4. Loomuliku immuunsuse mehhanismid Komplemendi süsteem Fibronektiin Rakulised kaitsemehhanismid (fagotsüüdid, NK-rakud) Interferooni produktsioon Põletik Metaboolsed muutused 5. Komplemendisüsteemi ülesanded: 1) Algatada põletikureaktsioon – kutsub fagotsüüdid 2) Soodustada fagotsütoosi – vahendab mikroobide opsonisatsiooni ehk teeb mikroobid söödavaks, nii saavad nad siseneda fagotsüütidesse 3) Kahjustada immuunkomplekse koos seerumkompleksidega – et vähendada kudede kahjustusi 4) Gram-negatiivsete bakterite lüüs – toimub ainult siis, kui on aktiveerunud kogu komplemendi kaskaad 6. Nimeta erinevaid fagotsüüte (3) Dendriitrakud – antigeeni esitavad rakud (APC), toodavad tsütokiine Polümorfonukleaarsed leukotsüüdid (PMNL) – tsirkuleerivad rahuseisundis Mononukleaarsed fagotsüüdid – fagotsütoosivõime 7. Põletiku peamised mehhanismid (3)
ümber. Afiinsusküpsemise ja isotüüp- ümberlülituse järel tekkinud plasmarakud liiguvad medullasse, samuti vereringe kaudu luuüdisse. Germinaalsetes keskustes toimub: 1. Afiinsuse küpsemine (SM)- Tugevam seondumine ag-le FDC pinnal tagab B- rakule pääsu GC keskele, rohkem toitu ja edukama paljunemise. 2. Isotüübi vahetus (IgM-ist erinevaks) 3. B- plasmarakkude ja mälurakkude teke FDC-d seovad ja säilitavad immuunkomplekse. FDC-d on tähtsad follikulaar- ja germinaaltsentrite struktuuri püsimises ja antigeeni esitlemisel diferentseeruvale B-rakule. Klonaalne selektsioon: Antigeeni kokkupuutel seda äratundva retseptoriga vastav rakk stimuliseeritakse, millele järgneb raku paljunemine klonaalsel teel, st kõigil raku järgnevatel generatsioonidel on samasugune antigeeni retseptor, et luua antigeeni reaktiivsete rakkude populatsioon. T-rakud lümfisõlmes
Inimese IgG tüüpi reesuspos vastaste antikehdega. Kui AB0 süsteemi järgi, siis kiirelt lüüsitakse vererakk, mis ema kehassejõuab. Kui on sama, siis on reesuskonflikti tekke võimalus suurem. Vastsündinute reesuskonflikt –ema reesus negatiivne, kuid laps reesus positiivne sagedamini siis, kui vastsündinu ja ema ABO veregrupp on identsed-miks? Tüüp III ülitundlikkus. Immuunkompleksidega sotud ülitundlikkus. Kui komplement ei tööta õieti. Immuunkomplekse ei koristata ära ja nad võivad hakata häda tegea neerudes, liigestes, veresoontes. Neutrofiilid kohale ja organismi enda reakstisoonid põhjustavad seal kahjustusi. Võõra veregrupiga vere ülekanne nt, seeurmpalavik. Mürkmaod – antisuurumi kasutamine aitab siduda. Esimesel korral võib kasutada 8seerum saadaks nt hobuse käest) siis tekib seerumpalavik teisel korral. Põhjuseks immuunkomplekside kogunemine: neerud, veresooned, liigesed jne Komplemendi süsteemi aktivatsioon
hobuse seerumi süstimist, ajavahemik, mis vastab ajale, mis on vajalik paigaldamaks primaarset immuunvastust. See lülitub IgM antikehalt IgG-le hobuse seerumi võõraste antigeenide vastu. Seerumtõve kliinilised nähud on külmavärinad, palavik, lööve, artriit ning mõnikord ka glomerulonefriit. Haiguse puhkemine langeb kokku antikehade kujunemisega võõrseerumis olevate lahustuvate proteiinide vastu; need antikehad moodustavad immuunkomplekse üle kogu keha. Need immuunkompleksid fikseerivad komplemendi ning võivad seostuda ja aktiveerida Fc retseptoreid kandvaid leukotsüüte ja komplemendi retseptoreid; need põhjustavad ulatuslikke koekahjustusi. Arthuse reaktsioon Arthuse reaktsioon esineb inimestel väga harva. Hemorraagiline nekroos ravimi süstekohal, putuka hammustus või nõelamine võib soodustada Arthuse reaktsiooni. Arthuse reaktsiooni limiteeritud vorm
annaabi.ee 
