tsütoplasmas mRNA primaarne transkript (heterogeenne tuuma RNA) modifitseeritakse küpseks mRNA-ks tuumas enne suunamist tsütoplasmasse sünteesi käigus modifitseeritakse mRNA primaarseid transkripte kovalentselt nii 5' kui 3' otsast, muutes nad erinevateks teiste polümeraaside poolt toodetud RNA-dest. ?? VAATA LOENG 27, SLAID 34 splaisingu käigus lõigatakse välja intronid ning eksonid ,,õmmeldakse" kokku küpseks mRNAks, splaising toimub ainult tuumas!!! 16. Ribosüümid RNA segmendid, mis ilmutavad ensüümkatalüütilist aktiivsust nt Rnaas P ja peptidüültransferaas (ribonukleiinhape, millel on katalüütilised omadused) Ribosüümid võivad katalüüsida transesterdamisreaktsioone, mis ühendavad eksonid??? 17. prootonite elektrokeemiline gradient tekib läbi mitokondri sisemembraani. Prootonigradiendi olemasolul vabaneb ensüümilt sünteesitud ATP. Kui prootonigradient
Sümport ioonid ja transporditavad aminohapped või suhkrud liiguvad samas suunas läbi membraani, s.o. sisenevad rakku. Antiport ioonid ja transporditavad osakesed liiguvad vastssuunades. XI. NUKLEIINHAPETE KOMPONENDID, EHITUS JA STRUKTUURITASEMED. (Õpik lk 539-558) 1. Informatsiooni ülekanne rakus - DNA replikatsiooni ja transkriptsiooni mõisted. Replikatsioon DNA dubleerimine Transkriptsioon DNA info kirjutatakse ümber mRNAks, geeni ekspressioon Translatsioon mRNA tõlgitakse aminohappe järjestuseks ehk valguks 2. Nukleiinhapete komponentide struktuurid ja omadused. Komplementaarsuse mõiste ja millele baseerub, komplementaarsed aluspaarid. 1) Lämmastikalused puriinid (adeniin, guaniin); pürimidiinid (tsütosiin, uratsiil, tümiin) 2) Suhkrud riboos, desoksüriboos. 3) Fosfaathappejägid Komplementaarsus lämmastikalused on komplementaarsed ehk vastavad üksteisele. 3
ala ehk tsistroni ees. Translatsiooni initsiatsioon võib alata ükskõik milliselt neist paljudest ribosoomi sidumissaitidest, mille tulemusena üks mRNA võib kodeerida erinevaid valke. Enamike eukarüootsete mRNAde puhul määrab 5'-cap struktuur ära ribosoomi sidumiskoha ja translatsioon algab lähimalt AUG koodonilt. Selle tulemusena translatsioon saab alata vaid ühelt saidilt. Paljudel juhtudel eukarüootsed valku-kodeerivad primaarsed transkriptid protsessitakse üht tüüpi mRNAks, millelt sünteesitakse ühte tüüpi valk. Promootorid määravad ära transkriptsiooni initsiatsiooni koha ja suunavad RNA polümeraas II sidumist. Eukarüoodi DNAs on leitud kolme tüüpi promootorjärjestusi. TATAbox, kõige sagedasem, mis esineb tavaliselt kõrge transkriptsiooni tasemega geenide promootorites. Mõnedel geenidel on Initsiaatoriga promootorid ja teistele on iseloomulikud CpG (saarekestega) promootorid. 3. Mis on Okazaki fragmentide funktsioon replikatsioonis? (3p)
(introneid) ja kontrollregioone. Enamikul bakteri- ja pärmigeenidel intronid puuduvad, samas kui hulkraksete geenidele on need väga iseloomulikud. Intronite pikkus on tihtipeale palju suurem kui eksonite oma. Lihtne eukarüootne transkriptsiooniühik annab ühe monotsistroonse mRNA, millelt sünteesitakse üks valk. Kompleksne eukarüootne transkriptsiooniühik transkribeeritakse esmalt primaarseks transkriptiks, mida hiljem protsessitakse kaheks või enamaks monotsistroonseks mRNAks sõltuvalt splaissaitide ja polüadenülatsioonisignaalide valikust. Paljud komplekssed transkriptsiooniühikud (näiteks fibronektiini geenid) ekspresseerivad ühte mRNA tüüpi ühes rakutüübis ja teistsugust (alternatiivset) transkripti teises rakutüübis.
regioonid, viiruse ümbris sulandub endosoomi membraaniga, M2 prootonkanal võimestab ümbrise sisu hapestumist, interaktsioon M1 ja NP vahel katkeb prootonkanalite tõttu, nukleokapsiid vabaneb tsütoplasmasse. Nukleokapsiid liigub tuuma, kus valmistatakse mRNA. Gripitranskriptaas kasutab peremehe mRNA-d praimerina viiruse mRNA sünteesiks, võtab raku RNAlt capi. Genoomi kõik segmendid transkribeeritakse capi ja polüA sabaga mRNAks (V.a. M ja mittestruktuurvalgud, mis splaissitakse). mRNA tsütoplasmasse, valkudeks. HA ja NA protsessitakse ERis ja Golgi kompleksis. M2 sisestub rakumembraanidesse, tema prootonkanal takistab Golgi ja teiste hapestumist, seega HA inaktiveerumist raku sees. HA ja NA raku pinnale. Igast segmendist +RNA; -RNA replitseeritakse tuumas. Segmendid tsütoplasmasse, seostuvad polümeraasi ja NP-dega, moodustub nukleokapsiid,
tsistroni ees. Translatsiooni initsiatsioon võib alata ükskõik milliselt neist paljudest ribosoomi sidumissaitidest, mille tulemusena üks mRNA võib kodeerida erinevaid valke. Enamike eukarüootsete mRNAde puhul määrab 5'-cap struktuur ära ribosoomi sidumiskoha ja translatsioon algab lähimalt AUG koodonilt. Selle tulemusena translatsioon saab alata vaid ühelt saidilt. Paljudel juhtudel eukarüootsed valku-kodeerivad primaarsed transkriptid protsessitakse üht tüüpi mRNAks, millelt sünteesitakse ühte tüüpi valk. Promootorid määravad ära transkriptsiooni initsiatsiooni koha ja suunavad RNA polümeraas II sidumist. Eukarüoodi DNAs on leitud kolme tüüpi promootorjärjestusi. TATAbox, kõige sagedasem, mis esineb tavaliselt kõrge transkriptsiooni tasemega geenide promootorites. Mõnedel geenidel on Initsiaatoriga promootorid ja teistele on iseloomulikud CpG (saarekestega) promootorid. 16. Mis on sigma faktori funktsioon
annaabi.ee 
