C 5470 aastat · 32 P 14,3 päeva Esimest järku pöördumatu reaktsiooni A B analüüs Teist järku reaktsioon 2A A2 Nõuab kahe molekuli kokkupõrget V = d[A2]/dt = k2[A]2 k2 - teist järku kiiruskonstant (M-1 s-1) · Enamik keerulistest biokeemilistest reaktsioonidest toimub läbi erinevate vaheetappide · Vaheetapid on vaadeldavad kui esimest või teist järku reaktsioonid · Jadareaktsiooni kiiruse määrab kõige aeglasem etapp - pudelikael Esimest järku pöörduv reaktsioon - tasakaaluolek k1 AB k-1 Saab toimuda ka vastassuunaline reaktsioon (kiiruskonstant k-1) Pärisuunalise reaktsiooni kiirus: V = d[B]/dt = k1[A] k-1[B] Tasakaaluolek on olek, kus pärisuunalise ja vastassuunalise reaktsiooni kiirused on võrdsed dünaamiline tasakaal 0 = k1[A]eq k-1[B]eq ehk k1[A]eq = k-1[B]eq [B]eq/[A]eq = k1/k-1 = K
Seda suhet ja hüdrolüüs. nimetatakse tasakaalukonstandiks Kc . Reaktsioonikiiruse sõltuvus temperatuurist Liitreaktsioonide jaoks leitakse võrrand eksperimentaalsel Van't Hoffi reegel temperatuuri tõustes 10 teel ja määratakse üldine kiiruskonstant kogu reaktsioonile. Jadareaktsiooni kiiruse määrab tema võrra suureneb reaktsioonikiirus 2 kuni 4 korda. aeglaseim staadium. T Valemina k 2=k 1 10 , kus on Reaktsiooni molekulaarsus ja järk
ga.
Kümotrüpsiini näide katalüüsib peptiidsideme hüdrolüüsi, ei lõika peptiide. Proteaasid katalüüsivad
peptiidsideme hüdrolüüsi.
ES - kui punkt, siis on mittekovalentne kompleks ehk pöörduv kompleks. Seda nimetatakse ka Michaelise
kompleksiks.
Kui k2 palju väiksem kui k3, siis KM läheneb tõeliselt dissotsiatsioonikonstandile. Kui nii pole, siis on K M väiksem
kui KS.
Kui jadareaktsioonis on üks kiiruskonstant on palju väiksem teisest, siis jadareaktsiooni kiiruskonstant on määratud
selle väiksema poolt.
Ntx kui k2<