võõrkehade tungimisele kudedesse. Toodetakse luuüdist pärit B- lümfotsüüdid. Tunnevad ära teatud osa antigeenist ning seonduvad selle alusel. Väga spetsiifilised. Leides antigeeni, jaguneb B-rakk kiirelt ning eritab antikehi, kadudes valdavalt koos antigeeniga, mille hävitab. Osa jääb alles nn mälurakkudeks. Antigeenid - võõrkehad, mis tungivad looma kudedesse. Immunotest Märgistatud antikehade kasutamine vastavate antigeenide olemasolu testimiseks (fluorestents-, ensüüm-, radioaktiivse markeriga märgistatud). Western blotting Antigeenide segu elektroforeetiline lahutamine enne testimist, tekkinud ribad transormeeritakse elektroforeetiliselt nitrotselluloosi membraanile kahe elektroodi vahele ja rakendatakse kindlat antikehade lahust vastavate antigeenide olemasolu määramiseks. Antikeha struktuur ja tema reaktsioon antigeeniga Antikeha e immunoglobuliin (IgG). Vere glükoproteiin, koosnedes
Kui aatomile mingil moel(kas siis osakeste soojusliikumisest tingitud põrke tagajärjel või kokkupõrkel elektriliselt laetud osakesed või ehk valguskiirguse arvel)energiat juurde anda, läheb välimine elektron üle energeetiliselt kõrgemasse ergastatud olekusse, millest ta reeglina veidi aja möödudes langeb tagasi stasionaarsesse põhiolekusse, kiirates lisa energia footonina. Paljude mooduste hulgas elektron suurema energiaga olekusse siirda on üks, selleks on fluorestents. Vastava lainepikusega valgus tõstab elektroni põhiolekust välja, kuid elektron pöördub sinna valgust kiirates ruttu tagasi. Tavalistel tingimustel tingimustel, juhul kui fluorestsentsi kutsub esile aine kiiritamine valgusega, ergastatakse kõrgemasse olekusse ainult tühine murdosa valgustavata aine aatomitest. Enamikus aatomitest jäävad elektronid põhiolekusse. Kui aga fluorestsentsi tekitada suure energiaga, intensiivse kontsentreeritud valgusvälgatuse abil, siis on lühikese
Kromosoome denatureeritakse BaOH'ga ja seejärel Giemsa. 6. FISH ja tema variatsioonid FISH fluorescent in situ hybridization tsütogeneetiline meetod, millega määratakse DNA lõike ja asukohta kromosoomis. Meetod kasutab hübridisatsiooni sondi, mis seondub ainult sellele kromosoomi osale, millel on väga kõrge samasuse aste. Sond on iseenesest lühike DNA jupp (100 500 ap), mis on denatureeritud üheahelaliseks ning seejärel markeeritud flurestseeruvate markeritega. Fluorestents mikroskoopia abil saab üles leida kromosoomi piirkonna, kuhu sond on seostunud. Cod-FISH: (chromosome orientation and direction FISH) määrab kromosoomi 3' 5' orientatsiooni ja inversioone (ümberpööratud jupp). Suuna annab C-rikka ahela telomeerses piirkonnas hübridiseerinud sond. Q-FISH: telomeeride pikkuse tuvastamine. Kasutatakse telomeerspetsiifilisi PNA'sid (peptiidsidemetega nukleiinhapped), võimaldab võrrelda individuaalsete telomeeride pikkusi.
maatriks võib olla prooviks. Rakendused: eeskätt elementide jäljed, eriti just vees. 158. Röntgenfluorestsents-spektroskoopia Ehk XRF elemendi aatomeid määratakse registreerides neile iseloomulikku röntgenkiirgust. Röntgenkiirguse neeldumisel tekivad ergastatud ioonid, elektronid lahkuvad sisekihtidest, ioonid siirduvad põhiolekusse nii, et mõni kõrgema kihi elektron langeb sisekihile. Vabaneb energia eraldub röntgenkiirguse kvandina (fluorestents). Tegemist on elementanalüüsiga, elemendid Na .. U. Sobib kvalitatiivseks analüüsiks, kuna elementidel on iseloomulikud emissioonijooned. Fluorestsentskiirguse intensiivsus on proportsionaalne kiirgava elemendi aatomite hulgaga proovis, seega sobib ka kvantitatiivseks analüüsiks sobivate standardite korral (maatriksid peavad olema vastavuses). Röntgenkiirguse neeldumisel tekivad ergastatud ioonid. Elektronid lahkuvad sisekihtidest (põhiliselt K ja ka L kiht). Need ioonid
annaabi.ee 
