Peale nädalat külmkapis seismist tekkis mu atsetoonile roosakas varjund, millest võib järeldada, et see polnud siiski täiesti puhas atsetoon. Etapp 2 Dibensaalatsetoon Sissejuhatus Põhireaktsioon, mis sünteesi käigus toimub on kondensatsioon. Karbonüülühendite kondensatsioonireaktsioonil reageerivad karbonüülühendid omavahel. Kondensatsioon on kombinatsioon nukleofiilsest liitumisreaktsioonist ja -asendusreaktsioonist. Esmalt genereeritakse tugeva aluse abil atsetoonist enolaatioon. Tasakaal on sellel reaktsioonil tugevalt atsetooni poole nihutatud ning saadud enolaadi hulk on üpris väike, kuid selle-eest on see äärmiselt nukleofiilne. Liitumisreaktsioonides on aldehüüdid aktiivsemad kui ketoonid, kuna aldehüüdide elektrofiilne tsenter on vähem stabiliseeritud ja ketoonide elektrofiilne tsenter on alküülasendajate poolt rohkem varjestatud
Võrreldes alkoholidega on nad, aga tunduvalt lenduvamad, sest aldehüüdide ja ketoonide molekulide vahel ei teki vesiniksidemeid (pole OH või NH sidemeid)Vastavatest alkoholidest on nad ka mürgisemad ( vaata metanooli ja etanooli juurest) Mõned aldehüüdide füüsikalised omaduse leiad peatükist Alkoholid" Sidemed karbonüülrühmas on selgelt polaarsed C+ = O- seega võib rääkida elektrofiilsest tsentrist süsinikul ja nukleofiilsest tsentrist hapnikul. Aldehüüdid on oluliselt aktiivsemad, kui ketoonid, sest vesiniku aatom lahkub kergemini, kui ükskõik milline radikaal. Ka C=O kaksikside sisaldab -sidet, nagu C=C sidegi. -Sideme hetrolüütiline katkemine läheb ilmselt sedapidi, et hapnik saab elektronpaari Cd+ = Od- à C+ -- O:- Seega liitub negatiivselt polariseeritud molekuli osa süsinikule ja positiivselt polariseeritud
11. klassi Orgaanika konspekt Jaan Usin 18 vesiniksidemeid (pole OH või NH sidemeid)Vastavatest alkoholidest on nad ka mürgisemad ( vaata metanooli ja etanooli juurest) Mõned aldehüüdide füüsikalised omaduse leiad peatükist Alkoholid" Sidemed karbonüülrühmas on selgelt polaarsed C+ = O- seega võib rääkida elektrofiilsest tsentrist süsinikul ja nukleofiilsest tsentrist hapnikul. Aldehüüdid on oluliselt aktiivsemad, kui ketoonid, sest vesiniku aatom lahkub kergemini, kui ükskõik milline radikaal. Ka C=O kaksikside sisaldab -sidet, nagu C=C sidegi. -Sideme hetrolüütiline katkemine läheb ilmselt sedapidi, et hapnik saab elektronpaari Cd+ = Od- C+ -- O:- Seega liitub negatiivselt polariseeritud molekuli osa süsinikule ja positiivselt polariseeritud
annaabi.ee 
