monoteraapia korral suureneb ravimresistentsuse tekke oht. HCV käsitlus nagu paljude teiste haiguste puhul liigub rohkem ennetuse ja sõelumise suunas eriti kuna väga head ravimid (DAA) on leitud ja HCV on välja ravitav haigus tänapäeval. 1 Sissejuhatus Hepatiit C viirus (HCV) on positiivse RNA-ga üheahelaline viirus.(1) Genoom kodeerib 3-me struktuur (core, E1, E2), ioonkanali (p7) ja 6-t mittestruktuurset valku (NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A ja NS5B). Neil valkudel on roll HCV sisenemise/replikatsiooni/väljumise osas rakus ja seega on need potentsiaalsed antiviraalsete ravimite ründepunktid. HCV paikneb oma elutsüklis vaid tsütoplasmas seega latentsust ei esine ja haigus on välja ravitav. Viimane ei välista uuesti nakatumise võimalust.(6) Üle maailma sureb HCV tagajärjel igal aastal umbes 399000 inimest. (7) Peamised ülekandeteed on seotud verega
Sisaldab tsink-sõrmede struktuuri, võib olla seotud virionide varajase morfogeneesiga (seondab järjestus-mittespetsiifiliselt dsRNAd). 3-valk osaleb ka raku RNA ja valgu sünteesi mahasurumises (mõjutab valgusünteesi PKR inaktiveerimise kaudu) ning reguleerib viiruse transkriptsiooni ja translatsiooni (muu hulgas stimuleerib reoviiruse hiliste, capeerimata, mRNAde translatsiooni) . Mittestruktuursed valgud Reoviiruse poolt nakatatud rakkudes leidub kaks mazoorset mittestruktuurset valku: µNS (koos oma isovormi µNSC'ga) ja NS. Need valgud võivad osaleda partiklite ja virionide morfogeneesil. Peale nende esineb nakatatud rakkudes ka minoorne mittestruktuurne valk 1s, mis transleeritakse S1 segmendi teiselt ORF-ilt. µNS ja µNSC (80 kDa, µNSC on 5 kDa võrra väiksem - tal puudub N-terminaalne 42 ah fragment). Mõlemad valgud seonduvad raku tsütoskeleti seondavad sellele viirus-spetsiifilisi struktuure?) ja viiruse mRNA-ga
Ambisense segmendi poolt kodeeritavad valgud ekspresseeruvad eranditult mRNA-de kaudu, st segmendi positiivse polaarsusega osa ei ole mitte kunagi translatsiooniliseks maatriksiks. Perekonna Tospoviruse esindajate M segment (4,8 kb) erineb ülejäänud perekondade M- segmentidest selle poolest, et ta omab ambisense orientatsiooni ja kodeerib: Negatiivses orientatsioonis Gn ja Gc polüproteiini Positiivses orientatsioonis mittestruktuurset valku NSm dsRNA genoomiga viirused Sugukond Totiviridae: L- A viirus Sugukonda Totiviridae kuuluvaid viiruseid iseloomustab ühekompetentne dsRNA genoom pikkusega 4,6kbp, sagely on totiviirustel ka sateliit- RNA-sid. Tüüp esindajaks on L-A viirus. L-A viirust kandvad pärmid sekreteerivad viiruse sateliidi poolt kodeeritud valgulist toksiini, mis tapab viirust mittekandvaid pärme. Kuna on palju erinevad sateliit- RNA-sid siis on ka palju erinevaid toksiine.
Viirused mõmm :) 05/06 Parvoviirused Struktuur. Väikseimad DNA-viirused. Väike suurus, limiteeritud geneetiline repertuaar muudab teiste DNA-viirustega võrreldes rohkem peremehest või abiviirusest sõltuvaks. 18…26 nm, ümbriseta, ikosaeedrilise kapsiidiga. DNA lineaarne, üheahelaline (+ või -). 5500 alust. Genoom kodeerib 3 struktuur- ja 2 peamist mittestruktuurset valku. Ainus inimesel teadaolevalt haigust põhjustav viirus on B19. Epidemioloogia. Resistentne inaktivatsioonile (ümbriseta), kontagioosne periood enne sümptomeid. Viirus läbib platsentat, infitseerib loodet. Ülekanne peamiselt hingamistede kaudu. Riskipopulatsioon: lapsed, algkoolis peamiselt – erythema infectiosum (viies haigus); B19 laste vanemad; rasedad; krooniline aneemia. Ülemaailmne, sagedasem hilistalvel, kevadel. Replikatsioon.
annaabi.ee 
