· Expression of SNARE3, SNARE5 and SNARE6 were differentially induced by P. triticina during compatible and incompatible interaction, · suggesting the possible involvement of these wheat SNARE genes in · response to leaf rust infection. Similarly, a Qc-SNARE domain containing plant specific SNARE in wheat TaSPY71 was differentially...... · · induced in response to Puccinia striiformis f. sp. tritici during both compatible and incompatible interactions . · Secretory processes are thought to help in defense response in plant-pathogen interaction. Site- specific, localized increase of an antimicrobial secondary metabolite (phytoalexin) was found in the apoplast of S. bicolor in response to the fungal pathogen · Colletotrichum graminicola. The accumulation of phytoalexin starts with the occurrence of spherical cytoplasmic inclusions of about 1 m in diameter that merge to form a large entity of ~ 20 m diameter.
resistance and it is considerable defence mechanism for being washed away or destroyed by bovine tear secretions. One of the main defence factors in the bovine tear is lysozyme. Studies have shown that lysozyme have ability to reduce the production of biofilms, but do not have the capacity to destroy the preformed biofilms (Ely et al., 2017). In addition to the tear film there are other protection factors such as epithelium, phagocytic cells, local secretory antibody. Cornea and conjunctiva epithelial surface are an effective barrier against bacteria invasion. Due to the regeneration of epithelial cells take place every 5-7 days, therefore microorganism must stick to cells in order to infect them, and this continuous turnover of epithelial cells slows down bacterial adhesion (Postma et al., 2007). In conclusion tear films are likely one of the most essential mechanisms to avoid fixation and colonization by microorganisms in nature (Ely et al
Erütrotsüüdid vabastatakse. 13. IgM struktuur ja funktsioon. IgA struktuur ja funktsioon. IgE struktuur ja funktsioon IgA-d on soolestikus jt. limaskestadel. IgA sekreteeritakse dimeerse vormina. Ka IgM on ka võimeline transtsütoosiks. On 10-15% seerumi Ig-dest. Põhiliselt esineb sekretsioonides (sülg, pisarad, bronhhide limas), seedetraktis. Inimesel on kaks IgA alamklassi: ( IgA1 ja IgA2) IgA võib esineda monomeeri ja dimeerina (J ahel ühendab kahte IgA monomeeri+secretory component (MW 70 000) = sekretoorne IgA- dimeerne vorm). Sekretoorset IgA-d on palju ternespiimas(>1g/100ml kohta). Koos IgG-dega kaitsevad vastsündinut infektsioonide eest. Sekretoorne IgA kaitseb efektiivselt N. Salmonella, polio, influenza ja retroviiruste eest. Sekretoorset IgA-d produtseeritakse päevas 5-15 grammi. IgA on peamine limaskestades leiduv Ig-klass. Imetajate sekretoorne IgA dimeriseerub ja sellisena on ta võimeline basaalmembraani läbima
seonduvaid valke. Väliskeskkonda ja raku pinnale eksporditakse viburite ja piilide valke, hüdrolüütilisi ensüüme (proteaasid, lipaasid, nukleaasid). Patogeensed bakterid sekreteerivad toksiine, mis kahjustavad lisaks hüdrolüütilistele ensüümidele bakteri poolt rünnatava organismi rakke. Valkude transportimisel on olulised spetsiifilised signaaljärjestused. Kõige põhjalikumalt on sekretsioonisüsteeme uuritud bakteril E. coli. Põhiline sekretsioonirada (general secretory pathway) GSP Sec valkudest sõltuv sekretsioon Transporditavate valkude (pre-proteiinide) N-terminaalses otsas on spetsiifiline signaaljärjestus, mida nimetatakse ka liiderjärjestuseks. Selle funktsiooniks on: 1) Takistada sünteesitud pre-proteiini voltumist enne selle eksportimist läbi membraani; 2) Signaaljärjestuse hüdrofoobne osa initsieerib valgu translokatsiooni, sisenedes membraani lipiidsesse kaksikkihti; 3) Signaaljärjestus sisaldab peptidaasi lõikesaiti
annaabi.ee 
