juhuslikud adaptatsiooni suhtes. LV annab evolutsioonile suuna, kuid kasutab selleks ilma mingi kindla eelissuunata muutusi – mutatsioone, mis on juhuslikud. mis on valiku ühikuks – objektiks, millele kohandub fenotüübiline adaptsioon ja/või mille sagedus muutub LV toimel? a) geen Dawkins replicators and vehicles meiotic drive – mingi geenilookus mõjutab meioosi, eelistades mingit alleeli teisele. b) rakk c) indiviid d) grupp LV võib toetada altruismi, nt linnupopulatsioonides kasvab järglaste ellujäämus, kui pesitsejal on „abistajaid“, kes siis võivad aga ei pruugi ise paljuneda. altruism sellel juhul peab tõstma fitnessi st peab ületama reproduktiivsuselt egoistliku
homosügootsuse tõenäosus. Selleks on kasutusel spetsiaalne arvutitarkvara. Piisava hulga põlvnemisandmete olemasolul on võimalik välja selgitada, milline loom on kõige suurema tõenäosusega homosügootne ning kasutada seda paarituses. 61. Milles seisneb DNA-seire? Loomade genoomi uurimise arenedes on üha enam aktiviseerunud ka DNA markerite otsimine, mis seonduvad pärilike anomaaliatega. DNA markeriks võib olla anomaaliat põhjustav geen ise või geenilookus, mis on aheldunud anomaaliat põhjustava geeniga. Viimasel juhul ei ole anomaaliat põhjustav geen täpselt teada, kuid defektsete loomade genotüpiseerimisel on leitud, et teatud geenilookuse polümorfismi alusel on võimalik defektgeeni olemaolu genoomis tuvastada. 62. Geeniteraapia olemus ja põhiprotseduurid. Geeniteraapia rakendatavus koduloomadel. Geeniteraapiaga on võimalik vältida kudede siirdamisega kaasnevaid probleeme, nagu
Kuidas on võimalik kliinilise seire puhul selgitada välja dominantseid homosügoote? * põlvnemisandmete analüüsi arvutitarkvaraga. * ristamiskatsed – kui sünnib defektne järglane (heterosügoot), kui terve (homosügoot või andis juhuslikult edasi dominantse alleeli). * DNA analüüsid. 61. Milles seisneb DNA-seire? Otsitakse DNA markereid, mis on seotud pärilike anomaaliatega. DNA markeriks võib olla anomaaliat põhjustav geen ise või geenilookus, mis on aheldunud anomaaliat põhjustava geeniga. Kui anomaaliat põhjustav geen on teada, siis tehakse DNA seiret ehk uuritakse selle geeni struktuuri. DNA seiret kasutatakse sigadel stressisündroomi põhjustava geeni kandjate avastamiseks. 62. Geeniteraapia olemus ja põhiprotseduurid. Geeniteraapia rakendatavus koduloomadel. Defektse genotüübi kohastumust tõstetakse normaalsete geenide lisamisega. Genotüüpi ei
lõivsuhtena lõivsuhtena (mustad (mustad täpidtäpid graafikul) alumisel graafikul). Geneetiline varieeruvus lookuses B – tekitab lõivsuhte: palju suurem karv = paljuned halvemini jne. 1. Ressursid 2. geenilookus 2 alleeliga 3. (allopatsioon – ümberpaigutamine. Valiku küsimus, harva teadlik) 4. a) ressursid suunatud ellujäämisesse või b) ressursid paljunemisesse suunatud Tänu sellele valikule tekivki lõivsuhe. Nt: Käbide arv puu kohta vs aastane kasv – lõivsuhe ebatsuuga käbitoodandu ja aastarõnga laiuse vahel Nt: Lõovsuhe seos isase puuviljakärbse suuruse ja
annaabi.ee 
