1., 3., 6., 12., 18. ja 24. kuul peale randomiseerimist tehti kõikidel osalejatel HIV test, nõustamine, suguelundite läbivaatlus, et hinnata ümberlõikust ning küsiti suguelu kohta. 6., 12., ja 18. ja 24. kuul võeti vere- ja uriiniproov sugulisel teel levivate infektsioonide kindlaks tegemiseks ning osalejatele anti täitmiseks küsimustik, kus hinnati nende seksuaalset käitumist. 6. Haigus, mida hinnati Hinnati HIVi nakatumise riski. Uuriti osalejate serostaatust ja serokonversiooni tekkimise aega (1., 3., 6., 12., 18. ja 24. kuul). Kui uuritavatel oli postiivne kaks kiirtesti (rapid test), siis vereseerum saadeti Nairobi Ülikooli, kus teostati kahekordne ELISA test. Tulemused olid hinnatavad nädala möödudes. Kahe positiivse testi korral, oli uuritav HIV positiivne 1 ja kahe negatiivse ELISA korral oli HIV negatiivne. Kõikide osalejate vered, kellel üks
HIV progresseeumist soodustavad: põletikulised soolehaigused teised seksuaalselt levivad haigused toidu allergeenid? Diagnostika Serokonversioon on pöördepunkt, kus antigeen seerumist kaob ja asemele ilmub vastav antikeha. Infektsiooni alguses esineb antigeneemia (vireemia e viirusveresus), antikehade tootmine ei ületa viiruspartiklite tootmist ja tekkivad antikehad tarvitatakse viiruspartikliga immuunkompleksi moodustamiseks. Serokonversiooni ajal on oht, et haigust ei diagnoosita, sest diagnostilised antikehad on negatiivsed (alla määramispiiri). Diagnostilised markerid HIV antikehad (HIV 1 / 2 antigeenidel põhinevad testid) primaartest: nt ELISA rekombinatsete viiruskapsiidi valkude ( nt p24, gp120, gp41) alusel positiivse tulemuse kontroll: nt Western blot meetod HIV antigeenid verest p24 antigeneemia enne serokonversiooni ja AIDSi staadiumis Prognostilised markerid:
patogeen immuunkompromiteeritutel. Viirus põhjustab eluaegset infektsiooni. Taasteke on nakkuse allikas, võib põhjustada asümptomaatilist levikut. Ülekanne vere kaudu, organsiirdamisel, kõigi sekreetidega (uriin, sülg, sperma, emakakaela sekreedid, rinnapiim, pisarad). Levib suukaudselt, suguliselt, vereülekannetel, koesiirdamistel, emakasiseselt, sünnitusel, imetades. Ülemaailmne, sesoonsuseta. Riskigrupid: imikud, kongenitaalsete defektide ohus on raseduse ajal serokonversiooni läbivate emade lapsed, suguliselt aktiivsed inimesed, vereülekandeid ja organeid saavad, põletusohvrid, immuunkompromiteeritutel sümptomaatiline korduv haigus. Perinataalne infektsioon on 10 korda sagedasem kui kongenitaalne. Samas on kõige sagedasem kaasasündinud viirusinfektsioon, 0,3…1% kõigist elussündidest, Downi järel teisel kohal. Võib kanduda lootele raseduse kõigis järkudes. Arenenud maades teismelistest 40%, täiskasvanutest 70% nakatunud, arengumaades üle 90%.
piiripealne või selgusetu). Uuringuks tellitakse täiendavalt teine proovimaterjal. Vastusena väljastatakse uuringu tulemus koos kasutatud metoodika määramispiiriga. Juhul, kui intervall, mille möödudes on võetud uus proovimaterjal, on pikem kui kaks nädalat, alustatakse proovimaterjali uurimist uuesti antikehade ja antigeeni kombineeritud määramisega. Positiivne HIV p24 antigeeni või HIV RNA tulemus kinnitavad HIV-infektsiooni olemasolu, kuid ei kinnita HIV serokonversiooni. 84 (Eesti Arst 2013;92(1):51-55) 85
annaabi.ee 
