Fourth level Fifth level Defektse alleeli tuvastamine märgistatud DNA-proovi abil Uuritava kromosoomi DNA denatureeritakse ja lisatakse teadaolevale mutatsioonipiirkonna järjestusele komplementaarsed DNA proovid. DNA-proovi seostumine kromosoomis on tuvastatav neil oleva märgise järgi DNA-sõrmejälgede metoodika Iga inimese sõrmejäljed on kordumatud DNA-fragmentide pikkuserinevused annavad DNA elektroforeesi käigus mustri,mis on individuaalselt sama kordmatu kui tõelised sõrmejäljed. DNA-restriktsioonanalüüs:DNA-sõrmejäljed Bioloogilisest proovist(veri,koetükk,sperma vms)eraldatakse rakutuumad DNA eraldatakse tuumadest ning restriktaaside abil lõigatakse DNA eri pikkusega lõikudeks Ühesuguse pikkusega DNA-lõigud paigutuvad eletroforeesi käigus ühte piirkonda.Eri inidviidide fragmendipikkuste muster-"sõrmejäljed"-on erinevad
9 oli pöördeline, jäid mõned üksikud vead eriti ülipika esisilbi puhul: tupaa pro tuppa. Oksaar 1971,1972: pikkussüsteem kujunes välja vanuses 2.1-2.3 Teine uurimus on Vesker 1987: uuriti lapsi 2-7, paluti 325-l lapsel nimetada 160 eset piltidel. 60% 2-aastastest ja ainult 1 % 7-aastastest tegi pikkuses vigu, kuid ainult väga vähestes sõnades (2% kõigist sõnadest). Ka soome lapsed õpivad pikkusopositsioone varakult, teise eluaasta jooksul. Teisiti on ungari keelega, seal on pikkuserinevused ebaregulaarsemad. Kokkuvõtteks: pikkusopositsioon on täiesti 2-aastase lapse võimetes, kui see on keeles funktsionaalselt oluline ja esineb täiskasvanute kõnes regulaarselt. Eesti keele kolmas välde ei tee asja lapse jaoks keerulisemaks (sest erinev intonatsioonikontuur?). Oksaar: Jakobsonil ei olnud õigus, (arvas, et tüpoloogiliselt haruldased vormid ilmuvad hiljem). Vokaalharmoonia ilmub soome lastel kohe ja vead praktiliselt puuduvad (va üks Toivaise kirjeldet kö/ko vale valik)
viiruste vastu. Seda saab teha ka kunstlikult. Muid geenitehnoloogilisi rakendusi. Molekulaargeneetiline diagnostika. Põhineb mutantsete geenide äratundmisel DNA- proovide abil. Sellised proovid võimaldavad mis tahes elujärgul avalduvaid geneetilisi puudeid tuvastada juba enne sündi, isegi varastes embrüotes enne nende siirdamist. Võimaldab vähendada raske puudega laste sünnisagedust. DNA-sõrmejälgede metoodika. DNA-fragmentide pikkuserinevused annavad DNA elektrforeesi käigus mustri, mis on individuaalselt sama kordumatu kui tõelised sõrmejäljed. Tegime praksis!! Võrreldakse neid kriipse. Polümeraasne ahelreaktsioon (pcr) võimaldab mõne raku olemasolu korral paljundada kindlat DNA-lõiku mõne tunni jooksul väga palju. Kasutatakse kohtuekspertiisis (isadus, kurjategijad jne), organidoonori koe sobivus, uurida iidsete populatsioonide sugulust,
annaabi.ee 
