Vajad kellegagi rääkida?
Küsi julgelt abi LasteAbi
Logi sisse
Sulge

"kummikinnastes" - 3 õppematerjali

Kummi ja Katušuki
2
docx

Kummi ja Katušuki

KUMMI JA KATUSUKI Kummi on kõrgelastne materjal, mille põhiline koostisosa on vulkaniseeritud kautsuk. Kummi koostisesse kuulub ka veel väävel, tahm. Kummi üks tähtsamaid omadusi on selle venimine ehk elastsus. Kummi kasutatakse väga paljudes erinevates asjades, näiteks autorehvis, veekindlates riietes, jalanõudes, kummikinnastes, elektrijuhtmete isolatsioonisja ka kustutuskummis. Kumm ongi just sellepärast niivõrd kasulik, et seda saab kasutada väga paljudel erinevatel eesmärkidel. Kummi saadakse katusuki vulkaniseerimisel. Tegemis on protsessiga mille leiutas leiutas Charles Goodyear, 1839-l aastal. Kummi saamisel algul koaguleeritakse katsuki taim happega. Selle tulemusena saadakse looduslik kautsuk. Edasiselt saadakse selle tulemusena ,,kõvakummi". Sellele lisatakse veel ka

Keemia → Keemia
8 allalaadimist
Molekulaarbioloogia praktikumi protokoll
18
doc

Molekulaarbioloogia praktikumi protokoll

­ Lahus II (0,1 N NaOH*, 1% SDS; * erineb sellest, mis on toodud DNA kokaraamatus; 0,1 N lahuse kasutamine 0,2 N asemel tõstab oluliselt DNA saagist ning võimaldab eraldada maksimaalse koguse superspiraalset plasmiidi vormi ­ K. Mätlik ja M. Speek, avaldamata andmed) ­ Lahus III (5 M KOAc), säilit 4 oC juures) ­ propanool ­ TE (10 mM Tris-HCl, pH 7,5; 1 mM EDTA-Na2) ­ Ribonukleaas A TE-s (5 g/ml,; Sigma) ­ Fenool, tasakaalustatud TE-ga (NB! Fenooli pipeteerida ainult kummikinnastes ja tõmbe all!). ­ 70% ja 95% Etanool. ­ 1 M Na-atsetaat (NaOAc), pH 5,5 (lisatakse DNA sadestamiseks) ­ Agaroos (FMC) ­ 1 x TBE foreesi puhver (TBE, 50 mM Tris-boraat, pH 8,3; EDTA-Na2) ­ 1 x TBE foreesi pealekandmis-puhver (5 x TBE, 20% glütserool, 0,01% Broomfenoolsinine) ­ EtBr 5 g/l (pipeteerida kummikinnastega, kantserogeenne) NB! Enne tööle asumist lugeda läbi fenooli ja etiidiumbromiidiga töötamise ohutuseeskiri (http://geen.ttu.ee/?id=10705, vt punkt C6

Bioloogia → Molekulaarbioloogia
31 allalaadimist
Molekulaarbioloogia protokoll
16
docx

Molekulaarbioloogia protokoll

­ Lahus II (0,1 N NaOH*, 1% SDS; * erineb sellest, mis on toodud DNA kokaraamatus; 0,1 N lahuse kasutamine 0,2 N asemel tõstab oluliselt DNA saagist ning võimaldab eraldada maksimaalse koguse superspiraalset plasmiidi vormi ­ K. Mätlik ja M. Speek, avaldamata andmed) ­ Lahus III (5 M KOAc), säilit 4 oC juures) ­ propanool ­ TE (10 mM Tris-HCl, pH 7,5; 1 mM EDTA-Na2) ­ Ribonukleaas A TE-s (5 g/ml,; Sigma) ­ Fenool, tasakaalustatud TE-ga (NB! Fenooli pipeteerida ainult kummikinnastes ja tõmbe all!). ­ 70% ja 95% Etanool. ­ 1 M Na-atsetaat (NaOAc), pH 5,5 (lisatakse DNA sadestamiseks) ­ Agaroos (FMC) ­ 1 x TBE foreesi puhver (TBE, 50 mM Tris-boraat, pH 8,3; EDTA-Na2) ­ 1 x TBE foreesi pealekandmis-puhver (5 x TBE, 20% glütserool, 0,01% Broomfenoolsinine) ­ EtBr 5 g/l (pipeteerida kummikinnastega, kantserogeenne) NB! Enne tööle asumist lugeda läbi fenooli ja etiidiumbromiidiga töötamise ohutuseeskiri (http://geen.ttu.ee/?id=10705, vt punkt C6

Bioloogia → Molekulaar- ja rakubioloogia...
103 allalaadimist


Sellel veebilehel kasutatakse küpsiseid. Kasutamist jätkates nõustute küpsiste ja veebilehe üldtingimustega Nõustun