4.Kasutatud kirjandus Eeskirjad ja reaktsioonimehhanismid: Kanger, T., Laasik, M. (2009). Orgaanilise keemia praktikum. Laboratoorsed tööd I. Tallinn: TTÜ. Lopp, M. (2006). Orgaanilise keemia praktikum. Orgaaniliste ühendite keemilised reaktsioonid ja nende mehhanismid. Tallinn: TTÜ. Agronomov, A.E., Sabarov, J.S. (1974). Orgaanilised tööd. http://www.chemguide.co.uk/organicprops/haloalkanes/making.html http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/friedel-crafts-alkylation.shtm Aparatuuri jooniste koostamisel kasutasin ChemDoodle'it (https://www.chemdoodle.com/)' Füüsikalised konstandid: https://en.wikipedia.org/wiki/Aluminium_chloride https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfuric_acid https://en.wikipedia.org/wiki/Ethanol https://en.wikipedia.org/wiki/Potassium_bromide https://en.wikipedia.org/wiki/Bromoethane https://en.wikipedia.org/wiki/Benzene https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrogen_chloride http://www.sigmaaldrich
Keemia instituut Töö pealkiri: Hantschi reaktsioon Teostaja:Marietta Lõo Kursus: Keemia III Töö algus Töö lõpp: Juhendaja: 27.11.2007 03.12.2007 Uno Mäeorg Kasutatud kirjandus: 1) Juhend,mis antud juhendaja poolt 2) Internet 3) ftp://ftp.ttkool.ut.ee/chem/balt/bko0506exp_eng.pdf 4)http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/hantzsch-dihydropyridine- synthesis.shtm Meetodi olemus: 1,3-Dikarbonüülühendid koos aldehüüdidega ja ammoonumiga annavad 1,4.Dihüdropüridiini, mis on kirjeldatav Hantschi reaktsiooniga Kasutatavad nõud: 1) 50 ml ümarkolb 2) magnesegaja 3) magnetsegajapulk 4) jahuti 5) pasteuri pipett 6) 25 ümarkolb+ pulk sellele 7)Petri tass 8) silikageeli plaadid Kasutatavd ained: 1) ammooniumatsetaat-2 g kaaluti 2,223 g 2) urotropin-0,8 g kaaluti 0,822 g 3) etanool
probleemideta. Eesmärk sai täidetud. 10 4. Kasutatud materjalid: Kirjanduslikud allikad: Kanger, Laasik, Orgaanilise keemia praktikum: laboratoorsed tööd I, TTÜ Kirjastus Tallinn 2009 Lopp, Margus, Orgaaniline keemia I Tallinn 2000 Lopp, Margus, Orgaaniline keemia II Tallinn 2002 Interneti materjalid: http://1chemistry.blogspot.com/2011/11/objective-1.html http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/jones-oxidation.shtm http://en.wikipedia.org/wiki/Dibenzylideneacetone http://swc2.hccs.edu/pahlavan/2425L7.pdf http://www.ehow.com/way_5863786_preparation-dibenzalacetone.html 11
annaabi.ee 
