Tartu Ülikool Arstiteaduskond Farmaatsia instituut Nikolai Hodosevits Euroopa farmakopöa: saamislugu ja sisu Tartu 2013 Mõiste *Euroopa farmakopöa (The European Pharmacopoeia) ravimainete kvaliteedinõuete- ja analüüsmeetodite kogumik *Seadusandlik iseloom *Kõik ettevõtted, asutused ja seotud ravimitetööstusega inimesed peavad täitma neid nõudeid Eesmärk Euroopa farmakopöa eesmärgid: 1. tagada tööstuslikult toodetud abiainete, toimeainete ja ravimpreparaatide ohutus ja kvaliteet 2. luua ühtsed ravimpreparaatide kvaliteedinõuded Euroopas 3
viibib võrreldes liikuva faasiga. Optimaalseks väärtuseks on 1.5-4. Lahutuvuskriteerium iseloomustab piikide lahutuvust. Piikide kattumine on lubatav vaid teatud piirini, vastasel juhul ei saa täpselt arvutada nende parameetreid ja seetõttu ka aine sisaldust proovis. Kus w2 ja w1 on kahele ainele vastavate piikide laiused baasijoonel. Kui piikide laiused on võrdsed (w2=w1=w): Euroopa farmakopöa järgi: Kus tR1 ja tR2 retensiooniajad või teepikkused piki baasijoont alates süstehetkest kuni kahe kõrvutioleva piigi max-dest tõmmatud vertikaaljoonteni; wh1 ja wh2 piikide laiused poolel kõrgusel. Teoreetiliste taldrikute teooria põhineb eeldusel, et kromatografeeritav aine läbib sorbendkihi portjonite kaupa ja seejures jaotub võrdeliselt selle elementaarlõikudel taldrikutel. Iga uus liikuva faasi
Farmaatsia valdkonnas tegid moslemid samuti suuri läbimurdeid. Esimesed apteegid avati Bagdadis aastal 754. Mitmed islami keemikute läbimurded botaanikas ja keemias aitasid samuti farmakoloogia arengule kaasa. Al-Zahrawi oli näiteks esimene, kes hakkas ravimite valmissegude koostamisel sublimatsiooni ja distillatsiooni tehnikaid kasutama. Oma teostes ta õpetas ka, kuidas valmistada lihtsaid ravimeid mida seejärel komplekssemateks segudeks/ravimiteks segada. Esimene arst, kes lõi farmakopöa oli Shapur ibn-Sahl. Farmakoloogias on tähtis tegelane ka al-Biruni, kes kirjutas väga detailselt erinevate ravimite omadustest ja farmaatsia rollist ning farmatseudi kohustustest. Avicenna oli ka selles valdkonnas tähtis tegelane, ta kirjeldas vähemalt 700 preparaati, nende omadusi, kasutamist jne. Ta pühendas terve köite oma ,,Meditsiini kaanonist" just lihtsatele ravimitele. Antiseptiliste ainete kohapealt on väga tähtis Razi töö, kes kasutas elavhõbedat antiseptikuna. Alates 10
4. Ravimvormide vabanemise uurimine (disintegratsioonitest, dissolutsioonitest). Teoreetikud töötavad välja erinevaid biofarmatseutilisi mudeleid. Ravimvormide vabanemist uuritakse kahe testi abil: a.Disintegratsioonitest ehk lagunemistest b.Dissolutsioonitest ehk vabanemistest Disintegratsioonitest ehk lagunemistest viiakse läbi spetsiaalsete unifitseeritud seadmetega. Aluseks on U.S.P ja ka Euroopa Farmakopöa vastava kriteeriumid. Lagunevust määratakse seadmega, kus ravimvorm kaetakse spetsiaalses nõus (korvis) perforeeritud plaadiga ja pannakse koos korviga kehatemperatuuril olevas puhverlahuses üles-alla liikuma nii, et ta minutis teeb umbes 30 tsüklit ja teepikkus mida ta tsüklis läbib on 50-60 mm. Lagunenuks loetakse Euroopa Farmakopöa järgi sellist ravimvormi, millel korvikesse ei jää üldse midagi või jääb sinna
Tegemist oli tsivilisatsiooniga, kus sisuliselt tekkis kaasaegne keemia. Araablased võtsid kasutusele destilleerimise, seega ka alkoholi. Araabia alkeemikud (tuntuim tegelane ilmselt Jabir ibn Hayyan, kes elas 10. sajandil) võtsid kasutusele ka filtreerimise, kristalliseerimise ja sublimeerimise.13 Araablased andsid nimed mõistetele nagu alkohol, suhkur, siirup, leelis jne, nad kehtestasid ravimivalmistamisele standardid ning soovitavad hinnad, sisuliselt lõid farmakopöa. Teoorias jätkasid nad humoralismi lainel. Tähtis aspekt araabi-islami farmaatsia arengu jaoks oli selle tsivilisatsiooni lai geograafiline haare. Araablased haarasid oma materia medicasse kordades rohkem termineid, kui oli olnud nt Antiik-Kreekas (Dioscoridese materia medicas sisaldus ~1000 taime, looma ja mineraali nime, Ibn Baytar'i omas üle 3000). Antiiktraditsioon jätkus keskaegse Euroopa teaduslikus mõttemaailmas. Ülikoolides õpetati
annaabi.ee 
