Tapeedi paigaldamist alusta lae poolsest otsast. Voldi lahti ülemine ots ning asetage soovitud kohta. Silu harja, rulliku või lapiga alla külgedele, et eemaldada kõik õhumullid ja kortsud. Sama moodi voldi lahti ka alumine ots ning kinnitage samat tehnoloogiat kasutades seinale. Üleliigne liim eemalda koheselt niiske käsnaga. Aeg-ajalt on soovitatav kontrollida paanide paiknemist, et oleks endiselt sirge. Sisenurka kattev paan lõigake vertikaalselt pärast murdekohta 20–30 mm kauguselt. Paani ülejäägiga võib alustada järgmise seina katmist. Välisnurka kattev paan lõigake vertikaalselt pärast murdekohta 10–40 mm kauguselt. Jällegi võib ülejäänud paaniga alustada järgmise seina katmist. Akna- või uksepiita katvasse paani tehke diagonaalne sisselõige, mis ulatub täpselt piida välimise nurgani. Tapeet silu seina poolt piida poole nii, et tapeet kinnituks piida külge.
Sisemine deletsioon Murrete vaheline osa deleteerub, terminaalsed fragmendid ühinevad R6ngaskromosoomid Murdekohtade vahel tekib fusioon 2 murret eri kromosoomides Retsiprookne translokatsioon Aksentriliste fragmentide balansseeritud vahetus Tsentriline translokatsioon Kahe akrotsentrilise kromosoomi tsenterfragmentide fusioon 3 murret: neist vähemalt kaks ühes kromosoomis Insertsionaalne tranlsokatsioon Regioon kahe murdekoha vahel lülitatakse kolmandasse murdekohta samal või teisel kromosoomil 2.Mosaiiksus ja kimäärsus Mosaiiksus Eri rakuliinid pärinevad samast sügoodist Kimäärsus Eri rakuliinid pärinevad erinevatest sügootidest 3.Genoomi ebastabiilsus Genoomi ebastabiilsuse (instability) sündroomid 19 Harvad päriliku haigused, mille puhul on suurenenud somaatilisete mutatsioonide ning kromosoomide ümberkorralduste ja murdumiste sagedus.Viivad eelsoodumuseni vähi tekkeks
U sis U V U v älj pos.-ses ülaosas, altpiirikul t U s is t allosas. Kahepoolsetel on amplituudkar.-l kaks murdekohta. US-i * a ltp iir a m in e kahepoolsel piiramisel U v ä lj U V U v ä lj saadakse trapetspinge. Korduva võimendamise ja t U s is t piiramise tulemusena UV
sisemine deletsioon (murrete vaheline osa deleteerub, terminaalsed fragmendid ühinevad), rõngaskromosoomid (murdekohtade vahel tekib fusioon) * 2 murret eri kromosoomides retsipookne translokatsioon (aksentriliste fragmentide balansseeritud vahetus), tsentriline translokatsioon (kahe akrotsentrilise kromosoomi tsenterfragmentide fusioon) * 3 murret, 2 vähemalt samas insertsionaalne translokatsioon (regioon kahe murdekoha vahel lülitatakse kolmandasse murdekohta samal või teisel kromosoomil) 2. Mosaiiksus ja kimäärsus Mosaiiksuse puhul muutus geneetilises materjalis, kimääride puhul kahest sügoodist pärit rakkude vahetus või fusioon. 3. Genoomi ebastabiilsus Harvad pärilikud haigused mille puhul on suurenenud somaatiliste mutatsioonide ning kromosoomide ümberkorralduste, murdumiste sagedus. Viivad eelsoodumuseni vähi tekkeks. Suures osas tingitud reparatsioonigeenide defektidest.
annaabi.ee 
