- kroonilised maksahaigused ( alkohoolsed, mitte-alkohoolsed) - kroonilised neeruhaigused ( ureemilises faasis ) - lümfoproliferatiivsed haigused ( lümfoom, müeloom ) - hüübivushäired ( trombotsütopeenia, -paatia, vWt, hemofiilia, jt. faktordefitsiidid ) - sepsis, multiorganpuudulikkus, DIK - AIDS - endometrioos, PCO, rasedus, vererohked menstruatsioonid - Osler-Weber- Rendu haigus ( autosoom-dominantselt päritav hemorraagiline telangiektaasia- 80%-l juhtudest esineb ninaverejooks ) - granulomatoossed haigused ( Wegener, süüfilis, tbc, sarkoidoos ) - primaarne amüloidoos - vaskulaarsed malformatsioonid ( kongenitaalsed aneurüsmid, omandatud-taumaga seotud pseudoaneurüsmid, a/v malformatsioonid) - atmosfääri rõhu muutused (sukeldumine, kessoontõbi, kõrgmäestikud ) 25. Ägedad ja kroonilised ninakõrvalkoobaste põletikud: kaebused, diagnostika ja ravi
- kroonilised maksahaigused ( alkohoolsed, mitte-alkohoolsed) - kroonilised neeruhaigused ( ureemilises faasis ) - lümfoproliferatiivsed haigused ( lümfoom, müeloom ) - hüübivushäired ( trombotsütopeenia, -paatia, vWt, hemofiilia, jt. faktordefitsiidid ) - sepsis, multiorganpuudulikkus, DIK - AIDS - endometrioos, PCO, rasedus, vererohked menstruatsioonid - Osler-Weber- Rendu haigus ( autosoom-dominantselt päritav hemorraagiline telangiektaasia- 80%-l juhtudest esineb ninaverejooks ) - granulomatoossed haigused ( Wegener, süüfilis, tbc, sarkoidoos ) - primaarne amüloidoos - vaskulaarsed malformatsioonid ( kongenitaalsed aneurüsmid, omandatud-taumaga seotud pseudoaneurüsmid, a/v malformatsioonid) - atmosfääri rõhu muutused (sukeldumine, kessoontõbi, kõrgmäestikud ) 25. Ägedad ja kroonilised ninakõrvalkoobaste põletikud: kaebused, diagnostika ja ravi
suurenenud, kuid need rakud jäävad mitteküpse B-raku staadiumisse. Terminaalne diferentseerumine IgA-d produtseerivateks plasmarakkudeks on häirunud, mistõttu IgA sekretsiooni ei toimu. IgA puudulikkus tekkepõhjuste alusel: Sporaadilised juhud Pärilikud vormid. On kindlaks tehtud seos IgA puudulikkuse ja HLA haplotüüpide vahel Immuunpuudulikkuse teiste vormidega kaasumine (ataksia-telangiektaasia korral) Sekundaarne, ravimitest (antikonvulsandid), neonataalsetest infektsioonidest (punetised, toksoplasmoos) ja mõningatest haigustest põhjustatud puudulikkus Füsioloogiline IgA puudulikkus (vastavalt eale) Peamiselt asümptomaatiline, kuid kaasneda võivad hingamisteede nakkused, allergilised haigused, mao-sooletrakti häired, autoimmuunsed haigused, pahaloomulised kasvajad. Peamine diagnostiline kriteerium ongi IgA tase seerumis
annaabi.ee 
