Närvirakkude asendamine seljaaju kahjustumise korral 10. Geenitehnoloogia · Kuidas saadakse geneetiliselt muundatud organisme? Organismi on viidud mõne võõrliigi geene või geeni nokaut. · Miks muundatakse mikroorganisme? Meditsiiniliselt oluliste valkude tootmiseks. · Transgeensed loomad miks neid muundatakse? Hiired ravimite tootmise katsealused, inimgeenide uurimine jne · Transgeensed taimed miks neid muundatakse? Tomat, vili jne tõsta toiteväärtust jne · Milliseid taimi on kõige rohkem muundatud? · GMO-de eelised ja probleemid Eelised o Suurem saagikus o Kultuurtaimed on elujõulisemad (haiguskindlus, vastupidavus kliimale ja kahjuritele)
mittekodeeriv!). Väikesed (~22 bp), tulenevad pikemast (70 bp) eellasmolekulist. Momendiks teada vähemalt 200 miRNA geeni. Ekspressioon sageli kas koe- või soospetsiifiline. Klasterdatud. Osa miRNA-sid katalüütilise aktiivsusega, telomeraasi RNA-d. Mitmed antisense RNA-d (umbes 500 geeni), mis osalevad geeniekspressiooni kontrollis (TSIX). piRNAd koos PIWI valkudega kontrollivad transposonite ekspressiooni. 14. Valke kodeerivate geenide omadused ja funktsioonid. Inimgeenide suurus on väga varieeruv. Geenide ekson-intron struktuur: Vähesed inimgeenid esinevad üheeksonilistena. Keskmine geeni pikkus 27 kb. Geenide vahe 75 kb, Keskmine eksonite suurus 200 bp. (väikseim 3 bp, pikim 10 kb). Keskmine eksonite arv 9 (suurim titiin 363), Intronite suurus sõltub osaliselt geenide suurusest (10 bp100kb), Geenides (intronites) esineb tihti kordusjärjestusi, Mõned introniteta. 15. Geenide grupeerimise alused. Üksikud samased inimgeenid kodeerivad
Hübriidsete rakkude jagunemisel lähevad inimese rakud järk-järgult kaotsi. Uurimisel kasutatakse HAT söödet, mis võimaldab kasvada ainult hübriidrakkudel. Mitmete jagunemiste tulemusena lõpuks alles üks (või mõni) inimese kromosoom. Vaadeldakse seda, milline inimkromosoom veel alles on kui mingi tunnus endiselt ilmneb. Somaatiliste rakkude hübridiseerimist saab kasutada inimgeenide kaardistamisel tingimusel, et uuritav geen avaldub hübriidses rakus ja tema funkts on eristatav hiire omast. 39. Geenide kaardistamine translokatsioone sisaldavate kromosoomide abil. NT: kui on toimunud translokatsioon 14.krom ja X vahel. Mõned HAT söötmel ellu jäänud hübriidsed rakud sisaldasid 14.krom, kuhu oli translokatsiooni teel liitunud osa X pikast õlast. Edasi vaadati selliseid translokatiivseid krom, kus X krom-st oli teise
annaabi.ee 
