teised glükoproteiinid (EGF-retseptor (54 kDa), 47 kDa glükoproteiin) on madalama afiinsusega. Reoviiruse sisenemine rakku toimub clathrin'ist sõltuva retseptor-vahendatud endotsütoosi teel (ca. 20-30 min. peale infitseerimist). Viirus sattub moodustuvatesse endo- ja lüsosoomidesse, milles toimub pH taseme langus. pH langusega endosoomis kaasneb reoviiruse virioni valkude proteolüüs raku happeliste proteaaside poolt: 1) 3 valgu degradeerumine; 2) valk 1 eraldub partiklist; 3) µ1C valgu protsessing -produktiks. Proteolüüsi tulemusena moodustuvad virionist partiklid, mis on väga sarnased ISVP-dele. Proteolüüs on vajalik (selle puudumisel on infektsioon blokeeritud), kuna selle käigus toimub virionide aktiveerumine, mis on omakorda tarvilik interaktsiooniks endosoomi membraanidega ja viiruse sisenemiseks tsütoplasmasse. Mõningatel juhtudel võib vastav proteolüüs toimuda ka väljaspool rakku (selle võib kunstlikult läbi viia ka in vitro)
artropoodidega on lõplikult selgitamata (entsefalomüokardiidiviirust on isoleeritud kolmelt sääse ja kahelt puugi liigilt). Suu- ja sõrataud on väga kontagioosne, ägedalt kulgev sõraliste viirushaigus. Viirusel on mitu liiki: A, O, C on ülemaailmsed; Aasia-1 Aasias; SAT-1, SAT-2, SAT-3 Lõuna-Ameerikas. Levik: viirus püsib kaua loomsetes produktides (nt lümfoifkoes). Viirus levib horisontaalselt – aerogeenselt (Eritab 400,000,000 viiruspartiklit päevas, piisab 10-12 partiklist ühe veise nakatamiseks), fekaal-oraalselt otsese või kaudse kontaktiga. Ka linnud võivad levitada. Sõralised nakatuvad, hobused ei nakatu! Veised on kõige vastuvõtlikumad SST-le. Sead on vahelüliks viirusega saastunud sööda (toidu-ja tapajäätmed) ja teiste loomaliikide vahel. Veised on arvestatavad SST indikaatorid, sead on arvestatavad SST võimendajad. Ka inimesed võivad nakatuda suu- ja sõrataudi. Nakkusallikaks on haiged ja viiruskandjad loomad, nende eritised
Tervikliku virionipartikli sisenemine retseptor-vahendatud endotsütoosil infektsiooni ei põhjusta. ISVP vabastab „tuuma” tsütoplasmasse, kaheahelaline RNA jääb sellega seotuks. Genoomi transkriptsioon toimub kahes faasis – varane ja hiline – enne genoomi replikatsiooni. Sarnaselt –ahelaga RNA-viirustele kasutatakse –RNA-ahelaid virioni südamiku ensüümide poolt mRNA-de sünteesiks, viirus lisab sellele ka capi ja polüA-saba. Seejärel lahkub mRNA partiklist, transleeritakse. Hiljem assotsieeruvad virionivalgud ja +ahelaga RNA segmendid südamikulaadsesse struktuuri, agregeeruvad tsütoplasmaatilisteks inklusioonideks. +RNA kopeeritakse, tekivad –RNAd südamikus, replitseerub kaheahelaline genoom. Uued südamikud kas toodavad rohkem +RNA-d või monteeritakse virionideks. Montaaž sarnaneb ümbrisega viiruse omale – südamik seostub NS28 virusvalguga ERist väljaspool, pungub ERi, saab sealt VP7 väliskapsiidivalgu
annaabi.ee 
