translokatsiooni. • Efluks kampülobakterid, bordetellad. • Ensüümi inaktiveerimine Asitro- ja klaritromütsiin toimivad mõnedele mükobakteritele. oksasolidoonid tutikad, täiesti sünteetilised! • G- tänu efluksile resistentsed linesoliid kitsas – G+ bakterid, s.h. VRE, MRSA Ainulaadsed! Mõjutavad • Resistentsus seostub 23S initsiatsioonikompleksi 50S rRNA mutatsiooniga, harv alaühikul (23S rRNA V ala)
Bakteritsiidne toime – On antimikroobne aktiivsus, mis surmab mikroobid; väljend. minimaalse bakteritsiidse kontsentratsioonina – MBK. Klassifkatsioon toimemehhanismi alusel (4 suuremat rühma): 1) bakterirakukestale toimivad ained: penitsilliinid, tsefalosporiinid, karbepeneemid, monobaktaamid, b-laktaam/b-laktamaasi inhibiitorid, vankomütsiin, isoniasiid, etonamiid, polümüksiin, batsitratsiin. 2) valgu sünteesi pärssivad ained: aminoglükosiidid, tetratsükliinid, oksasolidoonid, makroliidid, klindamütsiin, streptogramiinid 3) nukleiinhapete sünteesi pärssivad ained: Kinoloonid, rifampitsiin, metranidasool 4) mikroobide ainevahetust e. Metabolismi pärssivad ained: sulfoonamiidid, dapsoon, trimetoprim. 12. Tuberkuloos- Seda põhjustavad inimestel M.tuberculosis, M. Bovis ja M.africanum. Levib süljepiisakeste abil (köhimine, aevastamine, laulmine jne). Difteeria- corynebacterium diphteriae. Nakatumine peamiselt süljepiisakeste kaudu, kuid
kompleksile > väldib peptiidide fluorokinoloonide suhtes). 3. Ribosomaalse elongatsiooni polüpeptiidiks ründepunkti muutus. 4. Ravimit Seondub 50 S ribosoomiga > muundab tRNA 3. Oksasolidoonid seondumiskohta > häirub 70 S 2. Pärsib kompleksi teke. valgu- Seondub labiilselt 50 S sünteesi 4. Kloramfenikool (sisaldab ribosoomiga > sekkub nitrobenseenringi) transpeptidatsiooni > väldib peptiidahela pikenemist.