DNA replikatsioonikahvlite liikumine vastassuunas. DNA polümeraasid bakterites: E. coli DNA polümeraas I; replikatiivne DNA polümeraas III; DNA polümeraaside vigu korrigeeriv (proofreading) aktiivsus; vigaderohked DNA polümeraasid pol IV ja pol V bakterites. DNA replikatsiooni toimumine mõlemalt DNA ahelalt korraga: juhtiv ahel; mahajääv ahel; Okazaki fragmendid; praimosoom; replisoom. DNA replikatsiooni initsiatsioon oriC-lt bakteris E. coli. DNA ahelate lahtikeeramisel osalevad valgud. Veereva ratta replikatsiooni mudel. Eukarüoodi kromosoomi replikatsiooni eripärad. Replikon. Telomeeride pikkus ja vananemine. 12. Transkriptsioon ja RNA protsessing. Molekulaarbioloogia põhidogma. RNA tüübid: tRNA, rRNA, mRNA, snRNA. RNA süntees ja selles osalevad valgud; promootorid; transkriptsiooni regulaatorid. Transkriptsioon prokarüootides: prokarüootne RNA polümeraas; 5´ ja 3´- järjestused; transkriptsiooni
plastmassist käepidemed - Meislitel, ristmeislitel, kärnidel ja augutorudel ei tohi olla pragusid, löögipinnad peavad olema kergelt kumerad, ilma vigastuteta, nende pikkus peab olema vähemalt 150mm - Mutrivõtmed peavad olema vigastusteta, nede mõõt peab vastama keeratava mutri mõõdule. Mutrivõtmeid ja teisi esemeid on keelatud kasutada mutrivõtme õla pikendusena. Keelatud on kasutada mutrite kinni- ja lahtikeeramisel haamrilööke, kui pole tegemist spetsiaalse löökvõtmega - Elektridrellil peab olema korralik isolatsioon nii kaablil kui käepidemel ja kindel maandus. Elektridrelliga töötamisel tuleb kasutada dielektrililisi kindaid ja vaipa. Pinge all olevat elektridrelli ei tohi jätta järelvalveta ega teisaldada teda puurist kinni hoides. - Keelatud on kasutada mitte töökorras ja katsetamata tõstemehhanisme (talid, telferid, plokid, tungrauad, tõsteõlad)
MutS seondub otseselt mittepaarduva alaga, seejärel liitub MutL. MutS-MutL-DNA kompleks translokeerub hemimetüleeritud GATC saidiga seondunud endonukleaasi MutH juurde, stimuleerides MutH endonukleaasset aktiivsust. MutH lõikab fosfodiestersidet ajutiselt metüleerimata DNA ahelast. MutH poolne lõige võib toimuda kahjustusest kas 5´ või 3´ suunas. Seejärel toimub valestipaardunud nukleotiidi sisaldava regiooni kõrvaldamine eksonukleaaside toimel. DNA ahelate lahtikeeramisel osaleb helikaas UvrD. ssDNA-le sünteesib komplementaarse DNA ahela DNA polümeraas III kompleks. Graampositiivsetes bakterites on MutHLS reparatsioonisüsteem samuti olemas, kuid seal ei toimu vahettegemist metüleeritud ja metüleerimata DNA ahelate vahel. 32. Bakteripopulatsiooni evolutsioneerumine stressitingimustes. Traditsiooniliselt defineeritakse statsionaarset faasi kui olukorda, kus rakupopulatsiooni optiline tihedus või CFU (colony forming units) väärtus ei tõuse
13-meerist. Seejärel moodustavad DnaB helikaas ja DnaC denatureerunud DNA-ga prepraimingkompleksi. SSB (üksikahelalise DNA-ga seonduv valk) ja güraasi (topoisomeraas II) juuresolekul jätkub DNA ahelate lahtikeerdumine mõlemas suunas. Järgneb praimeri süntees primaasi DnaG poolt, DNA polümeraas III moodustab replikatsioonikahvli ning edasi toimub oriC-st lähtuv tütarmolekulide süntees mõlemas suunas. DNA ahelate lahtikeeramisel osalevad valgud 1. DNA helikaas keerab DNA ahelaid lahti, kasutades ATP energiat. Bakteris E. coli toimub DNA replikatsioon kiirusega 30000 nukleotiidi minutis. Seega peavad DNA ahelad lahti keerduma kiirusega 3000 pööret minutis. E. coli põhiline DNA helikaas on DnaB. 2. Üksikahelalise DNA-ga seonduvad SSB valgud (single-strand DNA-binding proteins) ei lase üksikahelalisel DNA-l moodustada juuksenõelastruktuure. Viimased takistaksid DNA replikatsiooni toimumist
Immutusaineks on nafta- , kummi- või polümeerbituumen. Tugikiht immutatakse ja kaetakse mõlemalt poolt bituumeniga ning lõpuks kaetakse puistekihiga. Ruberoid jagatakse aluskihiruberoidiks (mõlemalt poolt peenpuistega kaetud) ja pealiskihiruberoidiks (peal jämepuiste all peenpuiste). Turustatakse rullides. Keevisruberoid Kleepekiht tehases peale kantud. Et ruberoid rullis kokku ei kleepuks, on klepkiht kaetud õhukese polüetüleenkilega. Kleepkiht sulatatakse üles rulli lahtikeeramisel (katusel) kuumapuhuriga. Polüetüleenkilet ei eemaldata, see sulab koos kleepkihiga. Võivad olla: · Lauskleepega (liimikiht on kogu papi pinnal) · Ribakleepega (liim on ribade kaupa) · Punktkleepega (liim on üksikute laikudena) Osalise kleepega ruberoidil all saab veeaur vabalt liikuda ja pindruberoidi alla ei teki katuse soojenemisel aurukotte. Plaatruberoid Tehakse paksemast ruberoidist, tükeldatakse mitmesuguse kujuga plaatideks (enamasti 1000 mm pikkused ,,kammikujulised")
võivad olla kas erilised (ainult ühe operatsiooni soorita- Splindid (lohised) tõmmatakse välja lapiktangidega. miseks) või universaalsed (joon, 102 ja 103). Tõmmits Mõnel juhul läheb vaja ka naasklit. Vanad splindid tuleks kinnitatakse keerme, harkide või poltide abil mahatõmma- asendada uutega. tava detaili külge ja tõmmitsat läbiva kruviga surutakse Mutrite ja kruvide lahtikeeramisel on enamasti häda näiteks võlli, kuni detail tuleb maha. selles, et nad ei tule lahti. Liigse jõuga, näiteks võtme Eriti ettevaatlikult tuleb eemaldada tihendeid. Purune- pikendamise ja tagumisega, võib poldi või kruvi ara mise vältimiseks lükatakse nad lahti õhukese nüri noaga. murda. Et nad viga ei saaks ja ara ei käoks, riputatakse tihendid
MutS seondub otseselt mittepaarduva alaga, seejärel liitub MutL. MutS-MutL-DNA kompleks translokeerub hemimetüleeritud GATC saidiga seondunud endonukleaasi MutH juurde, stimuleerides MutH endonukleaasset aktiivsust. MutH lõikab fosfodiestersidet ajutiselt metüleerimata DNA ahelast. MutH poolne lõige võib toimuda kahjustusest kas 5´ või 3´ suunas. Seejärel toimub valestipaardunud nukleotiidi sisaldava regiooni kõrvaldamine eksonukleaaside toimel. DNA ahelate lahtikeeramisel osaleb helikaas UvrD. ssDNA-le sünteesib komplementaarse DNA ahela DNA polümeraas III kompleks. Graampositiivsetes bakterites on MutHLS reparatsioonisüsteem samuti olemas, kuid seal ei toimu vahettegemist metüleeritud ja metüleerimata DNA ahelate vahel. MutS ja MutL homolooge on leitud ka eukarüootsetes rakkudes. MutS homoloogide defektsus võib neis rakkudes põhjustada vähi teket (näit. soolevähki).