vallandub lüüsireaktsioon tänu tekkinud MAC (membraani ründekompleks) s.o. II tüüpi allergiline reaktsioon = tsütotoksiline reaktsioon). Antikehade määramiseks kasutatakse komplemendist sõltuvat lümfotsütotoksilisuse testi CDC (Comlement-Dependent Cytotoxic) ehk PRA (Panel Reactive Antibody) testi. Samuti kasutatakse ensüüm-immuunsorptsioonmeetodit ELISA (Ensyme-Linked Immunosorbent Assay) testi ja voolutsütomeetria meetodit. 4) Doonori-retsipiendi crossmatch analüüsi läbiviimine. Viiakse läbi vahetult enne siirdamist kõige värskema seerumiga, sensibiliseeritud patsientide korral ka eelnevate seerumitega, kus HLA vastaste antikehade tiiter on olnud eelnevalt kõige kõrgem. Nii on võimalik kindlaks teha neid antikehi, millede tase võib
Organspetsiifilised autoantigeenid: rakumembraani retseptorid (atsetüülkoliinretseptor) hormoonid (T3, T4) ensüümid (kilpnäärme perokidaas, tsütokroom P4, glutaamhappe dekarboksülaas, maohappe APTaas) Tänu AAKdele saame diagnoosida haigust, ennustada kliinilise haiguse teket, prognoosida haiguse kulgu, hinnata haiguse aktiivsust ja ravi efektiivsust. Kasutatakse: kaudne immunofluorestsents ensüümkaudne immunosorbent-test (ELISA) radioimmunopretsipitatsioonitest (RIP) Western blot e. immunoblotanalüüs automaatanalüsaator Raviks on praegusel ajal põhiliselt kortikosteroidid ja immunosupressiivne (tsüklosporiin) ravimteraapia. Senised ravimeetodid ei ole suunatud tekkepõhjuste vastu vaid on immunomodulaatorid, retseptorite, tsütokiinide jm. toimet pidurdavad ravimid. Olulised uute spetsiifiliste ravivõimaluste otsingud:
9% studies (Aarts et al. 2002), several analytical of authorized GMO, 0.5% for nonauthorized approaches have been developed, mostly GMOs, and compulsory at any level if the based on molecular methodologies that rely GMO presence could not be demonstrated to on the detection of either protein or DNA. be adventitious or technically unavoidable Protein-based methods employ western (European Commission 2003a, b). In addi- blots, enzyme-linked immunosorbent assays tion, all GM additives and GM flavorings (ELISA), or lateral flow strips, while DNA- have to be labeled according to Regulation based methods use traditional, hybridization (EC) 50/2000 (European Commission 2000). techniques such as southern blotting, qualita- Prepackaged products containing GMO tive- and quantitative-PCR, or new hybrid- delivered to the final consumer or to mass ization techniques such as microarrays.
annaabi.ee 
