inverteeritud, moodustavad reoviiruse mRNAd (positiivsed ahelad) tänu 5'- ja 3'-otsade läheduses asuvatele inverteeritud elementidele "panhandle" tüüpi tsirkulaarseid struktuure. 3.1.3. Valgud Struktuursed valgud Mitmetele reoviiruse valkudele on omased "topeltrollid" virioni koostises kujutavad nad endast struktuurseid valke; nakatatud rakus täidavad nad ka "mittestruktuurseid" (sageli ensümaatilisi) funktsioone. 1 (142 kDa). Sisemise kapsiidi peamine struktuurvalk, interageerub 2 ja 3 valkudega (sisekapsiid) ja 2 valguga (väliskapsiidist). sisaldab oma N-terminuses NTP-d siduvat motiivi ja on ensümaatiliselt aktiivne ATPase, RNA-helikaas ja RNA- trifosfotaasi katalüütiline subühik. Sisaldab ka Zn-sõrme struktuuri ja seob tsink-ioone (vajalik RNA-sidumiseks?). 2 (144 kDa). Väliskapsiidi valk (pentameerid), interageerub kõigi seitsme struktuurse valguga. Oluline virionide väliskapsiidi moodustamises. On ensümaatiliselt aktiivne valk
Polioviiruse genoomi sisenemine rakku Polioviiruse rakku sisenemise esimeseks etapiks on endotsütoos. Erinevalt teistest viirustest on polioviiruse genoomi sisenemine rakku pH sõltumatu, kuid absoluutselt vajalik on virioni interaktsioon retseptoriga (CD155. Retseptorile seondumine indutseerib virionis konformatsioonilise muutuse: virioni pinnale “väljub” VP1 valgu N-terminaalne ots. VP1 valgu N-terminaalses osas asub 30 AH pikkune amphipaatiline heeliks , mis interageerub raku memmbraaniga. Selle tulemusena moodustub virioni ühes tipus membraani läbiv kanal, mille kaudu virionis sisalduv RNA kantakse üle rakku. Polioviiruse RNA polümeraas Katalüütiliselt aktiivne on vaid vaba 3D. Puhtal kujul on 3D praimerist sõltuv ensüüm. Ruumiliselt struktuurilt on RdRp nn. “parema käe” struktuuriga- on olemas “sõrmede”, “peopesa” ja “pöidla” domeen. Aktiivsait asub ensüümi “peopesas”; “sõrmed” ja “pöial” puutuvad omavahel kokku
organismi arengu suunamises ja geeniekspressioonis üldiselt. Dicer ja Argonaute : nende valkude funktsioon, olulisemad domeenid ja toimemehhanism Dicer on RNaas III perekonna endoribonukleaas, mis lõikab dsRNA-d and pre- mikroRNA-d lühikesteks 20-25 bp pikkusteks dsRNA-deks (2 bp jääb 3’-otsast üle ulatuma). Dicer koosneb 3 domeenist: 2 RNaas III domeeni ning üks PAZ domeen. Interageerub abivalkudega. Argonaut on RISC kompleksi katalüütiline komponent. Seondab endaga erinevate klasside väikseid mitte-kodeerivaid RNA-sid (miRNA, siRNA, piRNA). Väikesed RNA-d juhivad agronaudi valgud komplementaarsete mRNA-de juurde. Osadel agronautidel on endonukleaasne aktiivsus, mis lõikab mRNA-d, lisaks osaleb siRNA passenger-ahela degradatsioonis. Kolm rühma: argonaudi-sarnased AGO1; piwi-like proteins, group 3
"tavaliselt" - siin toimib valik kahe eri liigi indiviidi vahel, mis resulteerub aga muidugi liikidevahelise tasakaalu enam või vähem drastilise muutusena. Kasutatavatest terminitest Selektsiooni ühik - Lewontini termin, millest on hakatud loobuma, sest "ühik" tähistab tavalises teaduskeeles midagi arvuliselt mõõdetavat. Replikaator - Dawkinsi termin: "Me määratleme replikaatori kui suvalise universumis oleva terviku, mis interageerub maailmaga, sh. teiste replikaatoritega nii, et produtseerib iseenese koopiaid". Mayrile see termin muidugi ei meeldi ja "kuivõrd mitte geen, vaid fenotüüp on selektsiooni märklauaks, siis pole seda terminit ka vaja". Evolutsioon ei ole, vaatamata sagedastele kinnitustele, geenide sageduste muutus, vaid adaotatiivsuse suurenemine ehk säilumine ning diversiteedi teke. Geenisageduste muutus on tulemus, mitte põhjus.
annaabi.ee 
