Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse
Sulge

"poollainepotentsiaal" - 4 õppematerjali

poollainepotentsiaal on elektroodi potentsiaal, mille juures voolutugevuse kasv on saavutanud poole difusiooni piirvoolu tugevusest.
Vase-kaadmiumi ja tsingi määramine klassikalise polarograafilise analüüsi meetodil
4
docx

Vase, kaadmiumi ja tsingi määramine klassikalise polarograafilise analüüsi meetodil

Polarograafiline meetod võimaldab seda ülesannet lahendada nii kvalitatiivselt kui kvantitatiivselt. Vase, kaadmiumi ja tsingi ioonid moodustavad ammoniakaalses keskkonnas kompleksioonid [Cu(NH3)4]2+, [Cd(NH3)4]2+, [Zn(NH3)4]2+. Nende ioonide poollainepotentsiaalid erinevad üksteisest foonil 1 M NH4OH + 1 M NH4Cl piisavalt, et saada ühel ja samal polarogrammil kõigi kolme depolarisaatori polarograafilised lained. Poollainepotentsiaal Ioon Hg anoodi suhtes, V [Cu(NH3)4]2+ - 0,040;- 0,300 [Cd(NH3)4]2+ - 0,610 [Zn(NH3)4]2 - 1,160 Töövahendid: · universaalpolarograaf OH-105 (Radelkis) · elavhõbetilkelektrood (katood) · elektrolüüser suurepinnalise elavhõbeelektroodiga (anood) · 3 mõõtepipetti, 5 ml · 4 mõõtekolbi, 50 ml · fooni lahus: 1 M NH4OH + 1 M NH4Cl · Na2SO3x7H2O, tahke

Keemia → Instrumentaalanalüüs
27 allalaadimist
Polarograafia
14
docx

Polarograafia

Difusiooni piirvoolu tihedus sõltub lineaarselt depolarisaatori kontsentratsioonist lahuses. Difusiooni piirvoolu tugevus on määratud polarograafilise laine kõrgusega. Seda ei saa muuta elektroodi edasise polariseerimisega. Voolutugevuse aeglane tõus on tingitud jääkvoolu liitumisest difusiooni piirvoolule. Lineaarne seos difusiooni tugevuse ja depolarisaatori kontsentratsiooni vahel on aluseks kvantitatiivsele apolarograafilisele analüüsile. Poollainepotentsiaal on elektroodi potentsiaal, mille juures voolutugevuse kasv on saavutanud poole difusiooni piirvoolu tugevusest. See ei sõltu depolarisaatori kontsentratsioonist ega analüüsi läbiviimiseks kasutatavast aparatuurist, kuid sõltub peale depolarisaatori keemilise iseloomu ka foonist. Segavad faktorid: 1) Migratsioonivool: vool, mis on tingitud ioonide liikumisest elektrivälja toimel. Seda nõrgendab fooni lisamine.

Keemia → Analüütiline keemia
28 allalaadimist
Instrumentaalanalüüs – praktikum
5
docx

Instrumentaalanalüüs – praktikum

Polarograafiline meetod võimaldab seda ülesannet lahendada nii kvalitatiivselt kui kvantitatiivselt. Vase, kaadmiumi ja tsingi ioonid moodustavad ammoniakaalses keskkonnas kompleksioonid [Cu(NH3)4]2+ , [Cd(NH3)4]2+, [Zn(NH3)4]2+. Nende ioonide poollainepotentsiaalid erinevad üksteisest foonil 1 M NH4OH + 1 M NH4Cl piisavalt, et saada ühel ja samal polarogrammil kõigi kolme depolarisaatori polarograafilised lained. Poollainepotentsiaal Ioon Hg anoodi suhtes, V [Cu(NH3)4]2+ - 0,300 [Cd(NH3)4]2+ - 0,610 [Zn(NH3)4]2 - 1,160 Töövahendid · universaalpolarograaf OH-105 (Radelkis) · elavhõbetilkelektrood (katood) · elektrolüüser suurepinnalise elavhõbeelektroodiga (anood) · 3 mõõtepipetti, 5 ml · 4 mõõtekolbi, 50 ml · fooni lahus: 1 M NH4OH + 1 M NH4Cl · Na2SO3x7H2O, tahke · 0,5 % zelatiini lahus

Keemia → Instrumentaalanalüüs
90 allalaadimist
Instrumentaalanalüüsi eksam
22
docx

Instrumentaalanalüüsi eksam

korda impulsi rakendamise eel ja teist korda enne tilga kukkumist; signaal on piigi kujuline. 7. Kuidas toimub ioonide lahuste kvalitatiivne ja kvantitatiivne analüüs voltapmerogrammi abil? Kvantitatiivse analüüsi aluseks on difusioonivool. Kvalitatiivne- aluseks on poollainepotentsiaali väärtus id  k [ X n  ] 8. Poollainepotensiaal ja diffusioonivool. Poollainepotentsiaal- elektroodi potentsiaal, mille juures voolutugevuse kasv on saavutanud poole difusioonipiirvoolu tugevusest. Difusioonivool- maksimaalne vool, mida elektroodist saab läbi juhtida antud elektroodreaktsiooni kulgemise korral. Diffusioonivool- on proportsionaalne reagendi kontsentratsiooniga 9. Kulonomeetrilise tiitrimise põhimõte. Amperomeetriline tiitrimine: kirjeldada vähemalt kolme erinevat tiitrimiskõvera tüüpi. Kulonomeetria: kulonomeetria mõõdab elektrohulka

Keemia → Keemia
60 allalaadimist


Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun