Külomikronite moodustumine ja imendumine lümfikapillaaridesse 21. Vee ja mineraalainete imendumine seedetraktis. Paralleelselt soolade, glükoosi, aminohapete, jt ühendite imendumisega 70 kg inimene 24 t jooksul imendub 9 l, sellest ainult 2 l joogivee ja söögiga saadud Peensooles imendub 90% veest inimesel, karnivooridel, lambal 60-70% veistel. Mineraalainete imendumine: Vastavalt organismi vajadustele Raud seostub veres plasma transferriiniga või talletatakse soolerakkudes ferritiinina (varuvorm) Kõige paremini imendub heemi Fe++ Kaltsium imendub nii difusiooni kui ka aktiivtranspordi teel, imendumist soodustab kaltsitriool (vitamiin D3 aktiivne vorm) 22. Seede jämesooles, rooja moodustumine ja väljutamine. Liikidevahelised erinevused mahus ja funktsioonis, NB! Herbivoorid Mikrobiaalne seede Vee ja toitainete imendumise lõpetamine Rooja moodustumine Soolenõret ei moodustu, ainsaks sekreediks lima
2.6. Translatsioon Translatsioon toimub enamike valkude puhul vabadel ribosoomidel. Vaid kaks valku, VP7 ja NSP4 (rotaviiruse glükoproteiinid) transleeritakse ER ribosoomidel ja seonduvad ER- membraanidega (nende valkude N-terminustes on vastav signaal). 3.2.7. Replikatsioon Suurem osa rotaviiruste replikatsioonitsüklit puudutavast informatsioonist on saadud ahv neerurakkude kultuuri kasutades. Nendes rakkudes on rotaviiruse replikatsioonitsükkel kiire (10-12 tundi) samal ajal kui soolerakkudes (loomulikud peremeesrakud) on replikatsioonitsükkel veidi aeglasem (kestab ca 24 tundi). Rotaviiruste replikatsiooniprotsessi iseloomustab viirus-spetsiifiliste struktuuride viroplasmade moodustumine nakatatud rakkudes (nendes moodustuvad uued subviraalsed partiklid) 3.2.8. Virionide moodustamine ja vabanemine Rotaviiruse virionide moodustumine on erinevalt reoviirustest seotud membraanidega.
antud taimest toituvad putukad (Lepidoptera, varreleedik) hukkuvad. Valk, millega maisitaimi on transformeeritud, on CRY1A(b) delta-endotoksiini lühendatud vorm ja see kaitseb maisi nende kahjurite poolt söömise eest. See valk seostub putuka soole epiteeli retseptoritele ja kutsub esile pooride tekkimise, mis rikub rakkude osmootilise potentsiaali ning putukavastsed ei saa enam süüa ja surevad. Imetaja soolerakkudes puuduvad selle toksiini retseptorid ning vastav valk on imetajale kahjutu. Lisaks on BT11 maisisorti transformeeritud ka geeniga pat, mis annab tolerantsuse herbitsiidi glüfosinaatammooniumi suhtes. Glüfosinaatammoonium on fosfinotritsiinherbitsiidide (Basta®, Rely®, Liberty® jt.) aktiivne koostisosa. ). Fosfinotritsiini herbitsiidne aktiivsus põhineb glutamiinsüntetaasi inhibeerimisel, mille tulemusena koguneb taime letaalne annus ammooniumi.
Aminorühma eemaldamine nukleotiidilt muudab koodonit, mille tulemusena võib muutuda ka sünteesitav valk. Too näiteid. apoB mRNA kodeerib kahte alternatiivset seerumvalku apoB-100, mida ekspresseerivad maksarakud ja apoB-48, mida ekspresseerib sooleepiteel. Kahe apoB-tüübi rakutüüp-spetsiifiline ekspressioon on apoB pre-mRNA editingi tagajärg. Nukleotiid positsioonis 6666, s.o. C, konverteeritakse deamiinimise tagajärjel U-ks. See muutus, mis toimub vaid soolerakkudes, muudab CAA koodoni UAA poolt kodeeritud stopp-koodoniks ning lõpeb poole lühema valgu apoB-48 sünteesiga. See on C-U editing, on ka A-I editing. 4. Mis on peamine erinevus prokarüootse ja eukarüootse mRNA vahel? Paljud bakteriaalsed mRNAd on polütsistroonsed, st et üks mRNA molekul (nt trp operoni kodeeriv mRNA) sisaldab kodeerivaid järjestusi, mis kodeerivad mitut, samas bioloogilises protsessis osalevat valku. Eukarüootsed mRNAd on aga monotsistroonsed, st iga mRNA molekul