Seedehäired kõhunäärme funktsioonihäiretest Tüsistusteks võivad olla: Õhkrind Kopsuverejooks Kopsude funktsioonihäire ning kopsude ja südamepuudulikkus Kõhunäärme puudulikkus Meestel steriilsus, naistel menstruatsiooni puudumine Diagnoosimine Haigust saab kindlaks teha ka enne sündi Kopsufunktsiooni uuringud - spirograafia Higi analüüs Roe uurimine Röntgenpilt Geeniuuring - kinnitab eelmistel uuringutel tekkinud tsüstilise fibroosi kahtlusi Ravivõimalused Ravi hõlmab hingamisteede topistumise vältimist ning infektsiooni ennetamist Infektsiooni vältimiseks vaktsineeritakse läkaköha, hemofiiluse, tuulerõugete, leetrite ning gripiviiruse vastu. Bronhe laiendavad ravimid Kopsufunktsioonihäirete puhul hapnikravi Kopsude kunstlik ventilatsioon Kasutatakse ka hormoonravi ning hingamisteede
teine isalt. 1.1 Geeni ülesanded Iga geen peab olema võimeline täitma kahte ülesannet. Selleks, et geen võiks päranduda uutesse tekkivatesse rakkudesse ja järglastesse, peab ta tootma täpseid endasarnaseid koopiaid. Säärast koopiakirjutamist nimetatakse replikatsiooniks. Et iga raku genoom saaks anda eri rakkudele eri kuju ja funktsiooni, on neis rakkudes vajalik mingite kindlate geenikomplektide avaldumine ehk ekspressioon. 1.2 Geeniuuringud Geeniuuring on DNA, koeproovi teiste koostisosade, terviseseisundi kirjelduste ja sugupuude teaduslik uurimine, kirjeldamine ja nendevaheliste seoste 4 kindlakstegemine eesmärgiga saada andmeid inimese geenide, geeniproduktide ja pärilike omaduste kohta. Geneetilised uuringud võivad olla abiks geenide või kromosoomide muutuste väljaselgitamisel. Selleks tehakse enamasti vere analüüs või uuritakse mingi organi või koe tükikest
Mõni võib avalduda pensionieas, mõni juba enne sündi. Tänu sünnieelsele diagnostikale sünnib Downi sündroomiga lapsi harvemini, Eestis praegu umbes üks üheksasaja vastsündinu kohta. Kui pere ühel lapsel on mingi raske geenihaigus, siis saab järgmise raseduse ajal loodet selle haiguse suhtes kontrollida. Näiteks paari aasta eest sündis polütsüstiliste neerudega beebi, kes elas ainult ühe päeva. Surnud lapselt võetud materjalile tehti geeniuuring. Selgus, et tegu on haigusega, mille puhul oli pere kordusrisk haige lapse sünniks 25 protsenti. Kui naine jäi uuesti rasedaks, siis tehti 10.11. rasedusnädalal uuringud ja selgus, et loode on terve. Pärilike haigustega sünnib viis protsenti kõigist vastsündinutest. 1992. aastast saati kontrollitakse Eestis kõiki vastsündinuid kahe päriliku haiguse vastu: kilpnäärme alatalitlus ja ainevahetushaigus nimega fenüülketonuuria. Nende haiguste ravi on vaja alustada esimesel
väljendunud rasvumisele, rinnanäärmete suurenemine, poisid on viljatud. Esinevad psüühikahäired. Fragiilse Xi X kromosoomis on üks uur pea ehk Kromosoomiuuring sündroom osa mitmeid kordi makrotsefaalia, , geeniuuring pikem, kui normaalselt. lihasnõrkus ehk (PCR) Just see koht vastutab hüpotoonia, väga närvirakkude arengu painduvad liigesed, eest. kõrge suulagi, suured Kuna tüdrukutel on kõrvad, etteulatuv lõug. kaks X kromosoomi ja Peale puberteeti millest üks on haige, arenevad poistel väga
psüühikanähtused ja nendele tuginev käitumine on mõõdetavad. subjektiivsed isiku hinnangute ja kirjeldustele tuginevad mõõdud, vahetult kogetud, kas oled õnnelik või ei jne objektiivsed vaadeldavale, fikseeritavale ja salvestatavale käitumisele tuginevad mõõdud. kui kiiresti käsi käis, kuhu poole inimene keeras jne Füsioloogiliste jm bioloogiliste protsesside ja omaduste registreerimisele ja mõõtmisele tuginevad mõõdud, ajukuva, geeniuuring. Igal psüühilisel kvaliteedil oma kvantitatiivne külg: psüühilised ja nendele tuginev käitumine on mõõdetav. Skaalad: nominaal, järjestus ja meetriline Psühholoogiline teave, eelkõige psühholoogia seaduspärasused, on kontrollitud objektiivselt mõõdetavate ja tuvastatavate muutujate alusel. Muutujateks võivad olla subjektide omadused - vanus, sugu, geenid. Kekkonna omadused ja mõjurid. Muutuja ehk variaabel võib omada erinevaid väärtusi:
annaabi.ee 
