(ulatuvad kapsiidi pinnalt esile 3.4 nm võrra); 2 valk moodustab core-struktuuri pinnalt väljaulatuvad "ogad" (2 pentameerid) ja "asendab" T=13 sümmeetrias "puuduvat" 180-t µ1 subühikut (st. iga 2 monomeer täidab virionis kolme µ1 valgu positsiooni). Kuna 2 on aktiivne ensüüm ja on seotud core-struktuuriga, siis peetakse teda mõnikord ka sisemise kapsiidi valguks. Samas on suur osa 2-valgust eksponeeritud kapsiidi pinnal. Iga 2 pentameeri sisemuses asub 8 nm diameetriga kanal (P1 kanal), mis võib olla teeks, mille kaudu sisenevad kapsiidi RNA sünteesi substraadid ja mille kaudu väljub kapsiidist sünteesitav mRNA; 1 valgu trimeerid moodustavad 12 kapsiidist väljaulatuvat (kuni 40 nm võrra) paindlikku "kiudu", mis on olulised virioni seondumisel rakkudele. Virionides ja ISPV-des omab 1 (seondub 2-valguga) erinevaid konformatsioone. Vahekiht
samasugune. Konstantne regioon on identne kõikides sama isotüübi antikehades, aga erineb erinevate isotüüpide antikehades. Konstantne regioon determineerib mehhanismi, mis on vajalik antigeeni hävitamiseks. Ig H ahela konstantne osa on isotüüpidel IgM ja IgE ühe C domääni võrra pikem. IgM 5-15% seerumi Ig-dest. Monomeerne IgM- membraanseotud vorm, ekspreseeritakse esimese antikehana B-raku pinnale. Sekreteeritav IgM pentameer, J (joint chain) osaleb pentameeri polümerisatsioonis. Erütrotsüüdid+IgM agregatsioon -agglutinatsioon. Parim komplemendi aktivaator! Viirus +IgM neutraliseerib võimsalt. IgM suur molekul, vähe liikuv, vähene kontsentratsioon veres, võib läbida epiteelrakud. Iseloomulik primaarsele immuunvastusele. IgG-80% seerumi Ig-dest. Inimesel 4 IgG alamklassi (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4), aa erinevused ahelas. IgG1, IgG3 ja IgG4 läbivad platsenta ja neil on tähtis roll loote arengul. IgG3- efektiivne komplemendi aktivaator.
influenza ja retroviiruste eest. Sekretoorset IgA-d produtseeritakse päevas 5-15 grammi. IgA on peamine limaskestades leiduv Ig-klass. Imetajate sekretoorne IgA dimeriseerub ja sellisena on ta võimeline basaalmembraani läbima. Seega tagab ta organismi esmase kaitse limaskestade piirkonnas. IgM 5-15% seerumi Ig-dest; conts.=1.5 mg/ml; Monomeerne IgM- (MW 180000) membraanseotud vorm ekspreseeritakse esimese antikehana B-raku pinnale. Sekreteeritav IgM pentameer; J (joint chain) osaleb pentameeri polümerisatsioonis. Erütrotsüüdid+IgM-agregatsioon agglutinatsioon. Viirus +IgM neutraliseerib võimsalt. Sadestamine. IgM on suur molekul, vähe liikuv, vähene conts. veres ; võib läbida epiteelrakud (retseptor mediated endocytose like IgA ). IgM on polümeer, kus immuniglobuliinid on kovalendselt seotud disulfiidsidemetga, enamasti pentameerina. Molekulmass 900kD. Kuna igal monomeeril on 2 sidumissaiti, siis IgM on neid kokku 10. Kuna IgM on suur molekul pole ta võimeline
10-15 minuti jooksul sünteesitakse polüproteiin, millest samas jupis sisalduvad viiruse proteaasid lõikavad sobivad asjad. Viiruse RNA-sõltuv RNA-polümeraas teeb –ahela, millest uut genoomi sünteesida. Viiruse mRNA hulk rakus kasvab kiirelt, kuni 400000 koopiat raku kohta. Enamik picornaviiruseid inhibeerib infektsiooni ajal raku RNA- ja valgusünteesi. Struktuurvalgud VP0, VP1 ja VP3 lõigustatakse viiruse proteaaside poolt, pannakse subühikutesse, millest tekivad pentameerid, 12 pentameeri moodustavad prokapsiidi, millest pärast genoomi sisestamist moodustub kapsiid (VP0-st tehakse VP2 ja 4). Infektsioon lüütiline, korraga vabaneb kuni 100000 virioni. Patogenees. Viirus siseneb nina, suu, silmade kaudu, algatab ülemiste hingamisteede infektsiooni (k.a. kurgu). Viiruse replikatsioon peamiselt ninas, sümptomite tõsidus vastab viiruskoopiate arvule ja eritamise kestusele. Infitseeritud rakud vabastavad bradükiniini ja
annaabi.ee 
