tänaseks mitmeid arenguprobleeme, mis tõestab veel kord, et tehnoloogia pole ka loomkloonimise tarbeks veel piisavalt kõrgel tasemel. "Kloonitud loodetel esineb tõsiseid geneetilisi- ja arenguprobleeme," ütles doktor Ryuzo Yanagimachi, kes 1998. aastal kloonis esimese teadlasena hiire ja uuris Hawaii ülikoolis oma töö tagajärgi. New York Timesi andmete põhjal, mis on kogutud paljude teadlaste väidete põhjal, esineb kloonloomadel väga tihti arengudefekte,südamehäireid ning nende immuunsussüsteem ei tööta korralikult. Kõigist teaduslikest loomade kloonimistest on õnnestunud vaid 3%, mis on piisavalt väike tõestamaks kloonimise algset arengut. Kuidas saaks siis mõelda veel kloonimise viimist inimeste tasandile? Arvan, et kloonimine peaks säilima seal staadiumis, kus ta praegu on. Inimesed said elada enne ilma loomi ja teineteist kloonimata, ning saavad ka edaspidi. Tuleks leppida reaalsusega
higistamist, ärrituvust ja seljalihaste spasme. Haiguse tõsisema kulu korral on haaratud ka autonoomne närvisüsteem – esineb südame arütmiaid, dehüdratatsiooni, tugevat higistamist ja muutuseid vererõhus. Teine teetanuse vorm on lokaalne, mis püsib haavainfektsiooni piirkonna lihastes. Vastsündinute teetanus on seotud nabaväädi infektsiooniga ning muutub generaliseerunud vormiks. Vastsündinute suremus ületab 90%, ellujääjatel esineb arengudefekte (Murray et al., 2012). Teetanuse ravis puhastatakse haav, mille kaudu toimus nakatumine. Bakterite elimineerimiseks ja toksiinide toime vähendamiseks kasutatakse penitsilliini või metronidasooli. Sidumata toksiinide neutraliseerimiseks kasutatakse passiivset immuniseerimist. Vaktsineeritakse teetanuse toksoidiga, sest nakatumine ei ole võrdne immuunsusega (Murray et al., 2012).
hormoonide ja valkude sekretsioon. Aegajalt võib loote verd siseneda ema vereringesse ning see võib emal esile kutsuda immuunreaktsiooni. Paltsentat suudavad läbida mitmed viirused (nt HIV, süüfilis, B-hepatiid, Rubella, Herper simplex 2 jnt), ravimid, narkootilised ained, mis võivad põhjustada arenguhäireid või loote hukkumist. Erinevad nakkused võivad põhjustada iseeneslikku raseduse katkemist, enneaegset sünnitust, kaasasündinud arengudefekte, surnult sündimist jne. 3. Platsenta geeniekspressioon ja imprinting. Geeniekspressioon platsentas erineb geeniekspressioonist teistes kudedes ja on erinevates platsenta osades erinev. Platsenta erinevate struktuuride geeniekspressiooni mustrid on üksteisele sarnasemad kui mustritele teistes kudedes, mis viitab selgelt platsentaspetsiifilisele geeniekspressioonile. Raseduse esimesel päeval toimuvad olulised muutused platsenta geeniekspressiooni mustris
vitamiinipreparaate lisaks võtmata. C-vitamiin parandab raua imendumist. C-vitamiini leidub puuviljades, köögiviljades, marjades. Süüa võiks neid toorelt ja võimalusel värskelt. Eeslistada tuleks kodumaiseid marju, puu- ja juurvilju. Välismaised puu- ja juurviljad on vaja korralikult pesta ja koorida. Lapseootel naise organism vajab foolhapet kaks korda rohkem kui tavaliselt. Foolhape osaleb erütrotsüütide ja organismi kudede uuenemisel ning aitab vältida arengudefekte. Seda leidub teraviljades, kibuvitsamarjades, paprikas, feta juustus, salati- ja petersellilahtedes, spinatis, hernestes. B6-vitamiin e. püridoksiin arvatakse leevendavat raseduse esimese poole iiveldust ja oksendamist. Kindlaid tõendeid selle kohta siiki pole. B6-vitamiini leidub teraviljatoodetes, päevalilleseemnetes, nõgeses ja lõhes. Mõnikord võib organism ise anda märku mõne aine puudusest - nii tekib näiteks B-grupi vitamiinide
annaabi.ee 
