Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse
Sulge

"kaheetapiliselt" - 6 õppematerjali

Geneetika I kordamisküsimused
36
doc

Geneetika I kordamisküsimused

Intronite väljalõikamine võib toimuda kolme erineva mehhanismi alusel: 1) tRNA prekursorite puhul teeb katkeid RNA ahelasse spetsiifiline splaissingu endonukleaas ning eksoneid sisaldavad RNA segmendid ühendatakse splaissingu ligaasi abil. 2) Osade rRNA prekursorite ouhul kõrvaldatakse intronid autokatalüütiliselt RNA molekuli enda poolt. Reaktsioon ei vaja välist energiaallikat ega valkude aktiivsust. 3) Rakutuumas asuvate pre-mRNA molekulide splaissing toimub kaheetapiliselt ribonukleoproteiin-partiklites – splaissosoomides. Splaissosoomid sisaldavad snRNA molekule ja üle 40 erineva valgu. snRNAd ei ole tuumas vabalt, vaid kuuluvad väikestesse RNA-valk kompleksidesse, mida nimetatakse snRNP-deks. Splaissing toimub etapiviisiliselt. 62. mRNA molekulis asuva geneetilise informatsiooni muutmine – RNA editing. Geneetilist infot RNA molekulis võidakse muuta kahel viisil – lämmastikaluste

Bioloogia → Geneetika
17 allalaadimist
Geneetika kordamisküsimuste vastused 2013
22
doc

Geneetika kordamisküsimuste vastused 2013

61. Intronite kõrvaldamine splaissingu teel. Alternatiivne splaissing ­ lõigatakse välja ka osa eksoneid, tekivad erinevate osadega valgud · tRNA prekursorite puhul teeb katked RNA ahelasse splaissingu endonukleaas ja eksoneid sisaldavad RNA segmendid ühendatakse splaissingu ligaasi abil · osade rRNA prekursorite puhul kõrvaldatakse intronid autokatalüütiliselt · rakutuumas asuvate pre-mRNA molekulide splaissing toimub kaheetapiliselt ribonukleoproteiin-partiklites ­ splaissoomides. Toimub estersidemete tekitamise põhjal ning introni eemaldamise kaudu. 62. mRNA molekulis asuva geneetilise informatsiooni muutmine ­ RNA editing. · Lämmastikaluste asendamine, peamiselt taimede mitokondrites · U-nukleotiidide lisamine või delegeerimine. Bioloogiline tähtsus on väljaselgitamisel aga mõjutab oluliselt geenide avaldumistaset trüpanosoomide ning taimede mitokondrites. 63

Bioloogia → Geneetika
82 allalaadimist
Geneetika I eksami kordamisküsimused
22
doc

Geneetika I eksami kordamisküsimused

enda poolt. Kofaktorina vajatakse kas GTP, GDP, GMP või guanosiooni vaba -OH rühma ja mono- või divalentset katiooni. Fosfodiesterside kandub üle ekson-intron üleminekualalt G-OH'le, seejärel katkeb fosfodiesterside järgmise eksoni ja introni 3'- otsa vahelt ning moodustub eksonite vahele. Rakutuumas asuvate pre-mRNA molekulide splaissing toimub kaheetapiliselt ribonukleoproteiin-partiklites ­ splaissosoomides (sisaldavad snRNA ja palju valke). Toimub estersidemete katkemise ja tekke põhjal ning intronite eemaldamise kaudu. 62. mRNA molekulis asuva geneetilise informatsiooni muutmine ­ RNA editing. · Toimub kahel viisil: Lämmastikaluste asendamise teel (eriti taimede mitokondrites ­ valdavalt C asendamine U-ga)

Bioloogia → Geneetika
64 allalaadimist
Põllumajandus masinad
29
pdf

Põllumajandus masinad

koos mullakihiga, mulla sõelumine, lisandite (umbrohu, pealsetükkide, kivide jms) eraldamine, mugulate kogumine ja laadimine veokile. Enne mugulate koristamise algust eemaldatakse pealsed. Koristus lõpetatakse ajaks, mil mulla temperatuur langeb alla 10 °C. Koristusviisidena kasutatakse otse-, lahus- ja segakoristust. Otsekoristuse puhul toimuvad kõik koristusoperatsioonid üheetapiliselt vahetus järgnevuses (vt jaotis 10.3). Lahuskoristust iseloomustab koristusoperatsioonide kulgemine kaheetapiliselt Kasutatakse kahte varianti: 1) esimene töökäik ­ võtturiga tuuakse mugulad mulla seest põllu pinnale ja teine töökäik ­ mugulad korjatakse põllult üles käsitsi; 2) esimene töökäik ­ vaalurvõtturiga koondatakse mugulad kahest, neljast või kuuest vaost põllule ühte vaalu ja teine töökäik ­ mugulad kogutakse vaalust selleks kohandatud kombainiga ja laaditakse veokile. Segakoristusviis sisaldab nii otse- kui lahuskoristuse elemente: esimene töökäik ­

Põllumajandus → Põllumajandus masinad
180 allalaadimist
KLASSIKALINE GENEETIKA
23
doc

KLASSIKALINE GENEETIKA

mRNAs) ja järeljäävad eksonid (mRNAs esindatud geeni ala; kodeerivad järjestused) ühendatakse geeni splaissingul. Tavaliselt fosforsidemeid üle kandes. DMD - 78 intronit, kana kollageen - vähemalt 50. Introneid lõigatakse välja: tRNA prekursoritest splaissingu endonukleaasiga + ligeerimine (fosfodiesteraasne, kinaasne, ligaasne aktiivsus) rRNA prekursoritest autokatalüütiliselt. pre-mRNA transkriptidest kaheetapiliselt splaissosoomide abil. 121. Autokatalüütiline splaising. Puudub trans; on ainult cis katalüütiline aktiivsus. Reaktsioon vajab guaniini vaba 3'-OH gruppi kui kofaktorit! Intron kõrvaldatakse kahe fosforsideme ülekandega. Väljalõigatud intron võib muuta ringikujuliseks teise fosforsidemete ülekandega. rRNA prekursorid. 122. Splaissosoomid. Splaissosoomides on 5 snRNPd: U1, U2, U4, U5, U6. SpRNAd - valk kompleksid. I etapis toimub

Bioloogia → Geneetika
120 allalaadimist
Tsiviilkohtumenetluse konspekt 2013
194
pdf

Tsiviilkohtumenetluse konspekt 2013

asja eripärast. Seejuures peab suhtlemiskorra regulatsioon tagama lahus elava vanema ja lapse suhtlemisõiguse määral, mis vastab lapse huvidele ja tagab lapsele LaKS §-s 28 sätestatud õiguse säilitada ühest vanemast lahuselu korral isiklikud suhted ja kontakt mõlema vanemaga. Vanemal on reeglina õigus kohtuda lapsega omaette väljaspool lapse kodu . Lapse ja vanemate vaheliste suhete reguleerimine toimub kohtus kaheetapiliselt, esmalt määratakse ära esialgne e ajutine kord, mida ei saa sundkorras täita. Korra rikkumisel on õigustatud isikul võimalik esitada kohtule avaldus, mille järel viib kohus läbi lepitusmenetluse ning selle ebaõnnestumisel määratakse kindlaks ka sunnivahendid, mida saab kasutada kohtumääruse täitmisest keelduva vanema suhtes. Tulenevalt TsMS § 563 lg-test 1, 7 ja 6 ei ole enne lepitusmenetlust tehtud kohtumäärus, milles määratakse kindlaks lapsega suhtlemise kord,

Õigus → Õigus
159 allalaadimist


Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun