Bakteriraku seina terviklikkusele mõjuvad antibiootikumid o Penitsilliin seostub coli. spektriga Ampitsilliinil, tema derivaatidel on suur võime transpeptidaasiga, mis o Monobaktaamid, läbida G- välismembraani, toimivad ka G+. On peab sünteesitud karbapeneemid happeresistentsed (per os), aga tundlikud β-
Reservis. Etrapeneem inhibiitorid neurotoksilisus Need ravimid on kasutusel Imipeneem Väga lai toimespekter piiranguga ainult teatud Meropeneem (gram+, gram-). osakondades! Toime Gram- P. aeruginosa põhjustatud Monobaktaamid mikroobidess krooniliste hingamisteede Astreonaam BAKTERITSIIDNE infektsioonid. TOIME Makroliidid Mikroobiraku valgusünteesi Seedetrakti kõrvaltoimed Alternatiivina penitsilliin allergia Rasedus
terapeutlistes annustes ei kahjusta makroorganismi. Bakteriostaatline toime- On antimikroobne aktiivsus, mis pidurdab bakterite kasvu; väljend. minimaalse inhibeeriva kontsentratsioonina – MIK. Bakteritsiidne toime – On antimikroobne aktiivsus, mis surmab mikroobid; väljend. minimaalse bakteritsiidse kontsentratsioonina – MBK. Klassifkatsioon toimemehhanismi alusel (4 suuremat rühma): 1) bakterirakukestale toimivad ained: penitsilliinid, tsefalosporiinid, karbepeneemid, monobaktaamid, b-laktaam/b-laktamaasi inhibiitorid, vankomütsiin, isoniasiid, etonamiid, polümüksiin, batsitratsiin. 2) valgu sünteesi pärssivad ained: aminoglükosiidid, tetratsükliinid, oksasolidoonid, makroliidid, klindamütsiin, streptogramiinid 3) nukleiinhapete sünteesi pärssivad ained: Kinoloonid, rifampitsiin, metranidasool 4) mikroobide ainevahetust e. Metabolismi pärssivad ained: sulfoonamiidid, dapsoon, trimetoprim. 12. Tuberkuloos- Seda põhjustavad inimestel M.tuberculosis, M
laktamaasidele, 3) paremad farmakokineetilised omadused 1. Pärsib rakukesta sünteesi rakukesta sünteesi 3. Monobaktaamid: ülikitsas toimespekter 4. Karbapeneemid: eriti lai toimespekter 1. Loomulik resistentsus: pentapeptiid lõpeb
annaabi.ee 
