57. Milliseid kaasasündinud immuunsüsteemi kaitsemehhanisme kasutatakse viiruslike nakkushaiguste puhul ? 58. Milliseid omandatud immuunsüsteemi kaitsemehhanisme kasutatakse viiruslike nakkushaiguste puhul ? 59.Milliseid immuunsüsteemi kaitsemehhanisme kasutatakse ainuraksete poolt põhjustatud nakkushaiguste puhul? 60.Kuidas HIV-1 viirus tungib rakku ja miks tekib immuunpuudulikkus ? 61.Millised signaalid võivad käivitada genoomi integreerunud HIV-1 proviiruse? 62.Mis on onkofetaalsed antigeenid? 63.Võrrelge süngeenset ja allogeenset transplantatsiooni. 63.Graft versus host haiguse olemus. Immunogeneetika Ene M. 1. Antikehade lokaliseerumine organismis. 2 2. Antigeen-antikeha kompleksi affiinsus ja aviidsus. 2 3. B-lümfotsüütide diferentseerumise etapid luuüdis. 4 4. Ig-lookuste organisatsioon antikehi mitteprodutseerivates rakkudes 2 5. Ümberkorraldused Ig-lookustes B-lümfotsüütide diferentseerumisel. 2 6
HIV infektsioon nõrgendab ka humoraalset immuunsust ja immunoloogilist mälu. Mikroobid ei vallanda organismis adekvaatset immuunreaktsiooni. AIDS on omandatud immuunpuudulikkuse sündroom. AIDS ehk HIV-tõbi on HIV-nakkuse lõppfaas. AIDSi väljakujunemisel on inimese kaitsesüsteemi töö tugevasti häiritud ning organism muutub väga vastuvõtlikuks kõikvõimalikele haigustekitajatele. HIV-1 väliskeskonnas ebastabiilne. Kandub üle: verega otse. Proviiruse cDNA integreerub tuuma ja võib jääda pikaks ajaks latentsesse seisu. AIDS areneb välja siis kui CD4 T-rakke on jäänud 10 korda vähem algsest. Päris nakatumise algul toimub viiruse kiire paljunemine. Viirust aktiveerivad kõik aktivaatorid, mis aktiveerivad CD4 T-rakke: 1)seondumine AG-le; 2)tsütokiinid; 3)PAB aktivaatorid. Algul sünteesitakse põhiliselt regulatoorseid valke, alles lõpus tehakse pakkimiseks vajalikud valgud ja
immuunreaktsiooni. AIDS on omandatud immuunpuudulikkuse sündroom. AIDS ehk HIV-tõbi on HIV- nakkuse lõppfaas. AIDSi väljakujunemisel on inimese kaitsesüsteemi töö tugevasti häiritud ning organism muutub väga vastuvõtlikuks kõikvõimalikele haigustekitajatele (ka sellistele, mida terve kaitsesüsteemiga inimesed haruharva põevad ja mille põhjustajateks on suhteliselt ohutud bakterid, seened jm). HIV-1 väliskeskonnas ebastabiilne. Kandub üle: v erega otse. Proviiruse cDNA integreerub tuuma ja võib jääda pikaks ajaks latentsesse seisu. AIDS areneb välja siis kui CD4 T-rakke on jäänud 10 korda vähem algsest. Päris nakatumise algul toimub viiruse kiire paljunemine. Viirust aktiveerivad kõik aktivaatorid, mis aktiveerivad CD4 T-rakke: 1)seondumine AG-le; 2)tsütokiinid; 3)PAB aktivaatorid. Algul sünteesitakse põhiliselt regulatoorseid valke, alles lõpus tehakse pakkimiseks vajalikud valgud ja peremeesrakk lüüsitakse
ja kemokiini retseptorite kaudu. HIV infitseerib T-rakke, makrofaage ja dendriitrakke. Viiruse partikkel seostub CD4 ja koretseptoriga T-rakul Viiruse ümbris sulandub rakumembraaniga, lastes viiruse genoomil rakku siseneda Pöördtranskriptsioon kopeerib viiruse RNA genoomi topeltahelaliseks cDNA-ks Viiruse cDNA siseneb raku tuuma ja integreerub peremeesraku DNA-ga T-raku aktivatsioon indutseerib madalatasemelist proviiruse transkriptsiooni RNA transkriptid paljundatakse ja seotakse, saab toimuda varajaste geenide tat ja rev translatsioon Tat amplifitseerib viiruse RNA sünteesi, rev indutseerib üksikult seotud või mitteseotud viiruse RNA transporti tsütoplasmasse Hilised valgud Gag, Pol, ja Env transleeritakse ja viiakse viiruse partiklitesse, mis rakust välja punduvad IS kontrollib HIV hulka, kuid ei suuda viirust lõplikult elimineerida.
annaabi.ee 
