Läänemere gaasireziim oleneb otseselt vee ringlemisest ja segunemisest, olles erinev homohaliinses ja heterohaliinses veekihis. Läänemere pinnakihte iseloomustab suur hapnikusisaldus, mis tavaliselt on ligi 100 % küllastusmäärast. Kevadel ja suvel, vetikate intensiivse arenemise ajal ,eraldub fotosünteesil vette rohkem hapnikku kui seda lahustub ja küllastusprotsent on üle 100. Suur hapnikusisaldus mere pindmistes veekihtides sügisel on seotud vee intensiivse ringlemisega sellel perioodil. Talvel jääkatte all võib mõnikord tähelda merevee pinnakihtide hapnikusisalduse mõningast vähenemist. Lahustunud hapniku hulk on kogu homohaliinse kihi ulatuses enam-vähem sama suur, sügavamates veekihtides aga tunduvalt väiksem. See oleneb järgmistest asjaoludest: 1. Sügistalvisele pinnakihtide jahtumisele kaasnev vee ringlemine, lainetuse ja samuti ka jõgedest sissevoolavate vete mõju piirdub ainult homohaliinse kihiga
Väliskeskkonna pH muutustest põhjustatud pHi kõikumisi takistab prootonite ja teiste ioonide vilets membraaniläbimise võime. Lisaks on rakkudel on loomulik puhverdamisvõime, mis on tagatud nukleiinhapete, tsütoplasmaatiliste valkude ning tsütoplasmas sisalduva glutamaadi ja polüamiinide poolt. Madalate pH väärtuste juures on kõige paremaks puhverdajaks glutamaat. Aktiivne homöostaas Aktiivne homöostaas saavutatakse ioonide prootonite, kaaliumi- ja naatriumiioonide ringlemisega. Na+ ioonide translokatsioon on oluline komponent homöostaasi säilitamisel alkalofiilidel (Na+/H+ antiport süsteem soodustab aluselises keskkonnas prootonite rakku sisenemist). Prootonite translokatsioon läbi membraani genereerib membraanpotentsiaali, mis seab prootonite edasisele liikmisele läbi membraani piirangud. Membraanpotentsiaali genereerimiseks piisab juba vähese arvu prootonite translokatsioonist läbi membraani
kauguse ruuduga (sarnaselt Coulomb'seadusega). Seda on katseliselt kontrollitud väikeste püsimagnetitega. Vooluga juhi ümber väheneb magnetvälja tugevus samuti pöördvõrdeliselt kauguse ruuduga. Ka Maa ja paljude teiste taevakehade ümber on magnetväli. Selle põhjuseks peetakse nende sisemuses olevate vedelate metallide (raua) tsirkulatsiooni . Kuna metallis on palju vabu elektrone, siis kaasneb vedela metalli tsirkulatsiooniga (ringlemisega) tugev elektrivool, millega kaasneb magnetvälja tekkimine. Kui taevakeha ümber puudub magnetväli, siis on tema sisemus tervikuna tahkes olekus. 7. Kulgemine Kulgemine ehk kulgliikumine ehk translatsioon on jäiga keha liikumine, mille korral kõikide keha punktide trajektoorid on ühe kujuga ja ühepikkused. Iga kaht keha punkti ühendav sirge jääb iseendaga alati paralleelseks. Näiteks igasuguse keha liikumine sirgel
Väliskeskkonna pH muutustest põhjustatud pHi kõikumisi takistab prootonite ja teiste ioonide vilets membraaniläbimise võime. Lisaks on rakkudel on loomulik puhverdamisvõime, mis on tagatud nukleiinhapete, tsütoplasmaatiliste valkude ning tsütoplasmas sisalduva glutamaadi ja polüamiinide poolt. Madalate pH väärtuste juures on kõige paremaks puhverdajaks glutamaat. Aktiivne homöostaas Aktiivne homöostaas saavutatakse ioonide prootonite, kaaliumi- ja naatriumiioonide ringlemisega. Na + ioonide translokatsioon on oluline komponent homöostaasi säilitamisel alkalofiilidel (Na +/H+ antiport süsteem soodustab aluselises keskkonnas prootonite rakku sisenemist). Prootonite translokatsioon läbi membraani genereerib membraanpotentsiaali, mis seab prootonite edasisele liikmisele läbi membraani piirangud. Membraanpotentsiaali genereerimiseks piisab juba vähese arvu prootonite translokatsioonist läbi membraani
annaabi.ee 
