– taalamusest korteksisse liiga nõrk – raske liigutusi algatada; Parkinsonism) Hüperkineetilised: ülemäärased tahtmatud liigutused Basaalganglionid kahjustatud - BG signaal nõrk → taalamusest korteksisse liiga tugev → mittetahtlikke liigutusi ei suudeta alla suruda (düskineesiad). • Huntingtoni tõbi – harv geneetiline haigus (1 juhtum 1,6 milj kohta), mis hävitab putameni rakke; algus 30-50-aastaselt; surm 12 a pärast IQ langus, isiksuse muutused, ärevus, apaatia, düskineesiad, ca aasta pärast haiguse algust esimesed tahtmatud liigutused, progresseerub • Touretti sündroom, samuti putameni kahjustus; 1-360; algus 2-15- aastaselt • Algul tikid, siis koos tikkidega tahtmatud häälitsused • Lõpuks lisanduvad ehholaalia ja korpolaalia Mõlema puhul parandavad toimetulekut antipsühhootikumid ja muud ravimid, sh antidepressandid, aga
Taalamus on alati sensoorse närvitee osa enne ajukoorde sisenemist. Basaalganglionid on alati motoorse närite osa. - Tourette – algus 2-15 aastaselt. Viga basaalganglionidega, putameniga, kuigi anomaaliaid ei tuvastata. Ravi antidopaminergiliste ravimitega. Anomaalia parema jupoolkera visuaal-ruumilises töötluses – halvad joonistuste kopeerimises, ei mäleta asjade asukohti, tikid, tahtmatud häälitsused, ehholaalia ja korpolaalia. - Huntingtoni tõbi – hävitab putameni rakke, algus 30-50 aastaselt, 12 aasta pärast surm. IQ langus, isiksuse muutused, ärevus, apaatia, düskineesiad, tahtmatud liigutused. Arsetüülkoliini ja GABA neuronid surevad, dopamiinneuronid vabanevad GABA pidurdusmõjust ja muutuvad hüperaktiivseks. - Parkinsonism – liigutusi vähe, need on aeglased, raske algatada. Basaalganglionid terved, sisenditega midagi lahti – BG
• developmental verbal dyspraxia on seotud FOXP2 geeniga 7.kromosoomis. Menstrual cycle-related changes of functional cerebral asymmetries in fine motor • need inimesed on muus osas kognitiivselt N kuid kõne koordinatsioon on häiritud coordination. • fMRI analüüs:“ vaikne“ verbide genereerimine ja sõnade kordamine näitas Broca‘ piirkonna ja putameni hüpo-aktivasiooni Spets.kõnehäirete neurobioloogia • FOXP2 mutatsiooniga inimestel võib esineda peale kõneprobleemde ka teisi häireid .....alati pole põhjus selge (kontrollida kuulmist!) mitmesed bioloogilised tegurid olulised (nt.kops). • kõnehelide töötlemise/analüüsi häire (toimub reaalajas 40/1000s)
annaabi.ee 
