F. Cells with E.F.< 5 ---------- ---- ------------ -------- ------------------ 2.15385 2 .3406 .286 4 OF 6 ( 66.7%) Number of Missing Observations = 12 ------------------------------------------------------------------------------- Page 6 SPSS/PC+ 6/12/ 2 This procedure was completed at 10:26:32 * Kahe tunnuse analyys - kahe grupi varieeruvuste ja keskmiste vo~rdlus. * (harj6 ja harj7). T-TEST /GROUPS T8(1,2) /VARIABLES T75. ------------------------------------------------------------------------------- Page 7 SPSS/PC+ 6/12/ 2 Independent samples of T8 Teie sugu Group 1: T8 EQ 1 Group 2: T8 EQ 2 t-test for: T75 Minu too vastab mu kvalifikatsioonile Number Standard Standard
seos.Positiivsete omaduste tõttu ongi korrelatsioonikordaja kujunenud üheks põhiliseks seose tihedust iseloomustavaks näitajaks. Kvalitatiivne hinnang korrelatsioonikordaja väärtustele: Korrelatsioonikordaja r väärtusedHinnand seose tiheduse kohta 0,8 -;1,0; 0,6 -; 0,8; 0,4 -;0,6 0,2 -;0,4 alla 0,2 Väga tihe Tihe Keskmine Nõrk Praktiliselt puudub Teiseks seose tiheduse näitajaks on determinatsioonikordaja, mille lahtimõtestamisel lähtutakse varieeruvuste võrdlemisest. Seejuures varieeruvust mõõdetakse hälvete ruutude summa abil. Kõige üldisemaks varieeruvuseks on varieeruvus aritmeetilise keskmise ümber. Determinatsioonikordjaja ei ole seotud konkreetse mudeliga (lineaarne, mittelineaarne jne.) ning seda saab kasutada mistahes regressioonimudeli korral. Determinatsioonikordajast ei saa teha olulisi sisulisi järeldusi. Sellest ei saa järeldada, et suurema determinatsioonikordajaga regressioonimudel
uute geenide tekkel. On tavaline evolutsiooni mehanim ning seega esineb paljudes liikides. Segmentaalsed duplikatsioonid kolokaliseeruvad tihti koos evolutsiooniliste kromosomaalsete katkete kohtadega. • SD on ebastabiilsed regioonid ning võivad olla CNV-de tekke allikaks mitte-alleelse homoloogilise rekombinatsiooni kaudu. • • • • • • Segmentaalsed duplikatsioonid kui genoomi nn. stuktuursete genoomsete varieeruvuste (Copy number variation’, CNV) tekke allikad, mehhanismid CNVde tekkeks. • Segmentaalsed duplikatsioonid on ebastabiilsed regioonid, mis võivad läbi mitte-alleelse homoloogilise rekombinatsiooni või konversiooni tekitada koopiaarvu variatioone CNV-sid (deletsioonid, duplikatsioonid, inversioonid). • A. NAHR – suure identsusega SD-de vahel võib põhjustada edasisi ümberkorraldusi olenevalt SD-de koopiate paiknemisest ja orientatsioonist.
suudab käituda mitmes mõttes nagu viirus. 1. Miks käsitleb neutraalne evolutsiooniteooria põhiolemuselt molekulaarset evolutsiooni? Molekulaarsel tasemel on evolutsioon jälgitav asendustega DNA või valgu järjestuses. Kuna sellel tasemel tekib palju mutatsioone, mis ei pruugi avalduda morfoloogias, kuna nad on neutraalsed, siis käsitletaksegi ainult molekulaarseid muutusi. See teooria baseerub valkude varieeruvuste andmetel, mis peegeldavad ainult molekulaarevolutsiooni. Neutraalse evolutsiooni põhiomadusi ei ole morfoloogilises evolutsioonis näha. Põhimõtteliselt on tegu sellega, et morfoloogiat muutvad muutused on väga harva neutraalsed ja alluvad seega valikule. 2. Missugused olid Kimura, King & Jukesi kolm põhiteesi molekulaarevolutsiooni postuleerimisel? Kimura ja King & Jukes kolm põhiteesi: 1. Molekulaarse evolutsiooni üldine kiirus ja üldine varieeruvus molekulaarsel tasandil on
vähem suuri või suuremal arvul väiksemaid mune. Paljude väärtuste vahel aga korrelatsioon puudub (näiteks korrelatsioon indiviidide kasvu ja IQ vahel). Regressioon Isade ja poegade kaal ja kasv on positiivses korrelatsioonis. Samas ei näita korrelatsiooni koefitsient tunnuste väärtusi (näiteks, kui pikk võiks olla poeg teatava kasvuga isa puhul). Appi võetakse regressioonanalüüs. Suhet kahe varieeruvuste seeria (two variables) vahel kirjeldab regressiooni joon (regression line). See matemaatiliselt leitud joon näitab nende seeriate erinevate väärtustega andmete kõige paremat kokkulangevust. Päritavus Fisheri biomeetrilise teooria põhjal on kvantitatiivsed tunnused multifaktoriaalsed kontrollitud paljude geenide lookuste poolt, mis sisaldavad hulga erinevaid alleele ning keskkonnategurite poolt, mis modifitseerivad genotüübi avaldumist (tunnuse modifikatsiooniline muutlikkus)
vähem suuri või suuremal arvul väiksemaid mune. Paljude väärtuste vahel aga korrelatsioon puudub (näiteks korrelatsioon indiviidide kasvu ja IQ vahel). Regressioon Isade ja poegade kaal ja kasv on positiivses korrelatsioonis. Samas ei näita korrelatsiooni koefitsient tunnuste väärtusi (näiteks, kui pikk võiks olla poeg teatava kasvuga isa puhul). Appi võetakse regressioonanalüüs. Suhet kahe varieeruvuste seeria (two variables) vahel kirjeldab regressiooni joon (regression line). See matemaatiliselt leitud joon näitab nende seeriate erinevate väärtustega andmete kõige paremat kokkulangevust. Päritavus Fisheri biomeetrilise teooria põhjal on kvantitatiivsed tunnused multifaktoriaalsed kontrollitud paljude geenide lookuste poolt, mis sisaldavad hulga erinevaid alleele ning keskkonnategurite poolt, mis modifitseerivad genotüübi avaldumist (tunnuse modifikatsiooniline muutlikkus)
annaabi.ee 
