) Dyes are made from aniline, chemists who are engaged, are at risk of poisoning. Aniline can be absorbed through the skin or by inhalation. Thus, the danger increases. If the worker does not use all the means of protection, it is subjected to greater risk. A large number of workers in chemical. industry (aniline factories) is in danger of aniline poisoning: textile (dyeing and printing), pharmaceutical (manufacturing of neo-salvarsan) and rubber (using aniline as a solvent). At the comfortable aniline factories whole process of getting aniline from start to finish is mechanized, and workers do not have any contact with raw products, semi-finished and finished products, or inhale the fumes. Yet even here we have such cases (break pipes, damage equipment, etc.), under which can turn acute poisoning of workers. At the same time uncomfortable factories there are
inhibiitorid. Täpseim jaotus, eeldab eelteadmisi. Mida väljendavad ravimi kemoterapeutiline ja terapeutiline indeks? Paul Erlich postuleeris võimaluse defineerida ühendite toime selektiivsust mingi parameetriga, võimaldamaks võrrelda ravimeid toime-ohutus kategoorias: Kemoterapeutiline indeks = Min.efektiivne doos/ Max.talutav doos; väikseim parim. 1 Sel teel leiti skriiningu tulemusena ülitoksiline Salvarsan, mis osutus ohutumaks kui atoksüül. Enne penitsilliini. Tänapäeval alles terapeutiline indeks. Ravimi suhteline efektiivsus Terapeutiline indeks : LD50 / ED50 Iseloomustab ravimi ohutust, arvestades erinevusi indiviidide vahel, suurim ohutuim, arvestades doosierinevusest tingitud ohutusvaru raviva ja toksilise doosi vahel. Ravimidoosi ohutus Kus ja kuidas ravim toimib? Ravimi toime põhineb organismi ülesehitusel ja molekulaartasandi funktsioonidel
Ehrlich ega teised ei osanud toona veel täpselt seletada nende retseptorite töö keemilisi üksikasju, kuid alus uuele mõtteviisile oli pandud. Oma elu lõpuaastatel töötas Ehrlich selle kallal, et leida uusi keemilisi ühendeid, mis end bakteritega seoksid. Ta ise nimetas oma lähenemist kemoteraapiaks. Selliste tööde käigus avastas (1910) Ehrlich koos jaapanlase Sachahiro Hata'ga (1873-1938) ravimi süüfilisetekitaja vastu (Salvarsan). Mõneks ajaks jäi kemoteraapia pärast Ehrlich surma soiku (oli efektiivne ainult piiratud valdkondades), uus tõus algas 1930. aastatel, mil leiti vahendid (Prontosil) streptokokkide vastu. Selleks ajaks oli tehtud uut teadustööd retseptorite toime ja olemuse mõistmiseks. Palju tööd tehti juba teada olevate, traditsiooniliste ravimite farmakoloogilise toime selgitamisel ning nende täiustamisel (analoogide leidmisel). Viimane eeldas üha enam keemilist sünteesi,
annaabi.ee 
