tsenter- koodon : antikoodon (paardumise kontroll). P/E-saidi “värav”- tRNA liikumine P- 12 saidist E-saiti translokatsiooni ajal. 16S rRNA 3’-ots- mRNA kinnitumine ribosoomile SD- anti-SD interaktsiooni abil. 16S rRNA heeliks 44- subühikutevahelised kontaktid. 50S: Peptidüültransferaasne tsenter-peptiidsideme moodustumine. L11 stalk- Translatsioonifaktorite “kinnipüüdmine” ; translatsiooniliste GTPaaside aktivatsioon. Sartsiin- ritsiin ling - Translatsiooniliste GTPaaside aktivatsioon. L1 stalk-tRNA väljutamine E-saidi kaudu. A-sait-aminoatsüül-tRNA sidumine. P-sait peptidüül-tRNA sidumine. E-sait- deatsüleeritud-tRNA sidumine & väljutamine. Valgusünteesi elongatsioonifaas Valgusünteesi 4 etappi Initsiatsioon Enne kui algab translatsiooni elongatsioonifaas, peab olema toimunud initsiatsioonifaas
tekkiv difraktsioonipilt, mille tulemusel koos elektronmikroskoopia andmetega on esitatud ribosoomide ruumilise struktuuri mudel. Mudelid on seni veel keskmise lahutusvõimega (5-5,5 Å, Thermus thermophilus'e 50S ja Haloarcula marismortui 30S), aga annavad siiski pildi ribosoomi struktuurse organisatsiooni kohta. rRNA ja valgud on organiseeritud ribosoomi struktuurseteks domäänideks, mis moodustavad mRNA, tRNA'de ja valguliste translatsioonifaktorite sidumiskohad. rRNA moodustab suurema osa ribosoomist ja seega annab just rRNA struktuurne organisatsioon ribosoomi põhilise vormi. rRNA sekundaarstruktuuri domäänid (vt. joon. 8.3) moodustavad ka ribosoomis eraldi struktuursed üksused. r-Valgud seonduvad rRNA kindlatesse kohtadesse stabiliseerides rRNA ruumilist struktuuri ja ühendades erinevaid rRNA domääne omavahel nii valk-valk kui valk-RNA interaktsioonide kaudu. E. coli ribosoomis on suurema osa valkude sidumiskohad rRNA'l teada.
hüdrogenaas 3 (hycE). Kompleks on membraaniga assotsieerunud ja koosneb paljudest komponentidest. Kompleksi katalüütilise aktiivsuse avaldumiseks on vaja molübdeeni kofaktorit, Ni ja Fe. Formiaadi dehüdrogenaas H 140-ndas positsioonis asub selenotsüsteiin (tsüsteiini S on asendatud seleeniga), mis on kodeeritud terminaatorkoodoni UGA poolt. Selenotsüsteiini lülitamine UGA vastu kasvavas polüpeptiidahelas toimub tRNASec ja terve rea translatsioonifaktorite toimel. Kui ensüümis on selenotsüsteiini asemel tsüsteiin, langeb ensüümi katalüütiline aktiivsus ligi 2 suurusjärku. Formiaadi metabolismil osalevat ensüümkompleksi kodeerivad geenid on rakkude anaeroobsel kasvul aktiveeritud regulaatorvalgu FhlA poolt. Transkriptsiooni aktivatsiooni signaalmolekuliks on formiaat. Formiaadi tunnetamise mehhanism pole veel selge. Tegelikult on regulatsioon veelgi komplekssem: leitud on veel lisaregulaatorgeen fhlB
annaabi.ee 
