Kasulikud transgeenid. Viirusvastaseid siRNA vektoreid kandvad haigusresistentsed taimed. Putuk-kahjurite vastast RNAi vektorit kandvad transgeensed taimed. Seemneteta tomatid. Geeniteraapia, haiguste diagnostika. RNAi induktsioon in vivo imetajatel. Peamine probleem praegu: kuidas viia siRNA-d õiges koes või vähis märklaud-molekulini kõrvalmõjusid tekitamata? o Bakteriaalsed minirakud. o Kolesterooliga pakitud nanopartiklid (+ligand). o Raku membraani ise läbivate peptiididega konjugeeritud siRNA-d. o siRNA-d või miRNA inhibiitorid, mis on lühemad kui 14 nt lähevad ise imetaja rakkudesse sisse. 32
Ta lokaliseerub eelistatult raku keskel olevasse regiooni. Sinna koguneb ka FtsZ, raku jagunemise initsiaatorvalk, kuigi MinE ja FtsZ omavahel otseselt ei interakteeru. MinE N- terminaalne domään kõrvaldab MinC-MinD inhibeeriva toime, C terminaalne domään eristab jagunemise koha raku keskel potentsiaalsetest saitidest poolustel. Et selektiivsus säiluks, peab MinE kontsentratsioon rakus olema limiteeriv (200 molekuli raku kohta). Kui MinE kontsentratsiooni tõsta, tekivad minirakud. 31. Erinevad DNA reparatsiooni strateegiad bakterirakus. DNA reparatsioonistrateegiad üldiselt · Vea parandamine kohapeal · Lämmastikaluse kõrvaldamine · Nukleotiidide kõrvaldamine DNA ahelast I.Vea parandamine kohapeal Kõige lihtsamaks ja otsesemaks mehhanismiks on vea parandamine kohapeal, ilma nukleotiidide DNA ahelast kõrvaldamiseta. Nii toimub näiteks alküleerivate ühendite poolt tekitatud kahjustuste kõrvaldamine metüültransferaaside abil.
Ta lokaliseerub eelistatult raku keskel olevasse regiooni. Sinna koguneb ka FtsZ, raku jagunemise initsiaatorvalk, kuigi MinE ja FtsZ omavahel otseselt ei interakteeru. MinE N-terminaalne domään kõrvaldab MinC-MinD inhibeeriva toime, C terminaalne domään eristab jagunemise koha raku keskel potentsiaalsetest saitidest poolustel. Et selektiivsus säiluks, peab MinE kontsentratsioon rakus olema limiteeriv (200 molekuli raku kohta). Kui MinE kontsentratsiooni tõsta, tekivad minirakud. Minirakkude moodustumine toimub ka Par- mutantides, kus tütarkromosoomide lahknemine on häiritud. Ka molekulaarsete shaperonide GroES ja GroEL-defektsed rakud ei jagune. Nende valkude üleekspressioon aga supresseerib DnaA ja FtsZ mutante. Rakkude kuju RodA kodeerib peptidoglükaani transglükosülaasi ning PBP2 peptidoglükaani transpeptidaasi. Nende valkude suhtes defektsed rakud on sfäärilised ja kuna nende pikkuse ning laiuse suhe on rikutud, siis ka polüploidsed.
annaabi.ee 
