12.a) Vanade kultuurtaimede omadusi püütakse parandada, siirates nende genoomi teistelt liikidelt pärit geene. b) Geenitehnoloogia on abiks toidu ohutuse kontrollimisel, kas toiduaine sisaldab GMOsid või mitte. c)Arendatakse välja uusi ravimeid, olemasolevaid ravimeid püütakse toota tõhusamalt ja odavamalt. d) Rakendatakse meetodeid, mis võimaldavad tuvastada meid nakatatavaid viirusi ja baktereid e) Geenitehnoloog saab tuvastada kas kuriteopaigalt leitud aine pärineb kahtlusaluselt või mitte 13.GMO on geneetiliselt muundatud organism. 14.Poolt: parem toit biotehnoloogia abiga; GMO-d seljatavad Kolmanda Maailma näljahäda; on mahedam; põllumajanduse areng ja geenitehnoloogia on tihedalt üksteisega seotud. Vastu: Mahedus on vaid näiline; bioloogilise mitmekesisuse hävimine; geenmuundatud taimed ja loomad on ohtlikud loodusele. 15
Peanaha alla süstiti lahuseid, mis pidid tumedad juuksed muutma blondiks. Silmadesse manustati värvaineid, et muuta pruunid silmad siniseks. Kui katsed lõpetati, olid ka kaksikud määratud gaasikambrisse. Stalini sõdurite lähenedes laagrile, rivistati 1945. aastal 17. jaanuaril 67 012 vangi üles viimaseks loenduseks. Kõik kes olid eluvõimelised, kihutati läände, kes aga nõrgad ja jõuetud, lasti maha või jäeti surema. Samal päeval ja aastal lahkus surmaingel kuriteopaigalt, võttes kaasa endaga kõik andmed kaksikute kohta. 27. jaanuaril 1945 saabusid Nõukogude sõdurid laagrisse. Mengele 3000 kaksikust olid elus 180. Samal ajal oli Mengele juba teises koonduslaagris 300 km loode pool. Seal kuritarvitati Punaarmee vangilangenud võitlejaid. Nende peal katsetati bakterioloogiliste relvade toimet. Sealt ta aga lahkus peatselt. Ta liitus taganeva Wehrmacht'i sõduritega. SS-i musta mundri vahetas ta armeeohvitseri välihalli vastu
d) 5' otsas 17. Kui soovite sisestada DNA-sse teatud mutatsiooni PCR-i reaktsiooni käigus, siis millises PCR-i praimeri otsas võite antud muudatuse teha: a) Praimeri 5' otsas b) Praimeri 3' otsas 18. Milline järgnevatest komponentidest ei ole vajalik DNA sekveneerimiseks ensümaatilisel (Sanger'i) meetodil? a) Dideoksüterminaatorid b) Praimer c) DNA polümeraas d) Kõik siintoodud komponendid on vajalikud e) ATP, CTP, GTP ja TTP 19. Kuriteopaigalt avastatakse verine nuga, mille külge on kleepunud paar juuksekarva. Millist meetodit kasutatakse juuksekarvast pärineva DNA paljundamiseks, et saada seda uurimiseks piisavas koguses: a) Polümeraasi ahelreaktsioon (PCR) b) DNA kloonimist plasmiidi ja paliundamist bakterite abil c) DNA keemiline süntees d) Western blot 20. Milline järgnevatest ensüümidest hoiab ära restriktaasiga avatud vektorplasmiidi retsirkulatsiooni kloonimise käigus:
heterosügootne, siis on ilmselt tegemist genotüposeerimise/sekveneerimise veaga. Assotsiatsiooni analüüsides, kui küsitakse, kas mõni geneetiline tunnus korreleerub mõne (haiguse) genotüübiga, on mudeli eelduseks HWE (vähemalt kontrollide osas). Haplotüüpide leidmisel kasutatakse EM algoritmi, mis eeldab, et haplotüüp on HWE. Kohtumeditsiin (DNA profileerimine) – võrreldakse kuriteopaigalt leitud ja kahtlusaluse käest võetud DNA profiili. Kui profiilid on identsed, arvutatakse selle profiili esinemise sagedus populatsioonis, et teada saada, mis on tõenäosus, et selle identsuse põhjuseks on juhus. Selle arvutamiseks kasutatakse HW tasakaalu eeldust. Paljudes populatsioonigeneetika meetodites mudeli osana – nt STRUCTURE ja sarnased
inimpopulatsioonide vahel), sest erinevad eeldused, mis puuduvad, mingis mõttes nagu tasakaalustavad teineteist. Seetõttu tundub andmete järgi populatsioon H-W tasakaalus olevat. (Inimeste puhul võib öelda, et mutatsioonide mõju on VÄGA väike ja samuti enamikule lookustele ei mõju ka looduslik valik). 6. Mis on DNA profileerimine, kuidas see käib ja millised on raskuskohad/probleemid? DNA profileerimisel võrreldakse kuriteopaigalt leitud ja kahtlusaluse (või otsitakse andmebaasist) käest võetud DNA profiili. DNA profiil on mitme lookuse genotüüpide jada/muster või lihtsalt genotüüp. Kui profiilid on identsed, siis mis on tõenäosus, et selle põhjuseks on juhus? Arvutame, mis on selle profiili esinemissagedus populatsioonis. Selleks kasutame HW tasakaalu eeldust ja arvutame meile eelnevalt teada olevate alleelisageduste alusel DNA profiili genotüüpide sagedused. Tuletades
on igal hommikul kell 11:38 kella vaadanud. Sel puhul pole Berta meetod usaldusväärne, sest usaldusväärne meetod peaks tekitama tõeseid uskumusi ka veidi teistsugustes oludes (nt kell 11:30). Kui kell oleks käinud, siis ta oleks seda tingimust rahuldanud. 85. Vastunäide reliabilismile: olukord, kus kasutame usaldusväärset meetodit, mis juhuslikult viib meid tõeste uskumusteni, ent ikkagi pole tegu teadmisega. Küsimuse all on see, kas Anne on kasutanud kuriteopaigalt leitud relva. Usaldusväärseksmeetodiks on uurida, kas tema sõrmejäljed on relval. Anne on relva kasutanud. Relvalt leitakse tema sõrmejäljed ja uurija omandab uskumuse, et Anne on relva kasutanud. See on usaldusväärsel moel omandatud tõene uskumus. Kuid ta pole teadlik sellest, et Anne on pärast relva kasutamist sellelt sõrmejäljed ära pühkinud. Anne sõrmejäljed kandis relvale hoopis üks detektiiv, kes soovis Anne süüd kinnitada. Seega: kui
annaabi.ee 
