võrreldes kontsentratsiooniga ümbritsevas · Määramine on kiire (võrreldes BHT-ga): kestab 4-5 tundi keskkonnas ning see võimaldab kiiresti hinnata reovee orgaanilise reostuse sisaldust. Bioakumuleerumist ei toimu kui · Tavaliselt on KHT suurem kui BHT, kuna oksüdeeritakse · aine on (bio)degradeeritav kogu orgaaniline aine. · aine ei ole organismidele kättesaadav · aine on organismist kergesti eemaldatav · reovee KHT sisaldus on keskmiselt 200 kuni 600 mg/l. · BHT ja KHT suhet on oluline teada, sest see näitab heitvee bioloogilise oksüdeerimise võimalikkust. Väikesed suhtearvud (alla 2) iseloomustavad bioloogiliselt hästi
määrata: võib olla määratud proovi hapnikutarbe kaudu võib olla määratud proovi süsiniku sisalduse kaudu BHT7 Degradeeruvuse hindamiseks kasutatakse degradeeruvuse indeksit: KHT BHT7 OECD kriteerium: > 0,43 KHT kergesti degradeeruvad ained kergesti degradeeritav reovesi 6.2 Hapnikutarbe määramise meetodid Hapnikutarve: o teoreetiline THT o keemiline KHT o biokeemiline BHT orgaaniline aine + O2 CO2+ H2O Teoreetiline hapnikutarve leitakse puhaste ainete korral arvutuslikult reaktsioonist O2-ga ga nende täielikul lagunemise, st CO2-ks ja H2O-ks. Keemiline hapnikutarve on hapniku hulk, mis kulub proovis sisalduvate ainete keemiliseks oksüdeerimiseks
elongatsioonifaktoritega EF-TU ja EF-G (seondub eeskätt EF-G-ga) ja inhibeerida sel viisil elongatsiooni. Translatsioonil kulutatakse GTP energiat. Kuna ppGpp on sünteesitud GTP-st, langeb rakkudes GTP kontsentratsioon ja ka see võib hakata translatsiooni piirama. Glükoosi-nälgimisel on cAMP alarmooniks, mis on vajalik lisaks laktoosile paljudel teistel C-allikatel kasvamiseks. cAMP on fosfodiesteraasi poolt kiiresti AMP-ks degradeeritav. Kui bakterite kasvukeskkonnas on glükoosi, on cAMP süntees inhibeeritud. CRP (CAP) valk on globaalne regulaator, mis kontrollib nii üksikute operonide (laktoosi ja sorbitooli operonid) kui ka regulonide (galaktoosi, glütseroolfosfaadi, maltoosi reulonid) transkriptsiooni. CRP (cAMP Receptor Protein), tuntakse ka nimetuse all CAP (Catabolite Gene Activator Protein) on aktiivne ainult cAMP juuresolekul. cAMP, aktiveerib CRP e CAP, mis aktiveerib kataboliitseid geene 16
Kataboliitne repressioon bakteris E. coli Transkriptsiooni aktivaator CAP (CRP) aktiveerib transkriptsiooni lac operoni (laktoosi metabolism) promootorilt ainult siis, kui ta on seondunud cAMP-ga. cAMP sünteesi eest vastutab adenülaadi tsüklaas (kodeeritud cya lookuse poolt). cAMP tase varieerub rakus vahemikus 1-10 M. Glükoosi-nälgimisel on cAMP alarmooniks, mis on vajalik lisaks laktoosile paljudel teistel C-allikatel kasvamiseks. cAMP on fosfodiesteraasi poolt kiiresti AMP-ks degradeeritav. Kui bakterite kasvukeskkonnas on glükoosi, on cAMP süntees inhibeeritud. Glükoosi-spetsiifiline permeaas EIIGlc koosneb kolmest domäänist IIA, IIB ja IIC. Regulatsiooni seisukohalt on keskse tähtsusega EIIA Glc (osades õpikutes ja varasemas kirjanduses on seda tähistatud ka kui III Glc). EIIAGlc, kui ta on fosforüleerimata (fosforüülrühm on üle kantud glükoosile), seondub ja inhibeerib teiste
93 aktiivseks. Osa teadlasi arvab, et toksiin-antitoksiin süsteemidega pole võimalik bakteri metabolismi reaktiveerida. 11.1.1. MazEF-süsteem E. coli toksiin-antitoksiin süsteem. MazF on toksiin ja MazE on antitoksiin. MazF on endoribonukleaas, mis tunneb ära mRNA-l ACA järjestuse ning lõikab mRNA katki esimese A ja C vahelt. MazE pool eluiga on umbes 30 minutit ning MazE on degradeeritav ATP-st sõltuva proteaasiga ClpAP. MazF on stabiilne, selle pool eluiga on umbes 4 tundi. Kui rakud on näljastressis ning aminohapete puudusel suureneb alarmooni ppGpp kontsentratsioon rakus, siis ppGpp pärsib mazEF operonilt transkriptsiooni. Kuna MazE on lühema elueaga, siis proteaasid lagundavad antitoksiini ning MazF vabaneb inhibitsioonist. MazEF-ga vahendatud autolüüs on populatsiooni fenomen. Antibiootikumid,