Evolutsioon (68-85) 1. Populatsioon ühist territooriumit (levilat) asustavate samaliigiliste isendite kogum. Populatsiooni geneetiline struktuur alleelide ja genotüüpide suhteline sagedus populatsioonis. Populatsioon genofond popultsiooni kõigi geenide ja nende alleelide ning genoomi muude elementide kogum. 2. Nimeta ja iseloomusta geneetiline muutlikkuse allikaid · Mutagenees tekitab uusi alleele ja vahel ka uusi geene. Kromosoomimutastioonid tekitavad muutusi geenide paiknemises ja kordsused. See võib ühtalsi muuta geenide avaldumist ja ühtlasi põhjustada uute geenide teket. Genoomimutatsioonide tagajärjel muutub
Haruldastel liikidel kaasneb kaugristumisega vähesem ristumine oma liigi esindajatega, mis omakorda vähendab populatsiooni järgmise põlvkonna arvukust. 50/500-reegel (50/500 rule) – Reegel, mille kohaselt normaalne geneetiline mitmekesisus säilib vaid neis populatsioonides, kus on vähemalt 50 kuni 500 paljunemisvõimelist isendit. Populatsiooni pudelikael (population bottleneck) – Olukord, kus populatsiooni arvukus on väga oluliselt vähenenud. Populatsiooni pudelikael viib tihti popultsiooni geneetilise mitmekesisuse vähenemisele, sest isendid, kes kannavad haruldasi alleele, on surnud või ei saa paljuneda. Rajajaefekt (founder effect) – Populatsiooni pudelikaela erijuht, mille puhul lähtepopulatsioonist irdunud või eemaldatud üksikud isendid panevad aluse uuele populatsioonile. Rajajaisendite väikese arvu ja sellest tingitud geenitriivi tõttu on uue populatsiooni geneetiline mitmekesisus väike ja alleelide sagedus erineb oluliselt
paksus,seljapikimalihase läbimõõt,arvutatakse tailihasis.Valikuedu-R=h2*i*p/L standardhälvetes väljendatakse valikuedu sel juhul,kui tahetakse võrrelda kahte erinevat populats. Millel on sama suur standardhälve,kuid erinev keskmine tase.absoluutühikutes,kui püütakse selgitada saadud tulemusi mittegeneetikutele nagu talunikud.Puhasaretus ja sugulusaretus-kasut. Popultsiooni ehk tõusisest geneetilist varatsiooni.arvestatakse nende kehaehitust,mis peab olema vastupidav ja jõudlus ületama tõu keskmist. Vanemad ei või olla lähissuguluses.biotehnol. meetodite kasut. Võimaldab parimate tõuloomade geene levitada kiiresti.tõuloomade stabiliseerimine.Sugulusaretus- Rxy=0,5n1+n2 n1 näitab ühise eellase kaugust põlvnemistabelis X loomal ja n2 Y loomal.mida kaugemal eellane,seda madalam sugulus.Liin-ja perekondaretus-
Mittepeptiidset päritolu AG esitlemine - need antigeenid tuntakse samuti ära immuunsüsteemi poolt. Selliseid antigeene esitlevad CD1 perekonna molekulid. CD1 perekonna molekul+ 2 mikroglobuliin = sarnane MHC I-ga Kui mikroobil on sellised valgud, millest ükski ei seondu MHC-le, siis jääb ta T-rakkudele märkamatuks! Kui mikroob muteerub nii, et ta MHC-le ei seondu võib tagajärg olla traagiline! See seletab MHC polümorfismi vajaduse (popultsiooni sees suur hulk erinevaid alleele) Igal inimesel on palju erinevaid MHC I ja II geene. MHC seondumise vajadus seletab ka miks peptiidid iseenesest on halvad antigeenid. Märklaudrakud (MHC I pinnal). Kui Tc rakud võõrpeptiidi ära tunnevad, siis see rakk lüüsitakse. APC rakud (MHC II pinnal). Makrofaagi otseseks eelaseks monotsüüdid. Prof APC esitlevad Ag-i MHC II abil ja nende kostimul. signaal üle B7 aitab algatada T raku aktivatsiooni.
Mittepeptiidset päritolu AG esitlemine (CD1 family)- Need antigeenid tuntakse samuti ära immuun süsteemi poolt. Selliseid antigeene esitlevad CD1 perekonna (mitteklassikalised klass I) molekulid. CD1 perekonna molekul+ 2 mikroglobuliin sarnane MHC I-ga Kui mikroobil on sellised valgud, millest ükski ei seondu MHC-le, siis jääb ta T rakkudele märkamatuks! Kui mikroob muteerub nii, et ta MHC-le ei seondu võib tagajärg olla traagiline! See seletab MHC polymorfismi vajaduse (popultsiooni sees suur hulk erinevaid alleele) Igal inimesel on palju erinevaid MHC I ja II geene (isotypes). MHC seondumise vajadus seletab ka miks peptiidid iseenesest on halvad antigeenid. Märklaudrakud (MHC I pinnal). Kui Tc rakud võõr-peptiidi ära tunnevad, siis see rakk lüüsitakse. APC rakud (MHC II pinnal). M.- otseseks eelaseks monotsüüdid. Prof APC esitlevad Ag-i MHC II abil ja nende kostimul. signaal üle B7 aitab algatada T raku aktivatsiooni. Dendriitrakud-
annaabi.ee 
