Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse
Sulge

"splaissinguga" - 3 õppematerjali

Üld- ja käitumisgeneetika kordamisküsimused
15
doc

Üld- ja käitumisgeneetika kordamisküsimused

sümmeetriateljestiku. 10. Geenidoos. Geeni (alleeli) efektiivsete koopiate arv indiviidi genotüübis. 11. Soo määramise protsess. X:A-suhte tuvastamine. Numeraatorvalkude puudumine põhjustab Sxl-geeni inaktivatsiooni ja arengu XY-embrüo suunas. Numeraatorvalkude ülejääk aga Sxl-geeni aktivatsiooni ja arengu XX-embrüo suunas. 12. Biseksuaalsusgeenid. Nt äädikakärbse geen dsx, mille transkripti alternatiivse splaissinguga TRA-valgu kaasabil määratakse organismi sugu, nii emas- kui ka isassugu. 13. Homoseksuaalsusgeenid. Mutatsioonid viljatusgeenis fru põhjustavad mõningaid muutusi kärbse kesknärvisüsteemi neuronite arengus ­ vastavad kärbsed muutuvad isaslembelisteks. Ilmselt on suguline orientatsioon ka teisel organismidel, k.a inimestel, geneetiliselt kontrollitud. 14. Viljatusgeenid. Fru. Drosophila autonoomne geen, mille

Psühholoogia → Üld- ja käitumisgeneetika
114 allalaadimist
Rakubioloogia II kordamisküsimused
49
docx

Rakubioloogia II kordamisküsimused

(tüvirakud, embrüonaalsed neuronid, kasvajarakud)  PcG (polycomb) keha – osalevad Drosophila rakkude tuumades Polycomb- valkude vahendatud geenipaardumises ja vaigistamises ning asuvad tihti kromosoomide tsentromeeri piirkonnas. Polycomb-gruppi (PcG) kuuluvaid geene vaigistavad valgud, mis reguleerivad mitmesuguste geenide ekspressiooni. (täpne funktsioonn teadmata)  Tuuma tähnid (speckles) - nad on snRNP-de ja pre-mRNA splaissinguga seotud valkude säilitamise ja modifitseerimise kohad ning vabanevad tuumaplasmasse ainult vajaduse korral. o Ei asu nii tihedalt kromatiini lähedal kus toimub transkriptsiooniga seotud pre- mRNA splaissing  ‘Lõikamise’ kehakesed (Cleavage body) – sisaldavad mRNA-de lõhustamiseks ja 3'-otsa töötlemiseks vajalikke tegureid; kattuvad Cajali kehadega või on nende läheduses. Nende kehakeste alajaotus, mis ei ole seostunud cajali kehakestega

Bioloogia → Rakubioloogia
16 allalaadimist
Molekulaarne ja rakenduslik immunoloogia
102
docx

Molekulaarne ja rakenduslik immunoloogia

C-regiooni kerged ahelad on kodeeritud erinevate eksonite poolt ja ühendatud V-regiooni eksoniga.  Raske ahel: Raske ahela V-regioon on kodeeritud 3 geenisegmendi poolt: V (inimesel 51), J (inimesel 6) ja DH (diversity) (inimesel 27). DH asub V ja J vahel. Kui V-geeni segment ühineb DJ järjestusse, siis tekib täielik VH ekson. C-regiooni geen on kodeeritud erinevate eksonite poolt. C-regiooni ekson koos juhtjärjestusega splaissinguga töötlevad V-domeeni järjestust, mis viiakse läbi raske ahela RNA transkriptsioonil. Juhtjärjestus eemaldatakse pärast translatsiooni ja disulfiidsed sidemed polüpeptiidi ahelas on muutunud.  Geeni-segmendid genoomis λ kerge ahela lookus paikneb 22. kromosoomis, κ kerge ahela lookus paikneb 2 kromosoomis. Raske ahela lookus paikneb 14. kromosoomis. Geenisegmentide koopiaid on algses DNAs palju, mis juhuslikult valitakse rekombineerimiseks.

Bioloogia → immunoloogia
48 allalaadimist


Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun