transkriptsiooni. 9. Fosfolipaas C aktiivsusega seotud signaaliülekanne (Inositooltrifosfaat, Diatsüülglütserool, Proteiinkinaas C) - Gq ja Go valgud vahendavad retseptori signaali fosfolipaas Cni, mis sünteesib sekundaarsed vahendajad DAG ja IP3. DAG aktiveerib PKC, mis omakorda fosforüülib seriini ja treoniini hüdroksüülrühmi valkudel, kontrollides seeläbi nende funktsiooni. 10. NO retseptorid ja Proteiinkinaas G NO seondumisel NO retseptoritega sünteesitakse GTPst cGMP, mis omakorda aktiveerib PKG, see fosforüülib mitmeid erinevaid valke, muuhulgas on tulemuseks näiteks silelihaste lõdvestumine. 11. Retseptor türosiinkinaasid (RTK) ja Ras valgud - RTKd seovad lahustunud või membraanseoselisi peptiidhormoone, mis toimivad tavaliselt kasvufaktoritena. Ligandi seondumine kutsub esile retseptori türosiinkinaasse aktiivsuse, fosforülatsiooni tagajärjel retseptor aktiveerub ja see omakorda käivitab signaaliülekande rakus. RTKd on tavaliselt
vabastamiseks annab GTPaasse aktiivsusega valk Ran. See valk esineb kahes konformatsioonis, milles ühes on ta seondunud makroergilise ühendi GTP ja teises GDP vormiga. Tuumas on rohkem Rani, mis on GTP-ga seotud, sest tuumas alaliselt paiknev Ran-GEF-valk (guanine exchange factor) viib tuuma saabuva GDP-ga seondunud Ran-i kohe GTP-ga seondunud vormi. Tsütoplasmas aga on rohkem GDP-ga seotud Rani, sest seal katalüüsib nukleotiidivahetust (GTPst saab GDP) valk nimega Ran-GAP (i.k GTPase activating protein). Seega tekib tuuma ja tsütoplasma vahel Ran valgu kahe vormi gradient ning pideva nukleotiidivahetuse reaktsiooniga on seotud ka tuumaretseptoride kooremvalguga seondumine/dissotsioeerumine: Ran-GTP vabastab tuumas sinna jõudnud impordiretseptori tema koormast – koorem on tuumas. Samal ajal tõstab Ran-GTP tuumas olles tuuma ekspordisignaali omavate molekulide afiinsust ekspordiretseptorite suhtes. Kui need on
annab GTPaasse aktiivsusega valk Ran. See valk esineb kahes konformatsioonis, milles ühes on ta seondunud makroergilise ühendi GTP ja teises GDP vormiga. Tuumas on rohkem Rani, mis on GTP-ga seotud, sest tuumas alaliselt paiknev Ran-GEF-valk (guanine exchange factor) viib tuuma saabuva GDP- ga seondunud Ran-i kohe GTP-ga seondunud vormi. Tsütoplasmas aga on rohkem GDP-ga seotud Rani, sest seal katalüüsib nukleotiidivahetust (GTPst saab GDP) valk nimega Ran-GAP (i.k GTPase activating protein). Seega tekib tuuma ja tsütoplasma vahel Ran valgu kahe vormi gradient ning pideva nukleotiidivahetuse reaktsiooniga on seotud ka tuumaretseptoride kooremvalguga seondumine/dissotsioeerumine: Ran-GTP vabastab tuumas sinna jõudnud impordiretseptori tema koormast koorem on tuumas. Samal ajal tõstab Ran-GTP tuumas olles tuuma ekspordisignaali omavate molekulide afiinsust ekspordiretseptorite suhtes
peptiidid (signaalid immuunsüsteemis); aminohapped (hormoonid T3,T4); nukleotiidid (cAMP); steroidid (hormoonid); rasvhapped ja derivaadid (prostaglandiinid); lahustunud gaasid (NO). 7. Signaalmolekulide näited – eelmine küss. 8. NO kui signaal silelihasrakkudele. Toimemehhanism NO on signaalmolekul silelihaste lõõgastumiseks. NO seostub otseselt rakusisese ensüümi guanolüültsüklaasiga ja aktiveerib selle, mis katalüüsib omakorda cGMP tekke GTPst. cGMP toimib vasodilaatorina – veresoonte laiendajana. See ei tohi kaua kesta ning lagundatakse GMP molekuliks. cGMP tagatakse veresooni ümbritsevate silelihasrakkude kontraktsiooni. 9. Milline toime on kasvufaktoritel? Seostub retseptoriga (rakumembraanil), toimub signaali ülekanne (hunnik kinaase kordamööda), mingi kinaas aktiveerib lõpuks transkriptsioonifaktori tuumas. Edasi sünteesitakse mingi geeni mRNA jne.
annaabi.ee 
