kaasatud ka d orbitaalid Resonants piirstruktuurid delokaliseeritud kaksikside Fosfaatioon HPO42- Resonants piirstruktuurid delokaliseeritud kaksikside Delokaliseeritud on elektronid Benseen Konjugeeritud kaksiksidemed Avatud- ja suletud konjugatsiooniahelad Konjugatsiooniahel naaber C aatomid on sp2 hübridisatsioonis Keemilised reaktsioonid sidemete reorganiseerumine Näiteks: osades mikroorganismides toimuv tsüsteiini süntees seriinist ja vesinik disulfiidist · Reaktsiooni tulemusena katkes üks C-O side ja üks S-H side · Reaktsiooni tulemusena tekkis üks C-S side ja üks O-H side Keemilised reaktsioonid sidemete reorganiseerumine ·Reaktsiooni tasakaal on määratud produktide ja lähteainete energeetiliste erinevustega G ·Reaktsiooni kiirus on määratud aktivatsioonienergia G poolt Eksergoonilised reaktsioonid - termodünaamiliselt soodsad, G < 0 Näiteks:
moodustumisele. Praktiliselt kõik α-aminohapetega toimuvad reaktsioonid kasutavad püridoksaalfosfaati. Schiffi aluste moodustamisega kulgevad muudatused α-süsiniku juures võivad kulgeda ükskõik millise selle süsiniku asendaja osalusega. Püridoksaalfosfaadi roll on nii α-süsiniku juures toimuva keemia muutmises kui ka aminorühma ajutises sidumises. Seriini hüdroksümetüültransferaas katalüüsib reaktsiooni, mille tulemusena tekib seriinist glütsiin ja formaldehüüd seotakse metüleenina tetrahüdrofolaadi koosseisu. Nii aminotransferaas kui seriini hüdroksümetüültransferaas on sarnase ruumilise struktuuriga, ehkki ei valkude primaarjärjestus aga ka katalüüsitavad reaktsioonid pole sarnased. Seriini hüdroksümetüültransferaas poolt katalüüsitav reaktsioon algab seriini sidumisega ensüümi poolt ja Schiffi aluse moodustamisega analoogiliselt eelnenud reaktsiooniga
serotoniin, melatoniin, katehhoolamiinid) Spetsiifiliste dekarboksülaaside (koensüümiks on PLP) toimel tekivad AH-st vastavad amiinid. Kuna nad on tugeva bioaktiivse (hormonaalse, neurimediatoorse) toimega, nimetatakse neid biogeenseteks amiinideks. Dekarboksüülimine tekitab trüptofaanist trüptamiini, 5-hüdroksütrüptofaanist serotoniini, 3,4-dihüdroksüfenüülalaniinist dopamiini, histidiinist histamiini, klutamaadist GABA, seriinist kolamiini, tsüsteiinist tauriini, ornitiinist putrestsiini jne. Histamiin – on lokaalne keemiline signaalmolekul. Nende toime piirdub väikese rakurühmaga, kuna lammutatakse kiiresti. Histamiini sekreteerivad nuumrakud ja tsirkuleerivad basofiilid (vabastavad seedehormoonide toime, vigastus, pületik, allergeenid). Histamiin vahendab rakulisi ja süsteemseid vastuseid: maohappe sekretsioon, allergiline reaktsioon, põletik jt. Histamiin on tugev vasodilataator, muudab
aktiveerida metabolismi. Nt fruktoos-1,6-bisfosfaat aktiveerib glükolüüsiraja alumisi ensüüme, mis lagundavad PEP-i püruvaadiks. Või CysB, mis tunnetab tsüsteiini biosünteesi vaheprodukte ning aktiveerib tsüsteiini biosünteesi raja geenide transkriptsiooni. O-atsetüülseriin aktiveerib CysB ning aktiveerib ka SO 42- transporteri CysA. Samas tsüsteiin inhibeerib allosteeriliselt CysA ja CysE, mis katalüüsib L-seriinist O-atsetüülseriini. 5.2. Süsiniku transpordi ja katabolismi regulatsioon Substraadi transport. Heterotroofsed bakterid nagu E. coli, kasutavad energia tootmiseks erinevaid süsinikallikaid. Sellised bakterid ei kasuta kõiki süsinikallikaid korraga, vaid transpordivad rakku süsinik- ja energiaallikaid hierarhilises järjekorras, kasutamaks esmalt energiarikkamaid toitaineid. Kõigi olemasolevate transportsüsteemide pidev ekspressioon on energeetiliselt kulukas
annaabi.ee 
