Põhjustab hingamisteede infektsioone tsüstilise fibroosi ja kroonilise granulomatoosse haiguse patsientidel, UTIsid kateteriseeritutel, septitseemiat kontamineeritud intravaskulaarsete kateetrite puhul, teisi oportunistlikke infektsioone. Kui pulmonaalsed infektsioonid välja jätta, on tegelased madala virulentsusega. Tundlik TMP-SMXile; in vitro ka piperacillinile, laia spektriga tsefalosporiinidel, tsiprofloksatsiinile, aga in vivo hästi ei toimi. B. pseudomallei on mullas, vees, taimestikus leiduv saprofüüt. Põhjustab oportunistlikke infektsioone (melioidoosi), ka eelnevalt tervetel ägeda mädase infektsiooni või kroonilise kopsuinfektsiooniga. Haigus võib ilmneda mõni päev või aastaid pärast kokkupuudet. Enamasti jäävad asümptomaatiliseks, võib põhjustada kutaanset mädast infektsiooni koos regionaalse lümfadeniiti, palaviku ja haiglusega. Võib kas probleemideta laheneda või sepsist põhjustada. Kolmas
toimus läbimurre mikrobioloogias, kui pärast saksa professori Kochi töid oli võimalik eraldada ning kasvatada vajaminevaid patogeene (haigussei- sundit põhjustavaid mikroobe). Väidetavate asitõendite alusel kirjutasid Saksamaa vaenlased Esime- se maailmasõja ajal ja vahetult pärast seda, et Saksamaal olevat Esime- se maailmasõja ajal olnud ambitsioonikas biorelvaprogramm. Saksamaa olevat proovinud eksportida bioloogilise ründeainega nakatunud (Bacil- lus anthracis ja Pseudomonas Pseudomallei) veiseid ning hobuseid Ameeri ka Ühendriikidesse, Venemaale ja teistesse riikidesse ning korraldanud kooleraepideemia Itaalias ja katkuepideemia Peterburis. Saksamaa ei võt- nud biorelva kasutamist omaks, samuti ei leidnud Rahvasteliidu Ajutise Segakomisjoni alakomitee 1924. aastal tõendeid, mis kinnitanuksid Sak- samaa biorelvaprogrammi olemasolu. Tegemist oli sõjaaegse propaganda- ga, et näidata vaenlast halvemast küljest.
liikumissuunda vastavalt kemoatraktantide/kemorepellentide olemasolule, saades signaali sensorvalkudelt, mis on tuntud kui metüül-vastuvõtvad kemotaksise valgud (MCP). Bakteri fenotüübi kujunemisest võib osa võtta mitu eraldi toimivat kahekomponentset regulatsioonirada. Näiteks E. coli membraani omaduste muutmisest võtavad osa EncZ/OmpR, CpxAR ja RcsCDB kahekomponentsed süsteemid. Kahekomponentsed regulatsioonirajad on seotud bakterite patogeneesiga. Näiteks Burkholderia pseudomallei IrlRS reguleerib bakteri tungimist eukarüoodi rakku. Mycobacterium tuberculosis'e eukarüoodis paljunemise varajane faas on seotud PrrAB süsteemiga. Yersinia pestis'e eluvõime inimese neutrofiilides on seotud PhoPQ kahekomponentse süsteemiga. Pseudomonas aeruginosa virulentsus on seotud mitme kahekomponentse süsteemiga: PhoPQ, GacAS signaaliradadega, mille signaali mõjutavad RetS, LadS ja AlgR. Kahekomponentseid süsteeme on kasutatud meditsiinis ravimite
annaabi.ee 
