1. Valkude aktiivsust moduleerivad ehk muudavad Ca2+ ja GTP. 2.Valkude tsükliline fosforüleerimine (valkudele lisatakse fosfaatrühmi), mida katalüüsivad ensüüm proteiinkinaasid, ja defosforüleerimine, mida katalüüsivad fosfataasid; mõjutab valgu seondumist ligandile (üks nendest vormidest on valgu aktiivne vorm, teine mitte) 3.Proteolüütiline lõikamine (trüpsinogeen, chymotrüpsinogeen), mis aktiveerib/deaktiveerib valke pöördumatult. 4.Allosteerilised muutused ligandi molekuli seondamine indutseerib valgu konformatsiooni muutuse või allosteerilise transitsiooni, mis mõjutab valgu aktiivsust - (RNA) primaartranskript - Basaalsed transkriptsioonifaktorid Valgud nimega transkripstioonifaktorid abistavad RNA polümeraasi ja reguleerivadtema funktsiooni. vajatakse igas transkriptsiooni. - Modulatoorsed transkriptsioonifaktorid - Valgud nimega transkripstioonifaktorid abistavad RNA
N- terminali saba histoonide atsetülatsioon on teada tuntud mehhanism mis reguleerib kromatiidide transkriptsiooni olekut, mis on tähtis DNA regulatoorsete valkude jaoks. Nikkel vähendab atsetülatsiooni taset histoonides H2A, H2B, H3 ja H4 ning tõstab H3K9 dimetülatsiooni. Inhibitsiooni toimub kindlates Fe2+ ja alfa-ketoglutaraatides. Madalate histooni atsetüleerimise tasemega rakkudes langeb ka atsetüül-CoA tase, sest nikkel deaktiveerib püruvaadi dehüdrogenaasi kinaasid mis seda toodavad. Seda on tõestatud nikli poolt modifitseeritud rakkude peal, mida on ravitud histoonide deatsetülaasi inhibiitoriga(Trichostatin A.), mis muudavad raku fenotüübilt samasuguseks nagu muutumata rakud koos geeni ekspresseerumise profiiliga, mis viitab, et nikli poolt tehtud muudatusi on võimalik inhibeerida. Lisaks geeni ekspressiooni muutustele, epigeneetilised effektid muudavad ka geenide kasvu: uuringud on
Pt-katalüsaatori juuresolekul. Protsessi viiakse läbi diapasoonis pehmetest selektiivsetest -vesinikuga töötlusest kõrge reaktsioonivõimega olefiinide kõrvaldamisest kuni raske vesiniktöötluseni - aromaatsete ühendite muutmiseni naftaleenideks. Väävlikõrvaldamine e desulfureerimine on üks näide vesinikmenetlusprotsessidest. Madalam väävlisisaldus on vajalik ka kütusevoo reformeerimisel, sest väävliliig deaktiveerib katalüsaatori. Vedelik- katalüütilisel krakkimisel väävliliig lähteaines põhjustab vedelik - krakkbensiinides kõrgema väävli taseme ja suurema hulga SO2 tekke katalüsaatori regenereerimisel. 1.9.9. Bensiinide blendimine Selleks et tagada bensiinile esitatavate kõikide nõuete täitmist, on bensiini tootmise viimaseks astmeks mitmesuguste eri kütusevoogude blendimine (segamine homogeenseks).
tõelisi mälestusi võltsidest eristada. Silmade üles-alla liigutamisega sarnast efekti ei kaasnenud, vahendab Tartu Ülikooli tehnoloogiaportaalNovaator. Silmade vasakule-paremale liigutamine võib mälu aidata seetõttu, et mõlema silma spetsiifiline liigutamine haarab samaaegselt kaasa nii parema kui vasaku ajupoolkera. Juba 30-sekundilisest silmade liigutamisest piisab, et meenutada näiteks, kuhu sai jäetud rahakott või milline numbrikombinatsioon deaktiveerib pommi. Manchesteri ülikooli teadlane Andrew Parker selgitas: «Tihtipeale ei suuda me meenutada, kas tegime tõepoolest midagi või ainult mõtlesime selle asja tegemise peale. Näiteks: kas ma panin ukse lukku või ainult kujutasin ennast ette ust lukku panemas?» Silmade vasakule-paremale liigutamine võib aidata mälestuste päritolu selgitada. «See võib olla oluline just sellistes olukordades, kus me pole päris kindlad, mida sai täpselt öeldud või tehtud
· Shine Dalgarno järjestuse paardumine mRNA komplementaarse osaga Nt. ribosoomaalsed valgud võimelised siduma 5' UTR juhul, kui neid ei inkorporeerita ribosoomidesse · Eukarüootidel- translatsioonilised repressorid Akonitaas- blokeerib ferritiini (rauda deponeeriv valk) biosünteesi. Vastav järjestus 5' UTR 30bp.(iron response element). · Initsiatsioonifaktorite modifikatsioon: eIF2 eIF2B- guanosiinnukleotiidi vahetusfaktor, vabastab GDP eIF2, eIF2 fosforülatsioon deaktiveerib eIF2-G0 · Eukarüootidel- AUG kontekstist sõltuv regulatsioon- lekkiv skaneerimine (leaky scanning) · Rakutüübispetsiifiline eIF4F soodustab 5' otsale lähima AUG initsiatsiooni · uORF- ribosoomkompleks dissotsieerub enne ORF jõudmist- frosforuleeritud eIF2 · IRES- ei vaja eIF4E (cap binding protein), eIF4G proteolüüsi tagajärjel ei teki kompleksi 5' capil, eIF4G lühendatud variant ei vaja cap-i
Bakterite kasvamisel anaeroobsetes või aeroobsetes tingimustes on Pfl-i aktiivsuses täheldatav 15-kordne vahe. Transkriptsiooni aktivatsioonil osalevad nii aktiveeritud Fnr kui ka ArcA fosforüleeritud vorm. Operoni transkriptsioon on represseeritav nitraadi poolt (vahendatud fosforüleeritud NarL poolt). Lisaks transkriptsioonitasemele kontrollitakse Pfl-i aktiivsust ka posttranslatsiooniliselt. Anaeroobsetes tingimustes aktiveerib ensüümi aktivaas Act. Pfl-i deaktiveerib etanooli dehüdrogenaas ja seda juhul, kui dehüdrogenaasi on rakus ülehulgas. Atsetüül-CoA metabolismi regulatsioon Atsetüül-CoA viiakse käärimisel kas etanooliks või atsetaadiks. Etanooli moodustumisel osaleb alkoholi dehüdrogenaas (adhE poolt kodeeritud), mida tema füsioloogilise funktsiooni põhjal nimetatakse ka atsetüül-CoA reduktaasiks: Atsetüül-CoA + 2 NADH 2 etanool + 2 NAD+ adhE geeni transkriptsioonitase tõuseb kõrge NADH/NAD + suhte korral
annaabi.ee 
