translatsiooni initsieerimist). Sellele blokeeringule seisab vastu reoviiruse dsRNAd siduv valk 3, mis lokaalsetes kompartmentides (viiruse translatsiooni saitides) seob ise dsRNAd ja väldib sellega PKR aktiveerumist. 3.1.7. Sekundaarne translatsioon Uued dsRNAd, mis asuvad uutes subviraalsetes partiklites (sekundaarsed transkriptsioonilised partiklid) on maatriksiks uue põlvkonna mRNA-de sünteesile (nn. hilised mRNAd, moodustavad 95% reoviiruse poolt sünteesitavatest mRNAdest). Hilised mRNAd on detekteeritavad 4-6 tundi peale infektsiooni ja nende sünteesi maksimum on ca 12 tundi peale infektsiooni. Reoviiruse hilised mRNAd on sageli capeerimata (sekundaarset transkriptsiooni teostavates partiklites asuv capeerimise-kompleks on arvatavasti latentses seisundis), kuid sellele vaatamata transleeritakse neid efektiivselt. Raku translatsiooni mahasurumine reoviiruse poolt võib:
checkpointid ja lõigustumine muutub asünkroonseks. MPF kaob, sest rakud sünteesivad MPF regulaatoreid. - Sügoodi genoomi aktivatsioon - sõltuvalt liigist aktiveeritakse embrüo genoom eri aegadel (hiir 2-raku staadium, inimene ja siga 4-8 raku staadium, veis ja lammas 8-16 raku staadium) Millest sõltub lõigustumise tüüp? Munarakus sisalduvates maternaalset päritolu valkudest (tsükliinid, ensüümid, histoonid, tubuliinid jne) ja mRNAdest, mida on vaja kiire ja kontrollitud rakujagunemise läbiviimiseks. Samuti rebu hulgast ja paigutusest munarakus. Oska kirjeldada erinevaid lõigustusmise tüüpe lõigustumine võib olla osaline (partsiaalne) või täielik (totaalne). Vähese või keskmise rebuhulgaga ootsüüdid jagunevad täielikult. Suur rebuhulk inhibeerib tugevalt lõigustumist, toimub osaline lõigustumine. Holoblastiline munarakk - lõigustub täielikult, täiesti lõigustunud munarakud
sidumisega enhanceritele. Enamusel juhtudest see sidumine represseerib translatsiooni. Valkudel, millel selline repressioon esineb, on kirjeldatud tsütoplasmaatilist polüadenüülimist, mis peab sellisele repressiooni mehhanismile eelnema. Tsütoplasmaatiline polüadenüülimine on varases embrüos üks olulisimaid geeniregulatsiooni teid. Hulkraksete munarakud sisaldab paljude valkude mRNAsid, mida enne ei transleerita, kui alles pärast munaraku viljastamist. Mõnedel neist "ladustatud" mRNAdest on lühike polü(A) saba, koosnedes vaid 20-40 A jäägist. See tähendab, et vaid üksikud polü(A)ga-seonduvad PABPI valgud savad selliste sabadega seostuda ja neid stabiliseerida. Kuna lühikese polü(A) saba stabilisatsiooni ei toimu, siis neid mRNAsid efektiivselt ei transleerita. Teatud munaraku arengustaadiumis või koheselt pärast viljastumist, tavaliselt vastusena teatud välissignaalile, hakatakse nende mRNAde sabasid pikendama, lisades sinna kuni 150
annaabi.ee 
