fenüülhüdratsiini (glükoosi lahusele 0,11 g ja maltoosi lahusele 0,09 g) ja 0,2 g kristallilist naatriumatsetaati (glükoosi lahusele 0,21 g ja maltoosi lahusele 0,22 g). Loksutan kuni ained on enam-vähem lahustunud (lõpuni ei lahustunud), hoian kuumas veevannis täpselt 40 minutit aeg-ajalt loksutades (kuni osasoonide tekimiseni). Peale keetmist panen jäävanni jahtuma 25- ks minutiks. Moodustunus osasoonide kristallide kuju tehakse kindlaks mikroskoobis. Selleks kantakse preparaadiklaasile üks tilk osasooni suspensiooni, liigne vedelik eemaldatakse filterpaberi tükikese abil ja kristallid kaetakse ettevaatlikult (mitte tugevalt surudes!) katteklaasiga. Valmistatud osasooni preparaate vaadeldakse suurendusega 15 x 8 või 15 x 20 ja joonistatakse üles kristallide kuju. Glüloosi osasoonid on nagu tumedad kõrred, üsna pikad sealjuures. Laktoosi osasoonid meenutavad veidi väikese lapse joonistatud lilli, need on ümmargused ja kollakad, mitte eriti
omadustest ja on rakendatav olulise baktereid iseloomustava süstemaatilise tunnusena. Elutingimuste mõjul võivad mõned mikroorganismid oma graampositiivsed omadused kaotada. Seetõttu on soovitav kasutada suhteliselt noori, 2-3-päevaseid kultuure. Meetodil on mitu variatsiooni, võrdlemise huvides tuleb alati värvida ühesuguse aja ja tingimustega. Veendumaks, et Grami meetodiga värvimine on tehtud õigesti, tuleb samale preparaadiklaasile teha ka võrdlus - preparaadid tuntud mikroorganismidest, mille graamreaktiivsus on teada. Värvimise tehnika · Fikseeritud äigepreparaadi töötlus kristallvioleti (või gentsiaanvioleti) 1%-lise lahusega 1 minuti vältel · Pesemine veega, kasutades pesupudelit. · Töötlemine Lugoli lahusega 0.5 - 1 minuti jooksul. · Pesemine etanooliga 30 - 40 sekundi vältel. · Värvimine fuksiiniga 0.5 - 1 minuti vältel. Kasutatakse Pfeifferi fuksiini. · Loputamine veega.
Juhinduda näidiskaalutistest!) ning loksutatakse kuni tahked ained on lahustunud. Reaktsioonisegu hoitakse 40 minutit keevas veevannis, aeg- ajalt loksutades ja jahutatakse seejärel jäävannis. Kui osasoonid on hakanud juba moodustuma, pole vaja segu enam loksutada. Katse korrektsel läbiviimisel moodustuvad katseklaasides vastavate suhkrute osasoonid, mis lahusest välja kristalluvad. Moodustunud osasoonide kristallide kuju tehakse kindlaks mikroskoobis. Selleks kantakse preparaadiklaasile üks tilk osasooni suspensiooni, liigne vedelik eemaldatakse filterpaberi tükikese abil ja kristallid kaetakse ettevaatlikult (mitte tugevalt surudes!) katteklaasiga. Valmistatud osasooni preparaate vaadeldakse suurendusega 15 x 8 või 15 x 20 ja joonistatakse üles kristallide kuju. Kirjeldatakse uuritud suhkrute osasoonide erinevusi kristallide kuju, suuruse ja orientatsiooni aspektist. Saadud tulemust võrreldakse kirjanduses toodud erinevate suhkrute osasoonide kristallide kujuga.
väikesed tükikesed, mõlemad paigutatakse transportlahusesse. • Urogenitaaltraktist võetakse materjal steriilse vatitampooniga, keerates tampooni küllalt tugevalt, et saada rohkem infitseerunud rakke (emakakaelalt proovi võttes eelnevalt kindlasti kuiva tampooniga eemaldada lima ja eritised emakakaela välissuudmelt). Tampoon asetada steriilsesse katsutisse ja saata koheselt laborisse. Kui ei saa saata võetud materjali laborisse samal päeval, võib uuritava materjali kanda preparaadiklaasile, lasta kuivada, seejärel fikseerida etanooliga ning saata hiljem laborisse. • Silmast võetakse steriilse vatitampooniga, mis on soovitavalt eelnevalt niisutatud füsioloogilises lahuses, hõõrudes tampooni vastu üla- või alalau sisepinda, et saada võimalikult rohkem nakatatud rakke. • Rooja umbes herneterasuurune tükike transpordiks mõeldud plastiktopsi. Kui transport ei ole võimalik samal päeval, säilitada uuritav materjal +4oC juures külmkapis ja saata järgmisel
annaabi.ee 
