4. erituselundkond 5. vereringeelundkond 6. sigimiselundkond 7. närvisüstem 8. sisenõrenäärmed Sisenõrenäärmed 1. Käbikeha 2. Ajuripats ehk hüpofüüs 3. Kilpnääre ja kõrvalkilpnäärmed 4. Tüümus ehk harkelund 5. Neerupealised 6. Kõhunääre 7. Munasarjad 8. Munandid Käbikeha Käbikeha asub peaajus. Käbikeha toodab melatoniini ja seratoniini. Melatoniin on organismi keskse ööpäevase rütmi regulaator. Lisaks sellele toodetakse käbikehas hormoone, mis pidurdavad puberteedi saabumist. Levinumad haigused Kiire puberteet käbikeha kahjustuste puhul Lubjastumine Käbikeha kasvaja ja sellest tingitud haigused (vesipea ja Parinaud'i sündroom Melatoniini vähene tootmine põhjustab ka kevadväsimust Ajuripats Ajuripatsit peetakse kõige tähtsamaks sisenõrenäärmeks, sest ta kontrollib
kas depressioon põhjustab kompulsiivset toitumishäiret või vastupidi. Umbes pool inimestest, kellel on see söömishäire, on depressioonis või on olnud seda minevikus. Kompulsiivse toitumishäire esinemise põhjusi saab jaotada kolmeks 1. Bioloogilised põhjused Hüpotalamus (osa ajust, mis kontrollib isu) ei pruugi saata õigeid sõnumeid nälja ja täiskõhu tunde kohta. Uuringutes on leitud geneetiline mutatsioon, mis põhjustab toitumishäireid. On leitud tõestust, et madal seratoniini tase ajus mängib rolli kompulsiivse söömishäire kujunemisel. 2. Sotsiaalsed ja kultuurilised põhjused Liigsöömist seostatakse vanemate käitumisega, kes last valu või mure puhul lohutavad maiustustega. Aja jooksul saab see harjumuspäraseks ning õpitakse selgeks, et toit aitab leida lohutust. Lapsed, kelle keha ja kaalu pidevalt kommenteeritakse, on suure riski all ning väga haavatavad, samuti need, keda on lapsepõlves seksuaalselt väärkoheldud. 3. Psühholoogilised põhjused
ära kaotada. Foobiate ravimisel võidakse kasutada ka ravimeid. Näiteks · Beetablokker. Need ravimid blokeerivad adrenaliini simuleerivaid efekte ja mõningaid sümptomeid nagu ärevus, südamekloppimine, värisemine vms. Võib olla olla efektiivne inimesele, kes on parasjagu hirmuseisundis. · Antitepressandid. Need rahustavad ärevuse puhul. Need ravimid toimivad keemilise seratoniini mõjul s.t. need mõjutavad seda aju osa, mis kontrollib tuju. · Rahusti. Need ravimid aitavad ärevuse puhul lõdvestuda. Neid tuleb tarvitada ettevaatlikult, sest võivad tekitada sõltuvust. Samuti tuleb rahusti tarvitamist vältida, kui tarbijal on minevikus probleeme olnud alkoholi või narkootikumidega. Tavaliselt soovitavad terapeudid proovida mitut ravivõimalust. Kuidas foobiatega juba varajases eas toime tulla?
.. a) blokeerib H1-retseptoreid b) blokeerib H2- retseptoreid c) blokeerib histamiini vabanemist nuumrakkudest d) blokeerib histamiini sünteesi 52. Millist nimetatud histamiini toimet ei antagoniseer/blokeeri H2- retseptorite blokaatorid? a) maohappe sekretsiooni suurenemine b) allergiline bronhospasm c) äge allergiline nahareaktsioon 53. H2-histaminoblokaatoreid kasutatakse ... a) haavandtõve ravis b) bronhiaalastma ravis c) hüpertooniatõve ravis 54. Kuidas jagunevad seratoniini retseptorid 7 tüüpi: 5-HT1 5-HT7, millest 5-HT3 on ioonkanal ja ülejäänud metabotroopsed. 5-HT1 > ärevus, erutus, mõjutab käitumist 5-HT2> ärevus, erutus, emotsionaalne staatus 5-HT3> iiveldustunne, ärevus erutus 55. Millised toimed omab serotoniin? GI trakti motoorika elavnemine (5-HT2A, 5-HT4) Iiveldustunne Trombotsüütide agregatsioon (5-HT2A) Veresoonte konstriktsioon (5-HT2A, 5-HT1D) või relaksatsioon (5-HT1A) KNS
DMT on psühedeelne ühend, mis on struktuurselt analoogne serotoniinile ja melatoniinile. Säilitatake peamiselt fumaraadina või alusena. Esimest korda sünteesiti see 1931. aastal Kanada keemiku R. Manske poolt. 1961. aastal leidis J. Axelrod, et N-metrüültransferaasi ensüüm on võimeline vahendama biotransformatsiooni trüptamiinist N,N-dimetüültrüptamiiniks, see algatas suure huvi endeogeense DMT produktsiooni vastu inimestes, kui ka imetajates üldiselt. DMT on mitte-selektiivne seratoniini inhibiitor, kuid mõndadele retseptoritele toimib ka agonistina. Lisaks mõjub see ka dopamiini jpt. retseptoritele. DMT-d loetakse kõige tugevamaks hallutsinogeeniks üldse ning seetõttu on see ka saanud nimetuse hinge molekul, suukaudsel manustamisel ei ole ta funktsionaalne ilma MAO-inhibiitorita ja teiste manustamisviisidega tuleb MAOI kasuks efektide tugevdamisel. Kehas kogu metabolism võtab aega 10-15 minutit Psilotsiin Psilotsiin on hallutsionegeensetes seentes esinev ühend