Miks on see oluline? Valkude kvaliteedi kontroll toimub ERis. Pakkimata, valesti või osaliselt pakitud valgud jäävad rERi ning märgitakse lagundamiseks. 2. Milliseid mehhanisme/radasid kasutatakse rakus sünteesitud (või sünteesitavate) valkude transpordiks õigesse asukohta rakus? Joonistage lihtsustatud skeem ning lisage ka lõplikud sihtmärgid (organellid)! Märkige ka ära, kus kasutatakse sorteerimissignaali (SS) ja kus signaalpeptiidi (SP)! 1. Signaaljärjestused - transport organellidesse kas valgusünteesi ajal või pärast , 2. Vesikulaarne(selretoorne rada) - transposrt ER-st sihtmärgini kasutades
4.1 Veres glükoosi sisalduse langetamine · Insuliin ( INS) Toime. INS põhiroll on vere glükoositaseme langetamine. Selleks INS kontrollib glükoosi trasnporti lihaskoe ja rasvkoe rakkudesse, intensiivistab glükoosi oksüdatsiooni e glükolüüsi ja stimuleerib glükogeeni sünteesi. INS stimuleerib ka lipiidide, kolesterooli ja valkude sünteesi maksas. Sekretsioon. Sünteesitakse preproinsuliinina pankrease Langerhansi saarekeste B-rakkudes. Signaalpeptiidi eraldumisega tekib proinsuliin, mille proteolüütilise lõhustamise produktid INS ja C-peptiid sekreteeruvad verre. Sekretsiooni põhiregulaator on vere glükoosisisaldus. INS sekretsiooni stimuleerivad kortisool, östrogeenid, STH ja vereplasma aminohapete taseme tõus. Sekretsiooni inhibeerivad adrenaliin, pankrease somatostatiin ja galaniin. 4.2 Veres glükoosi sisalduse tõstmine · Glükagoon Toime. Põhiroll vere glükoositaseme tõstmine, ta on INS antagonist
membraanile. 50. Kirjeldage signaaljärjestust valgu liikumiseks tsütosoolist ER-i, milliste teiste valkudega signaaljärjestus komplekseerub? Kus paikneb selle järjestuse retseptor? ER - Sekreteeritavad valgud sisaldavad N-terminaalses otsas nn ER signaal- e liiderjärjestuse. Signaaljärjestused on näiteks NLS ja NES. (tõin selle 48. juurest ära, sest ei vastanud eriti küsimusele, pigem sellele, aga mitte eriti hästi...) Signaalpeptiidi mõlemis otsas on mõned pos laetud AH-d, keskel 8-10 hürdofoobset AH-d. Hüdrofoobne piirkond on oluline just valgu seostumisel ER pinnal paiknevate retseptoritega. 51. Nimetage pöördtranskriptaasi (RNA sõltuv DNA polümeraas) osavõttu vajavaid protsesse eukarüoodi rakus. Retrotransposonite liikumine genoomis ühest punktist teise RNA vahendusel. Telomeeride pikenemist läbiviiv telomeraas kannab oma RNA molekuli, mille alusel pikendatakse telomeere. 52
pikad, küündides 1-4 µm-ni, painduvad vastupidavad kiud raku välispinnal. Erinevalt amüloid ja CU-piilidest ulatuvad tüüp IV piilid tsütoplasmast läbi rakumembraani, peptiidoglükaankihi ja välismembraani rakust välja. Tüüp IV piilid on olulised mitmesugustes rakuprotsessides, nagu virulentsus, agregatsioon, adhesioon, piili-tõmbumine, biofilmi moodustumine ning rakku tungimine. P. aeruginosa'l on tüüp IV piilid rakupoolustel. Tüüp IV piilid jagatakse kaheks piliini signaalpeptiidi järgi. IV a piliinil on 5-6 aminohappe pikkune signaalpeptiid, IV b piliinil on see pikem, 15-30 aminohappe pikkune. Kõik IV tüüpi piliinid on järjestuselt sarnased ning neid protsessitakse sarnaselt. Tüüp IVa piilid on olulised bakteri liikumisel mööda tahket pinda. Liikumist nimetatakse piili-tõmbumiseks (twiching). Erinevalt amüloidpiilidest ja CU-piilidest vajab tüüp IV piili assambleerumiseks suurt mehhanismi, mis kulutab ATP-d ning ulatub läbi
annaabi.ee 
