sel vähe kasutusvõimalusi. DGGE Spetspraimerid, mille otsas on GC-clamp'id, mille sulamistäpid on arvutatavad. Amplifitseeritakse kontroll- ja uuritav proov. Produkt hakkab denatureeruma (uurea vmt toimel) erinevates piirkondades sõltuvalt mutatsiooni olemasolust. Keemiline RNAas vahendatud: üks praimeripaar on biotiiniga märgistatud. Kui tekib heterodupleks ja seal on mullike (mittepaardumine)....(?) Kui on fluorestseeruv praimer, saame lisapiigi. Valgu lühenemise test: Stoppkoodonite tuvastamiseks. In vitro translokatsioon. Tohutult suure geeni korral kasutada hoopis RNAd, sest see on palju lühem. Tehakse sealt cDNA, kasutatakse praimereid, kus on promootoralad (nt sp6) sellised cDNAsid saab in vitro transleerida/transkribeerida. Multipleks PCR skriining: Näeb, kui suur ala erinevatel patsientidel geenist kadunud on. 16. Dünaamiliste mutatsioonide tuvastamine Need on mittemendeliaalselt päranduvad mutatsioonid; peamiselt tripletid ja põhjustavad
skaalas. Tavasöötmeis polnud nagu mingit fenotüüpi. Alles siis, kui pärmirakud viidi stressi, tuvastati et prioniga rakud pääsevad eluga sealt, kus knock-out kiduvad-surevad. Kas sel valgul on veel mõni funktsioon, pole selge, kuid erinevalt mõnestki muust süsteemist on siin fenotüübi mehhanismi oluline element selgitatud pärmi prioni valgul on aktiivsus (funktsioon), mis võimaldab translatsioonil sõita üle stoppkoodonite ja seega tekitada uudseid produkte, suurendada varieeruvust, mis lõppkokkuvõttes võib päästa pärmi stressist. Muuseas ka "hullu lehma" tõve prioni normaalne funktsioon ei ole teada ning knock-out hiir elavat, söövat ja paljunevat normaalselt. Et soojaverelisele ei saa tekitada stressi, mis oleks analoogne ainuraksele tekitatavaga, siis pole ka suudetud aru saada, mida ikkagi teeb see evolutsiooniliselt üsna konserveerunud (NB
- RRF on vajalik mRNA vabanemiseks - 50S ja 30S eralduvad – ribosoomi subühikud - iga terminatsiooniga ei toimu ribosoomi eraldumist mRNA-st. TF kontsentratsioon rakus on suhteliselt madal ja stoppkoodonile lähedast koodonit transleerivad tRNA-d võivad osaleda stoppkoodoni transleerimisel. UGA-le lähedane koodon on UGG (vastab trüptofaanile). Trp lülitatakse madala sagedusega UGA koodoni kohale. Vigane translatsioon põhjustab normaalsest pikemate valkude sünteesile. Stoppkoodonite transleerimine – ülelugemine. Rakkudes vajalik protsess. Mõnede valkude pikemad vormid omavad kindlat regulatoorset tähtsust. UAA on kõige tugevam stoppkoodon ja selle koodoni kohale AH ei lülitata. prokarüoodid eukarüoodid RF-1 – UAG eRF-1 tunneb kõik ära RF-2 – UGA klass I RF-1 ja 2 – UAA 29
annaabi.ee 
