- CB1 ja CB2 - kaudu, millele seostuvad organismi enda poolt sünteesitavad endokannabinoidid. Need ained reguleerivad rida füsioloogilisi protsesse (näiteks söögiisu, valu, põletik ja mälu), mistõttu endokannabinoidid on pälvinud farmaatsiatööstuse tähelepanu võimaliku molekulaarse sihtmärgina rasvtõve, kroonilise valu, ärevuse ja depressiooni ravis. Kaks teadaolevat endokannabinoidi - anandamiid ja 2-AG - on oma toimetelt sarnased nii omavahel kui tetrahüdrokannabinooliga, kuid suuresti on nende täpsed füsioloogilised rollid veel teadmata. Üheks endokannabinoidide aktiivsust kontrollivaks mehhanismiks on nende lagundamine teatud ensüümide abil, mille aktiivsust on võimalik keemiliselt blokeerida ning sellega endokannabinoidide koguseid organismis tõsta. Anandamiidi jaoks leiti sellise aktiivsusega ühend tükk aega tagasi, kuid 2-AG lagundava ensüümi inhibiitor selgus alles nüüd
aastal Oskar Liebreich · Kasutusel rahustina-uinutina tänapäeval harva, peamiselt antakse lastele enne ärevusttekitavaid diagnostilisi vms protseduure · Pärast suukaudset manustamist muundatakse alkoholdehüdrogenaasi poolt maksas kiiresti ja täielikult aktiivseks metaboliidiks, ioonkanaleid mõjustavaks triklooretanooliks · Kloraalhüdraat ärritab limaskesti - manustada lahustatult suuremas veehulgas või võtta koos toiduga · Toimetelt sarnaneb barbituraatidele · Kõrvaltoimed - peapööritus, tasakaaluhäired, õudusunenäod; üliharva segasus ja paranoia · Äge mürgistus - maksa või neerude kahjustus · Pohmelusnähud harvem kui barbituraatide või bensodiasepiinidega, võõrutusnähud võimalikud; ravimsõltuvus BARBITURAADID · Sedatiivne toime (psüühiliste protsesside pärssimine nt motoorne aktiivsus, reageerimiskiirus, täpsus, õppimine, mälu), rahustav ja uinutav, suuremate annuste
· 1980-90ndad - asaspirodekaandiooni derivaadid (buspiroon) - ei tekita sõltuvust, rahustava toime arenemine aeglane Kloraalhüdraat22 · Kasutusel rahusti-uinutina harva, peamiselt lastele enne ärevusttekitavaid diagnostilisi protseduure · Pärast suukaudset manustamist muundatakse ADH23 poolt maksas kiiresti & täielikult aktiivseks metaboliidiks, ioonkanaleid mõjustavaks triklooretanooliks · Ärritab limaskesti - manustada lahustatult suuremas veehulgas või võtta koos toiduga · Toimetelt sarnaneb barbituraatidele (rahustav, uinutav, krampidest vabastav ; tekib eufooriatunne) · Kõrvaltoimed - peapööritus, tasakaaluhäired, õudusunenäod; üliharva segasus & paranoia · Äge mürgistus - südame rütmihäired, maksa või neerude kahjustus · Pohmelus harvem kui barbituraatide või bensodiasepiinidega, võõrutusnähud võimalikud; ravimsõltuvus Barbituraadid · Sedatiivne toime, rahustav & uinutav, suuremate annuste puhul anesteesia, kooma & hingamise seiskumine
annaabi.ee 
