Funktsionaalsete retseptoritena on reoviiruse peremeesrakkudel seni identifitseeritud mitmed (afiinsuse poolest erinevaid) retseptori kandidaate: kõige kõrgema afiinsusega on 67 kDa glükoproteiin (sarnaneb struktuurilt - adrenergilise retseptoriga); teised glükoproteiinid (EGF-retseptor (54 kDa), 47 kDa glükoproteiin) on madalama afiinsusega. Reoviiruse sisenemine rakku toimub clathrin'ist sõltuva retseptor-vahendatud endotsütoosi teel (ca. 20-30 min. peale infitseerimist). Viirus sattub moodustuvatesse endo- ja lüsosoomidesse, milles toimub pH taseme langus. pH langusega endosoomis kaasneb reoviiruse virioni valkude proteolüüs raku happeliste proteaaside poolt: 1) 3 valgu degradeerumine; 2) valk 1 eraldub partiklist; 3) µ1C valgu protsessing -produktiks. Proteolüüsi tulemusena moodustuvad virionist partiklid, mis on väga sarnased ISVP-dele. Proteolüüs on vajalik (selle puudumisel on infektsioon blokeeritud), kuna selle käigus toimub
RNA pakkimine toimub arvatavasti valmis kapsiidi sisenemise teel. Küll on aga näidatud, et pakkimine on seotud RNA sünteesiga. RNA pakkimine käivitab viimase virioni valmimisega seotud protsessi, milleks on VP0 autokatalüütiline lõikamine. Polioviiruse infektsiooni mõju peremeesrakule Poliovirus surub nakatatud rakkudes maha raku biopolümeeride sünteesi: Valgusünteesi surutakse maha poole tunni jooksul peale infitseerimist. RNA süntees surutakse maha umbes tunni ajajooksul peale infitseerimist. DNA süntees lõpeb umbes nelja tunni jooksul (see efekt tuleneb raku valgusünteesi mahasurumisest). Poliovirus on võimeline indutseerima ka nakatatud raku apaptoosi (selles on tähtsaim osa viiruse proteaasidel). Raku RNA sünteesi blokeerimine. Inhibeeritakse kõiki RNA polümeraase: Eriti tugevasti ja kiirelt surutakse maha RNA pol II aktiivsus. Üheks RNA
korral. ATLL lõpeb tavaliselt, vaatamata ravile, aasta jooksul diagnoosi saamisest surmaga. Diagnostika. ELISA otsib viirusspetsiifilisi antigeene verest, RT–PCR viiruse RNAd, ELISA otsib antikehi ka. Ravi ja profülaktika. Mõnedel patsientidel on olnud efektiivne NNRTI+IFNalfa. Aga mingit erilist ravi küll välja mõeldud pole. Ettevaatusabinõud ja profülaktika nagu HIVil, emapoolset lapse infitseerimist on aga raske kontrollida. Endogeensed retroviirused Erinevad retroviirused on integreerunud inimese ja loomade genoomi, on muutunud osaks kromosoomidest. Võimalik, et retroviirusjärjestused moodustavad kuni 1% inimese genoomist. Nendel endogeensetel viirustel puudub reeglina võime replitseeruda deletsioonide või terminatsioonikoodonite insertsioonide tõttu või kuna neilt vähe transkribeeritakse. Üks selline
annaabi.ee 
